UPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中6种成分的含量

目的:建立UPLC法同时测定不同产地小儿咳喘灵颗粒中(R,S)⁃告依春、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸的含量。方法:采用Waters UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;流动相为甲醇⁃0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;检测波长为245 nm;柱温为30℃;进样量为1μL。结果:(R,S)⁃告依春、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸分别在2.5006~50.0125μg/mL、5.0075~100.1504μg/mL、3.0047~60.0938μg/mL、2.5021~50.0426μg/mL、2.5081~50.0368μg/mL、5.007~100.1409μg/mL的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率分别为99.74%、99.51%、101.59%、102.17%、99.81%、99.08%,RSD<3.00%。结论:建立的方法稳定可靠,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。

RP-HPLC法测定埃索美拉唑镁的含量及有关物质

目的:建立以反相高效液相色谱法测定埃索美拉唑镁原料药的有关物质及含量的方法。方法:采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH=7.6)-乙腈(75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:主峰能与相邻杂质峰较好分离。埃索美拉唑镁在60~140μg/mL范围内呈良好的线性关系;检出限为1 ng/mL。埃索美拉唑镁平均加样回收率为102.03%;RSD为1.5%。结论:该方法准确,简便,灵敏,重复性好,可用于埃索美拉唑镁原料药有关物质及含量的测定以及质量控制。