匠心雕琢,每块水晶都有自己的光芒——访全国轻工行业职业技能大赛一等奖获得者张浩宇

张浩宇,2000年1月出生于“水晶之都”江苏连云港东海县,副高级工艺美术师、二级高级技师、中国轻工珠宝工艺品雕刻师、中国轻工珠宝鉴定师,现任江苏省东海中等专业学校水晶雕刻教师,同时也是第五代中国水晶雕刻传承人。在如今这个快节奏的时代,张浩宇选择驻守流水溢彩的水晶世界,慢工出细活,用他的双手和匠心将平凡的石料雕刻成一件件美丽的艺术品。

耐心培育和呵护青年人才

生育养老、升学教育、看病就医、住房保障等是青年关切的问题,常州打造的“常有善育”“常有优学”“常有健康”“常有颐养”“常有安居”“常有众扶”6张全生命周期民生城市名片,有效提升民生保障“服务力”,为青年解决来常后安居生活的“后顾之忧”。

“彭”然心动,“城”耀未来

徐州,古称彭城,具有5000多年的文明史和2600多年的建城史,历史上为华夏九州之一,是“彭祖故国、刘邦故里、项羽故都”,有“九朝帝王徐州籍”之说,拥有以汉墓、汉画像石、汉兵马角为代表的“汉代三绝”,是国家历史文化名城。徐州地处苏鲁豫皖四省接壤地区,承东接西、沟通南北,东襟淮海、西按中原、南屏江淮、北扼齐鲁,素有“五省通衢”之称,是一座重要的交通枢纽城市。

英国计划给护士和药师更大的处方权

英国卫生大臣John Reid近日宣布了针对药师和护士的新建议。建议药师能处方一些常见病药物，承担诸如病人入院、出院审查，急性疼痛处理及治疗审查工作，护士能独立处方治疗哮喘及糖尿病这类慢性疾病的药物。建议正公开征求意见。

政策、法规及治疗准则 FDA公布最终GMP改革报告

美国FDA为期两年的生产质量管理规范(GMP)行动的最终报告已公布，同时公布的还有两个指南最终稿及三个指南草案。

英国NICE与美国CMS合作

全球制药公司不久将面临影响医生实践的政府机构间国际协同工作，英国国立临床评价研究所(NICE)披露，它正与美国医疗服务中心(CMS)就共同利用双方的知识和经验进行讨论，讨论的第一个领域就是新的干预程序，不是药品。

政策、法规及治疗准则——WHO认为应对新疾病进行监测

世界卫生组织(WHO)警告说，新的动物问传播的疾病，如SARS以及禽流感，在未来将会继续出现，这是“千真万确”的，各个国家及公共卫生系统应对此作好充分准备并协同工作。

欧洲儿科立法草案终于出台

欧盟委员会最终发布了儿科药品管理草案，草案包括成立一个新的专家委员会并奖励开展儿科研究。虽然其中一些内容，特别是延长专利保护的部分还需改进，但条例总体上得到欧盟工业协会的欢迎。

罕见病用药市场潜力远未挖掘

罕见病药的现有市场价值约190亿美元，预计2009年将增加到268亿美元。罕见病有6000多种，美国仅批准248种罕见病治疗药品，由此可见罕见病用药市场有着令人难以想象的潜力。

FDA发出终止基本使用CFC吸入剂的信号

在继续缓慢推进淘汰定量气雾吸入剂(MDIs)中使用氯氟碳化合物(Chlorofluorocarbons，CFCs)的进程中，美国FDA提议取消沙丁胺醇(albuterol)用于口腔CFC加压MDI的“基本使用”(essential use)。定量气雾吸入剂是目前美国市场唯一使用的CFC产品。

英国鼓励企业进行儿科临床试验

在欧盟针对儿科用药开发的立法还需要进行大量的工作情况下，英国已决定鼓励制药公司生产更多的药品满足儿童需求。

美国FDA计划设立肿瘤办公室及规划

为使用于诊断、治疗和预防癌症的药品和大多数治疗用生物制品的审评过程更加完善和一致，美国FDA将大刀阔斧地改变其组织结构以提供支持。FDA承诺创立最有效率和效果的审评程序，确保提供给癌症患者挽救生命的治疗方法。

美国FDA提议改进新药申请信息

美国FDA计划通过用完整答复信(complete response letter)替代可批准函和不可批准函，从而改变新药及通用名药审批过程，完整答复信提供给申请人特别信息，告知药品获准上市还需要进行哪些工作，这种办法已经用于生物制品的审评，按照该议案，所有药品都将采取一致的做法。

FDA代理局长对临床资料的交流表示欢迎

美国FDA代理局长Lester Crawford称，将关键的临床试验信息在网上公布随之带来这样的问题：哪些信息适宜或者不宜公布?

欧亚协会改进药品监测

欧亚药品信息网络(EDIN)出台一项计划，旨在促进哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、摩尔多瓦、塔吉克斯坦、乌克兰以及乌兹别克斯坦这六个前苏联加盟共和国合理用药并改进药品监测工作。

01119 美国药品研究制造商协会建立临床试验数据库

美国药品研究制造商协会(PhRMA)将建成一个包括所有对照研究结果(主要是Ⅲ期临床和Ⅳ期临床试验)的免费、集中、方便获得信息的数据库。数据库中包括PhRMA成员公司在美国获批准上市产品自2002年10月以来所完成临床试验的肯定及负面信息。

新加坡新的ADR管理办法

新加坡卫生科学局(HSA)出台新的药品监测指南，指南对药品的不良反应(ADR)的报告要求及管理部门和企业对产品安全问题的反应做出明确规定。

新／澳TPA工作时间推后一年

新西兰和澳大利亚宣布，新的TransTasman治疗产品局(TPA)确认的运行时间不迟于2006年7月1日。