HPLC法测定银冰凝胶中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定银冰凝胶中绿原酸的含量的方法。方法色谱柱:Agilent C_(18)(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈-1.6%冰醋酸(11∶89),检测波长为327nm;柱温25℃,流速1.0mL·min^(-1);进样量20μL。结果绿原酸浓度在2.02~101.00μg·mL^(-1)(r=0.9994)范围内线性关系良好,平均回收率为98.14%,RSD=1.42%。结论本方法准确可靠,操作简单,重现性好,专属性强,可用于银冰凝胶的质量控制。

HPLC测定盐酸氨基葡萄糖分散片的含量

目的：建立盐酸氨基葡萄糖分散片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,C8色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.05%磷酸溶液（KOH调pH3.0）-乙腈（60：40）;流速0.6mL/min;检测波长195nm;柱温30℃。结果：在0.06~1.5mg/mL的浓度范围内,盐酸氨基葡萄糖浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）;平均回收率为100.7%（n=9,RSD=0.41%）。结论：本方法简单、准确,适用于盐酸氨基葡萄糖分散片的含量测定。

高效液相色谱法测定稳心胶囊三七中人参皂苷Rb_1含量

目的建立测定稳心胶囊中三七含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70),检测波长为203nm。结果人参皂苷Rb1质量浓度在30.6～153μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),方法加样平均回收率为99.31%,RSD为0.34%(n=6)。结论HPLC法准确、简便快捷、重现性好,适用于稳心胶囊中三七的含量测定和质量控制。

甲萘氢醌二磷酸酯钠注射液处方和工艺研究

目的研究甲萘氢醌二磷酸酯钠注射液的制备工艺。方法对抗氧剂用量、pH值，灭菌条件进行筛选。用紫外分光光度法测定甲萘氢醌二磷酸酯钠的含量及有关物质。结果加入0．4％抗氧剂，药液pH值调为7．0～8．0，105℃热压灭菌30分钟，制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品处方工艺合理，质量稳定。

高效液相色谱法检查氨酚麻美糖浆的有关物质

目的建立氨酚麻美糖浆中有关物质的检测方法。方法主要考察对乙酰氨基酚的分解产物对氨基酚,采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L醋酸铵溶液-甲醇(85∶15)为流动相,检测波长为257nm。结果对氨基酚与样品中各主要成分能有效分离。结论该方法快速、简便,适用于氨酚麻美糖浆的有关物质检查。

磷酸苯丙哌林缓释胶囊的制备

目的制备磷酸苯丙哌林缓释胶囊。方法以苏丽丝、聚山梨酯20为包衣材料制备缓释胶囊。结果缓释胶囊在2,4,8h时的体外释放度分别为20%～40%,40%～70%及75%以上。结论磷酸苯丙哌林缓释胶囊处方合理、工艺可行。

复方芎参软胶囊的提取工艺

目的评价复方芎参软胶囊的提取工艺。方法以阿魏酸的提取率作为评价指标,采用超临界萃取正交试验法优化川芎提取工艺;以丹参酮ⅡA的提取率作为评价指标,采用正交试验法优化丹参提取工艺。结果川芎萃取优化工艺为萃取温度70℃、萃取压力29 MPa、萃取时间1.5 h;丹参药材的提取优化工艺为90%乙醇、提取时间1.5 h、提取次数3次、6倍量提取溶媒。结论优选的提取工艺合理可行,可作为复方芎参软胶囊的提取工艺。

西替伪麻缓释片治疗季节性或常年性过敏性鼻炎的临床研究

目的:评价西替伪麻缓释片治疗季节性或常年性过敏性鼻炎疗效和安全性。方法:按照随机、双盲、双模拟盐酸西替利嗪对照设计,将210例受试者按1∶1随机分配至西替伪麻缓释片组和盐酸西替利嗪胶囊组,进行系统性的临床试验研究。结果:服药7 d时的鼻塞、流涕、鼻痒程度评分改善,疾病总体严重程度和总体改善的评价分析中,试验组较对照组改善的更好,差别有统计学意义。与对照组相比不良事件发生率差别无统计意义。无严重不良事件发生。结论:西替伪麻缓释片是一种安全、有效的治疗季节性或常年性过敏性鼻炎的药物,值得推广使用。