Fat-1基因过表达抑制宫颈癌Hela细胞生长机制研究

目的:探讨fat-1基因对宫颈癌Hela细胞生长的影响,并研究PI3K/Akt/mTOR通路是否参与fat-1对Hela细胞生长的调控作用。方法:构建真核表达载体(p-EGFP-fat-1),并转染人宫颈癌Hela细胞,使其过表达fat-1基因,为fat-1组,以转染空载质粒的Hela细胞为阴性对照组,以未经任何处理的Hela细胞为空白对照组。采用气相色谱法检测fat-1基因对ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3PUFA)和ω-6多不饱和脂肪酸(ω-6PUFA)含量的影响;采用MTT和Hoechst实验检测fat-1基因对细胞增殖和凋亡的影响;采用Transwell和细胞划痕实验检测fat-1基因对细胞侵袭和迁移的影响;采用Western blot检测fat-1基因对PI3K/Akt/mTOR通路相关蛋白表达情况的影响。结果:Fat-1组细胞中fat-1基因表达水平高于空白对照组和阴性对照组(P<0.01)。Fat-1组细胞中ω-3PUFA含量高于空白对照组和阴性对照组,ω-6PUFA含量和ω-6PUFA/ω-3PUFA比例均低于空白对照组和阴性对照组(P均<0.01)。Fat-1组细胞的增殖、侵袭和迁移能力均低于空白对照组和阴性对照组,Fat-1组细胞凋亡水平高于空白对照组和阴性对照组(P均<0.01)。Fat-1组细胞中p-PI3K、p-Akt和p-mTOR表达水平均低于空白对照组和阴性对照组(P<0.01)。结论:Fat-1基因可通过增加细胞内ω-3PUFA含量,靶向作用于PI3K/Akt/mTOR通路,抑制宫颈癌Hela细胞的增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡。

角蛋白23在肿瘤中的研究进展

角蛋白(Keratin,Krt)是中间连接蛋白最大的亚组,表达于所有的上皮细胞及部分非上皮细胞中,拥有广泛的生物学功能。其主要作用是维持上皮细胞结构的完整性和机械稳定性,还可参与细胞运动、信号转导等。角蛋白23(Keratin 23,Krt23)作为角蛋白家族中的新成员,已被证实在胰腺癌、结肠癌、肝细胞癌等恶性肿瘤中异常表达,并与其恶性生物学行为相关。