玉米抽雄期干旱胁迫对产量构成因素的影响

通过对不同玉米品种在抽雄期受到不同程度干旱胁迫时产量构成因素变化的研究 ,表明 :胁迫强度与各产量构成因素呈负相关 ,随胁迫强度增加 ,各产量构成因素指标值急剧下降。穗长、穗粒数的下降是影响产量的主要因素 ,穗粗、百粒重是影响产量的间接因素。

甜菜平衡施肥技术研究

本试验运用一次回归正交设计法,对氮、磷、钾、锌4种肥料与糖用甜菜块根产量、含糖率及产糖量的关系进行了综合分析。结果表明:1)4种肥料对甜菜块根产量均有极显著的增产作用。对块根产量贡献依次为N>K2O>P2O5>Zn;2)对含糖率的作用大小不同。其中,增施钾肥有助于提高含糖率,氮肥与磷肥对含糖率呈负效应,锌肥效果不明显。对含糖率贡献依次为K2O>Zn>P2O5>N;3)对产糖量的作用主要表现在钾肥与锌肥有极显著的正效应,氮肥与磷肥作用不明显。对产糖量贡献依次为K2O>Zn>P2O5>N。因此,综合评价平衡施肥技术为每公顷施纯N240.00kg、P2O5240.00kg、K2O168.75kg、Zn33.75kg,对增加甜菜块根产量、提高含糖率及产糖量效果较优。

内蒙古西辽河平原农业气候资源持续利用途径研究

在分析内蒙古西辽河平原气候变化的基础上,提出了引草入田、封坨育草、开甸种稻、营造农田防护林、发展节水农业、推广间套复高效种植形式、开发利用冬半年气候资源等实现农业气候资源持续利用的具体途径。

混杂试验方法(Ⅲ)

本文通过效应混杂将单因素试验假定为多因素试验 ,按不同因素分别划分若干个不完全区组 ,致使局部控制作用的基本单位是不完全区组 ,增强局部控制作用 ,降低试验误差 。

混杂试验方法(Ⅰ)

本文通过划分不完全区组，牺牲多因素试验中无关紧要的一些高级互作，增强局部控制作用，降低环境差异及试验条件的不均匀分配问题。

高粱—苏丹草杂交种的应用可行性研究及其选育

利用生产上推广的6 个粒用高粱杂交种和4 个甜高梁杂交种为对照,与随机组配的15个高粱—苏丹草杂交种进行比较。结果表明,高粱—苏丹草杂交种做饲用在生产能力上仅次于甜高粱杂交种,但在早熟优质等若干特性上优于甜高粱,有些组合还高于甜高粱杂交种的生产能力。该类型杂交种干物质及绿色体的日生产能力高于甜杂2 号21.1% 和41.2% ,原因是杂种优势最高。其干物质积累分配规律与甜高粱杂交种相等。在种植上以留蘖为宜,可多次刈割,用作大牲畜及鱼的饲料。在利用上可干饲、青贮和青饲。干草营养成分优于苏丹草,为了进一步提高品质和产量可对苏丹草进行改良,能收到更好效果。

大麦植株干物质分配模型

为给建立大麦产量品质形成预测模型奠定基础,通过定量分析不同品种和氮肥处理大麦干物质分配和转移的变化过程,建立大麦植株干物质分配动态模型。模型采用Richards方程描述大麦干物质分配指数的动态变化,引入叶片潜在分配指数、茎鞘潜在分配指数、籽粒潜在分配指数3个品种遗传参数反映不同品种在器官间的干物质分配差异;采用两段Richards方程来描述大麦茎鞘在灌浆期前后的干物质分配动态,较好地解决了两段方程的衔接问题;运用氮素影响因子来校正不同氮素水平对大麦干物质分配的影响,引入潜在临界含氮量和潜在最小含氮量2个品种遗传参数来表达氮素对不同品种干物质分配影响的差异。利用不同品种、氮肥、播期和种植地域试验数据检验模型。结果表明,大麦干物质在叶片、茎鞘、穗和籽粒间分配模拟值与观测值的绝对预测误差为0.001~0.252 kg.m-2,RMSE为0.007~0.186 kg.m-2,精度良好。模型体现出较好的可靠性。

混杂试验方法Ⅱ

本文通过混杂原理 ,应用多因素高水平试验处理组合的一部分进行试验 ,即保证试验研究的核心主效和一级互作得到正确估计 ,又能大量减少试验处理数 ,简化试验实施操作 。

