一阶导数催化动力学分光光度法测定饮用水中的铁

本文利用Ｆｅ３＋离子催化过氧化氢氧化二苯胺磺酸钠的反应，将获得的动力学曲线转换成一阶导数曲线，根据导数峰高值与Ｆｅ３＋离子浓度的线性关系测定自来水中的铁含量。本方法的线性范围为０．０２０～０．２００μｇ／ｍＬＦｅ３＋，相对标准偏差小于５％，标准加入回收率为１０２％，检出限为０．００５０８μｇ／ｍＬＦｅ３＋。对照实验结果表明，导数动力学法比普通非导数动力学法具有线性关系好，线性范围宽、检出限低、抗干扰能力强及测定时间短等优点。

一阶导数停流法测定药物和饮用水中的铁

本文利用Fe^(3+)离子催化H_2O_2氧化四甲基对苯二胺的反应,将采用停流技术获得的动力学曲线转换成一阶导数曲线,根据导数峰高值与Fe^(3+)离子浓度的线性关系测定药物和自来水中的铁含量。本方法的线性范围为4.0～4.0ngFe^(3+)/ml,相对标准偏差小于2.5％,标准加入回收率在98.7％～101％之间,检测限为1.92ngFe^(3+)/ml。对照实验结果表明,导数动力学法比一般非导数动力学法具有线性关系好、线性范围宽、检测限低,抗干扰能力强和测定时间短等优点。

雨水中碘的动力学分光光度法测定

碘是人体必要的一种元素,它体内参与合成甲状腺素,每一个甲状腺素分子中含有四个碘原子。缺碘会导致甲状腺机能亢进,引起甲状腺肿大。本文利用微量碘对砷(Ⅲ)-铈(Ⅳ)氧化还原反应的催化作用,以番木鳖碱为抑制剂和显色剂,直接测定它与经一定的反应时间后剩余量的铈(Ⅳ)所形成的红色配合物的吸光度,以此吸光度的对数值对碘含量作图即得标准曲线。测定范围为0—4ng·ml^(-1),相对标准偏差为1.11％,平均回收率为98.5％。

近岸海水中痕量锰的催化动力学分光光度法测定

锰是生物所必需的一种痕量元素,它参与人体中精氨酸酶、丙酮酸化酶、RNA多聚酶的反应,促进人体发育,并具有抗癌作用。海水中的锰是一种营养要素,它的含量随海洋中生物的活动而发生很大的变化。 催化动力学分光光度法测定锰。

海水中活性磷酸盐的导数分光光度法测定——磷钼黄-罗丹明6G体系

《海洋调查规范》采用磷钼蓝比色法测定海水中的活性磷酸盐,具有操作简便和标准曲线稳定的优点,但灵敏度较低,必须使用20cm光程吸收池和100ml的海水样品,因而当磷含量较低或水样浑浊时难以准确测定。我们用磷钒钼蓝-罗丹明B-明胶-OP体系的导数分光光度法代替之,发现灵敏度虽比前法高,但操作较烦,标准曲线的稳定性也不够理想。Hashitani等以磷钼酸-孔雀绿-PVA体系分光光度法测定海水中的磷含量,线性范围为10～250ng/

矿样中金的化学发光法测定

1.引言碱性水溶液中的AuCl_4^-可以协同H_2O_2氧化鲁米诺而产生化学发光,波长为425nm,其强度与AuCl_4^-的量成正比.基于上述原理建立了金的化学发光测定法.此法具有检出限低、重现性好以及动态线性范围大等优点.为降低空白值,采用巯基棉分离出矿样中的金,消除共存离子的干扰.并采用KIO_3和H_2O_2作保护剂,解决了低含量金试液不稳定导致发光信号衰减的问题.而用不加KIO_3保护的试液在数分钟后发光信号衰减殆尽的方法完全扣除了空白,从而提高了测定的灵敏度和准确度.应用本法对化探样品进行测定,结果较为满意,金的检测限为0.1ppb,线性范围为10^(-7)～10^(-10)gAu/mL.

