泌尿生殖道支原体体外药敏试验结果分析

目的 探讨泌尿生殖道支原体感染状况及耐药谱。方法 应用支原体药敏试剂盒 ,对 5 98例泌尿生殖道标本进行支原体型别鉴定及 10种抗生素耐药性检测。结果 5 98例标本中检出支原体 2 33例 (39 0 % ) ,男女性别感染率分别为 39 1%和 38 8% ;解脲脲支原体 (Uu)阳性 15 9例 (6 8 2 % ) ,显著高于人型支原体 (Mh)感染(14例 ,6 0 % )及Uu Mh混合感染 (6 0例 ,2 5 8% ) (P <0 0 1) ;药敏试验显示 95 7%支原体患者有不同程度耐药 ;支原体型别不同、患者性别不同对 10种抗生素的耐药谱均不相同。结论 加强支原体的药敏检测 ,根据药敏结果合理用药 ,对防止支原体耐药株的产生具有重要意义。

CACNA1C基因多态性与钙通道阻滞剂降压疗效的关系

目的 探讨L型钙离子通道 alc 哑基基因（CACNAlC）多态性对钙离子通道阻滞剂治疗原发性高血压（EH）患者疗效的影响.方法 对103例EH患者,给单一硝苯地平缓释片进行6周的治疗,采用多重聚合酶链反应方法（Multi-PCR）及基质辅助激光解析-飞行时间质谱分析技术（MLDI-TOF MS）对 rs216008、rs1051375、rs2299661、rs10848683、rs215976进行分型,分析不同基因型间治疗前后血压变化的差值.结果（1）与治疗前相比,硝苯地平缓释片治疗后所有患者平均收缩压和舒张压均出现明显下降（P＜0.05）.（2）rs2299661的CC型舒张压下降幅度明显高于CG型和GG型[（12.46±7.91）mm Hg（1 mm Hg =0.133 kPa）比（7.22±8.01）mm Hg和（5.93±9.77）mm Hg,P＜0.05].（3）rs216008的CC型收缩压下降幅度明显高于CT型[（20.60±12.35）mm Hg比（13.62±10.21）mm Hg,P＜0.05],但与TT型比较差异无统计学意义.（4）rs1051375、rs10848683、rs215976的各基因型间血压变化差值无统计学意义.结论 CACNAI C rs2299661、rs216008的CC型可能会使硝苯地平缓释片治疗EH患者的疗效具更为突出.

钙离子通道基因CACNA1C多态性与原发性高血压病的关系研究

目的：探讨钙离子通道基因CACNA1C的SNP位点rs10848683C/T、rs2299661C/G与原发性高血压的关系。方法：采用多重聚合酶链反应方法及基质辅助激光解析-飞行时间质谱分析技术对413例中国汉族原发性高血压患者以及372例正常对照CACNA1C基因rs10848683C/T、rs2299661C/G的等位基因进行检测,观察各基因型频率及等位基因频率。结果：原发性高血组rs10848683 T等位基因频率与对照组相比无明显差异（58.24%：60.69%,P〉0.05）,OR=0.472,95%C I：0.382-1.441;原发性高血组rs2299661 G基因频率与对照组相比无明显差异（63.80%：64.83%,P〉0.05）,OR=1.255,95%C I：0.636~2.477。结论：CACNA1C rs10848683C/T rs2299661C/G基因多态性与中国汉族人群原发性高血压的发生不具有关联性。

肥胖型高血压患者血中脂联素、TNF-α、IL-6的测定及意义

目的:探讨肥胖型高血压患者血清脂联素、TNF-a、IL-6等指标含量改变并分析其相关性。方法:将97例高血压患者和96例对照者按体重指数分为正常对照组,单纯性超重/肥胖对照组,非超重/肥胖型高血压组、超重/肥胖型高血压组四个亚组,检测其血中脂联素、TNF-α、IL-6等指标。结果:与正常对照组相比较,高血压组FBG、TNF-α、IL-6出现明显升高而脂联素、HDL-C出现明显下降(均P<0.01)。超重/肥胖组与非肥胖组比较,脂联素有出现明显下降(P<0.01),而TNF-α、IL-6无显著差别(均P>0.05)。脂联素含量分别与TG、FBG、TNF-a、IL-6呈负相关(r分别为-0.464,-0.308、-0.357、-0.480,P<0.01)。TNF-a与IL-6呈正相关(r为0.340,P<0.01)。结论:脂联素下降与超重/肥胖之间存在一定的相关性,脂联素下降可引起糖及脂肪代谢障碍;脂联素降低、TNF-α、IL-6升高可能共同参与高血压的发病过程。