Leem设立新的合理用药网站

法国制药工业协会Leem建立了一个新网站，提醒公众合理用药。网站采用动画卡通连环画街景，用户点击可获得相关信息，如儿童和老年人用药、临床试验等。还有医生、药师和企业作用的信息。网站有一问答栏目，关注诸如按照说明书使用药品的重要性、自我医疗的定义等问题。

欧洲药品／生物技术公司在中国和印度面临的机遇

据来自Frosti＆Sullivan市场咨询公司的一份商业报告称，尽管亚洲占全球人口的三分之一以上，但仅占全球药品消费量的五分之一。随着人们收入水平的提高，来自这个最大人口地区的需求量将升高，这为制药和生物技术公司提供了新的发展机遇。报告称，虽然新生市场如巴西、墨西哥、

MSF敦促印度生产可负担得起的药品

据国际援助机构Medecins Sans Frontieres（MSF），按照世贸组织贸易有关的知识产权协定而提出的印度1970年专利法修订案将严重限制或者阻碍印度公司生产供应重要药品给其它发展中国家。

欧盟发布GCP规定以及临床药品方面的规定

欧盟成员国将有新的临床试验管理规范、生产和进口临床用药品及临床试验检查程序的规定——2005／28／EC指令，新规定符合2001／20／EC指令中与GCP相关的要求。

瑞典引入药品环境分类系统

评价药品对环境的影响在瑞典被提上重要日程。今年夏天，一种根据药品潜在的环境影响而给产品分类的系统将引入药品行业。这种思路是以把药品作为废物时对环境可能造成的破坏为基础来选择药品。目前还不清楚医生和患者如何参与选择过程，德国药品行业协会LIF认为，

德OTC广告禁令提案涉及面过宽

德国一项禁止某些非处方药（OTC）广告的提案涉及面过宽，预计政府在下一稿中会做些改动。在本提案首次听证会上，政府同意把欧洲药品立法结合入德国法律中。

NPL为欧盟树立了榜样

一个新的网上药品数据库NPL已由瑞典药品行业协会LIF、医疗产品局、药品利益局及药房组织Apoteket四家联合推出。

Novartis提醒EMEA：对药品安全性反应过度威胁创新

Novartis公司的首席执行官Daniel Vasella认为，药品安全已经成为全球药品监督管理部门的头等大事，审评中对安全问题的过分关注有抑制创新的危险，这可能是“最糟”的结果。

2004年德国药品市场下滑

据IMSHealth’s Pharmascope报告，2004年，由德国法定卫生保险基金Krankankassen支付的药品市场下滑9．8％，为210亿欧元。

德新监管机构将替代BfArM

根据一项新议案，自2006年1月1日起，德国监管机构BfArM将被新机构德国药品局（DAMA）代替，新议案旨在改进效率提高德国药品领域的国际竞争力。