海水中活性磷酸盐的导数分光光度法测定(磷钒钼蓝-罗丹明B-明胶-OP体系)

本文提出了一种测定海水中活性磷酸盐的新方法——导数分光光度法,此法是基于在非离子表面活性剂OP和明胶存在下磷钒钼蓝—罗丹明B配合物的形成,在563nm和593nm处的dA/dλ值正比于磷的含量,用于海水样品的测定获得了满意的结果,方法的相对标准偏差为4.6％,平均回收率为96.3％。

导数分光光度法同时测定叶绿素a和叶绿素b

1 引言 本文采用一阶导数分光光度法同时测定叶绿素(Chl)a和b,检测下限分别为14.3ng/ml和37.8ng/ml,测定范围分别为0.5～20μg/ml和0.5～10μg/ml,相对标准偏差分别为1.01%和1.44％。 2 方法要点 取适量Chl a或Chl b的90％丙酮溶液,在美国Beckman DU-7HS型分光光度计上以600nm/min的扫描速度绘制吸收光谱,并转换成一阶导数谱图(△λ=4)。由该谱图可知,Chl b在467.

化学发光法测定镀铬废液及自来水中Cr(Ⅲ)

痕量Cr(Ⅱ)对H_2O_2在碱性介质中氧化鲁米诺的反应具有催化作用,反应过程中会发出波长为425 nm的光线,发光强度与Cr(Ⅱ)的含量成比例关系,据此可测定Cr(Ⅲ)。

漂染废液中混合色素的导数分光光度法测定

本文提出以一阶导数分光光度法测定黑色漂染废液中的直接黑和直接枣红,普蓝色漂染废液中的结晶紫和苹果绿,油绿色漂染废液中的苹果绿和墨绿。方法的相对标准偏差小于7.4%,回收率在89～102%之间。

蔬菜叶片中叶绿素a和叶绿素b的一阶导数分光光度法测定

本文提出用一阶异数分光光度法同时测定蔬菜叶片中叶绿素ａ和叶绿素ｂ的含量。讨论了同时存在于蔬菜叶片中的类胡萝卜素对两者测定的影响，并提出用适当浓度的类胡萝卜素丙酮溶液作为参比溶液，用以消除类胡萝卜素对叶绿素测定的影响。

光化学-化学发光法的建立及其对某些食品中亚硫酸盐的测定

通过光化学反应产生的碘与溶液中的亚硫酸盐发生反应,再利用鲁米诺化学发光体系测量剩余量的碘,从而建立光化学-化学发光偶合体系,应用于白葡萄酒、白糖和冰糖等食品中亚硫酸盐的分析,相对标准偏差在5％以内,回收率在90％～110％之间。

地塞米松磷酸钠注射液的化学发光测定法

用自行设计的HF-1型智能化学发光测定仪建立地塞米松磷酸钠注射液的化学发光测定新方法,碘与鲁米诺反应的产物会发射出一定波长的光线,其强度与磷酸盐的含量成正比,此法简便可行,相对标准偏差为1.79％和2.36％,回收率为97.93％和102.3％。

用光声谱法测量Ⅱ-Ⅵ族化合物粉末材料的吸收谱

本文报道了采用自行设计组装的光声光谱(PAS)测量系统,测定(Zn,Cd)(S,Se)粉末固溶体的带隙与组分的关系;观测ZnS:Mn粉末发光材料的光声谱,确定出Mn^(2+)五个激发态能级的位置;利用光声谱的深度剖面分析,对Cu_xS-ZnS:Mn粉末材料进行分析,获得满意的结果。表明光声谱法对凝聚态物质的研究和监测能提供多方面的信息,是一种极有用的新型光谱测量技术。

痕量铁的化学发光法测定

基于痕量Ｆｅ（３＋）离子对溶解氧在碱性介质中氧化鲁米诺的反应具有催化作用，提出一种测定药物和饮用水中铁的化学发光法。铜试剂可作为增敏剂和Ｃｕ￣（２＋）离子的掩蔽剂．Ｆｅ￣（３＋）离子的含量在１．０～１０．０ｎｇ·ｍｌ￣（－１）内与化学发光强度成正比关系。本方法简便易行，检测限为１．４×１０￣（－１０）ｇ·ｍｌ￣（－１），相对标准偏差为１．６％和２．８％，回收率为９４．０％和９６．５％。

蔬菜中维生素C的光化学—化学发光法测定

维生素C(即抗坏血酸)是一种水溶性的维生素,存在于新鲜的蔬菜和水果中。它可用于治疗坏血病,并有预防癌症和流行性感冒的功效,也可促进人体对铁吸收,对防治缺铁性贫血有明显的效果。 食品中维生素C的测定可用荧光法、2,4—二硝基苯肼比色法、2,6—二氯酚靛滴定法和碘量法等,但这些方法中有的操作较繁,有的选择性较差,有的准确度不够好。