血清CysC、补体C1q、KIM-1在糖尿病肾病中的表达及其早期诊断价值

目的探讨血清胱抑素C(CysC)、补体C1q及肾脏损伤因子-1(KIM-1)在糖尿病肾病(DN)中的表达及早期诊断价值。方法选取我院2型糖尿病(T2DM)患者85例(2021年3月~2022年10月)作为研究对象,尿微量白蛋白排泄率(UAER)≥30 mg/24 h为DN组(n=44),UAER<30 mg/24 h为单纯T2DM组(n=41);另取本院同期健康体检者52例为健康组。分别检测3组血清CysC、补体C1q及尿KIM-1水平,Logistic回归分析血清CysC、补体C1q及尿KIM-1水平与DN的关系,并比较联合诊断、单独诊断价值。结果DN组、单纯T2DM组血清CysC、补体C1q及尿KIM-1水平较健康组高,且DN组血清CysC、补体C1q及尿KIM-1水平较单纯T2DM组高(P<0.05);经Logistic回归分析,结果表明,血清CysC、补体C1q及尿KIM-1水平升高均是DN发生的危险因素(P<.05);联合诊断灵敏度高于单独CysC、补体C1q及尿KIM-1诊断(P<0.05);CysC、补体C1q、尿KIM-1联合诊断的AUC值0.871大于单一指标诊断(P<0.05)。结论DN患者血清CysC、补体C1q及尿KIM-1表达异常升高,联合检测其水平具有较高灵敏度,可为临床早期筛查DN提供可靠依据。

血清NT-proBNP、hs-cTnT、TRPC1水平与慢性心力衰竭患者LVEF及NYHA分级的相关性分析

目的 分析血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、高敏肌钙蛋白-T(hs-cTnT)、瞬时受体电位通道1(TRPC1)与慢性心力衰竭(CHF)患者心功能分级及左室射血分数(LVEF)的相关性。方法 选取我院CHF患者83例(2019年2月至2020年2月)为CHF组,另取本院同期健康体检者65例为健康组。比较两组血清NT-proBNP、hs-cTnT、TRPC1水平及LVEF,并分析CHF患者血清NT-proBNP、hs-cTnT、TRPC1水平与LVEF及美国心脏病协会(NYHA)分级的相关性,对比发生和未发生不良心血管事件(MACE)患者血清NT-proBNP、hs-cTnT、TRPC1水平及LVEF,Logistic回归模型分析MACE发生的影响因素。结果 CHF组血清NT-proBNP、hs-cTnT、TRPC1水平较健康组高,LVEF较健康组低(P<0.05);随LVEF降低,NYHA分级升高,血清NT-proBNP、hs-cTnT、TRPC1水平呈升高趋势(P<0.05);血清NT-proBNP、hs-cTnT、TRPC1水平与LVEF水平呈负相关,与NYHA分级呈正相关(P<0.05);经有序多分类Logistic回归模型分析,血清NT-proBNP、hs-cTnT、TRPC1水平均是LVEF、NYHA分级的危险因素(P<0.05)。结论 CHF患者血清NT-proBNP、hs-cTnT、TRPC1表达异常升高,且与LVEF及NYHA分级关联密切,监测其水平变化能客观反映患者心功能、病情程度,便于临床积极完善治疗方案。

线粒体神经消化道脑肌病家系中线粒体DNA A3243G和PRSS1 IVS3+75G→A混合突变分析

了解线粒体神经消化道脑肌病(mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy,MNGIE)家系中线粒体基因和胰蛋白酶原基因(cationic trypsinogen gene,PRSS1)的突变情况。对一MNGIE家系和60例健康体检者的mtDNA和PRSS1基因进行PCR扩增,产物纯化后直接测序,同时收集患者的一般临床资料。家系中3例糖尿病患者(Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅲ1)均发现mtDNA A3243G突变,先证者表现出明显的神经精神症状并伴发慢性胰腺炎和糖尿病,血浆乳酸水平明显高于正常对照;2例胰腺炎患者(Ⅰ2、Ⅱ2)中发现IVS 3+75 G>

降钙素相关肽基因多态与1型糖尿病的关系研究

目的探讨降钙素相关肽基因(calcitonin gene related peptide,CGRP)多态及其血清CGRP相关肽水平与1型糖尿病发生发展的关系。方法采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,对42例1型糖尿病患者和126例正常对照的降钙素相关肽基因进行全长扩增并进行基因型分析,统计1型糖尿病组和正常对照组的CGRP主要的基因型基因频率,同时采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定各组别各基因型血清降钙素基因相关肽浓度的差异。结果单变量Logistic回归分析显示类降钙素基因多态性(155209 C)与1型糖尿病发生的风险相关,相关系数为3.27,1型糖尿病组患者的血清CGRP浓度为正常对照组1.40倍。结论降钙素基因多态性与1型糖尿病遗传易感性相关,血清CGRP浓度可以作为1型糖尿病的新型标志物。