低温胁迫对蓖麻种子萌发过程中生理生化影响

旨在探索蓖麻种子在低温下萌发的调控机制,为选育优质抗逆蓖麻新品种做准备。笔者以3个蓖麻品种为材料,采用完全随机设计,重复3次,设置低温15℃、常温25℃(CK),进行种子萌发试验,确定品种活力后,待胚根生长至2 cm时,进行取样测定相关生理指标。结果表明:低温显著阻碍蓖麻种子萌发。低温胁迫下可溶性糖含量和可溶性蛋白含量显著低于对照,而丙二醛含量显著高于对照;低温胁迫下供试蓖麻品种各酶活性表现差异较大,胚根SOD活性均极显著低于对照;除‘通蓖6号’外,其余供试品种POD活性也极显著低于对照;CAT活性表现不显著,且不同温度条件下活性基本一致。通过试验得出‘通蓖5号’在低温胁迫下表现良好,可进行下一步基因测序。

冬棚番茄施肥模型的研究

应用“３１１─Ａ”二次回归最优饱和设计，以尿素（Ｘ１）、过磷酸钙（Ｘ２）、硫酸钾（Ｘ３）为主要研究因素，进行试验，结果表明，实际产量与理论产量相当吻合。经过计算每６６７ｍ２施尿素１４．９２ｋｇ、过磷酸钙４１．７６ｋｇ、硫酸钾５．２９ｋｇ，可获得冬棚番茄６６７ｍ２产量７４６５ｋｇ，经济效益达到１．７９万元。

干用辣椒RAPD-PCR反应体系及扩增程序的优化

以干用辣椒叶片为材料,研究了干用辣椒RAPD分析过程中的影响因素,包括Taq酶、Mg2+、dNTPs、引物、模板DNA浓度、退火温度、退火时间及循环次数等,建立适合干用辣椒RAPD反应的PCR体系,即25μL反应体系中含有Taq酶1.5 U、Mg2+2.5 mmol/L,dNTPs 0.6mmol/L、引物0.8μmol/L、模板DNA 60 ng。扩增程序为:94℃预变性4 min;94℃变性1 min,37℃退火1 min,72℃延伸1.5 min,40个循环;最后72℃延伸5 min。该优化体系在干用辣椒RAPD分析中获得较理想的扩增结果,为应用RAPD技术对干用辣椒遗传多样性奠定基础。

不同施氮水平对红干椒产量及生理特性的影响

2008年4～9月在地处西辽河平原的内蒙古民族大学实验农场进行了不同施N水平对红干椒光合特性及产量影响的研究。结果表明：高氮水平下红干椒保持较高的光合速率,而蒸腾速率在14：00之前较高,之后各处理间差别不大。施氮对株高的影响不大,株展随施氮量的增加而增大,受有效椒率的影响,有效产量以N5最高,兼顾高产高效,红干椒高产栽培施氮量以187.5 kg/hm2最佳。

内蒙古红干椒RAPD反应体系的正交优化

以内蒙古开鲁县12个红干椒品种为材料,采用改良的CTAB法提取基因组DNA,通过采用正交优化设计方法,对红干椒RAPD反应条件进行了优化。试验结果表明,最佳红干椒RAPD的反应体系(25μL)为:PCR染料2.0μL,MgCl22.0 mmol·L-1,dNTPs0.6 mmol·L-1,引物0.5μmol·L-1,DNA模板125ng,Taq酶1.25U,超纯水14.9μL;适宜扩增条件为:94℃预变性4min,40个PCR循环94℃变性1min,37℃退火1min,72℃延伸1.5min,72℃复延伸5min,4℃保存。

稻水蝇危害水稻产量损失研究

采用相关分析和通径分析法研究了稻水蝇危害与水稻产量损失的关系。结果表明 :水稻产量(y ,kg/hm2 )与田间虫口密度 (x ,头 /m2 )、穗损失率 (x5,% )间 0 0 1水平显著时的关系符合方程 :y ^ =9433 96 5- 6 6 6 37x1- 40 2 746 9x5;产量损失 (Y ,kg/hm2 )与田间虫口密度 (x ,头 /m2 )间关系符合下列方程 :Y ^ =- 13 4989+6 0 0 43x (r=0 96 47 )。通径分析显示 ,穗损失率和虫口密度对产量建成直接效应最大 ,分别为 -0 92 18和 - 0 142

β-巯基乙醇与PVP在红干椒DNA提取中的比较研究

红干椒叶片中富含的酚类物质较多,为提取适于红干椒RAPD分析的高质量DNA,通过在CTAB提取缓冲液中分别添加β-巯基乙醇和PVP抗氧化剂,研究β-巯基乙醇和PVP对红干椒叶片DNA提取质量的影响.结果证明,在CTAB提取液中添加适量的β-巯基乙醇所获DNA纯度较高,A260/A280比值在1.800附近,电泳谱带清晰,无明显拖尾现象,辣椒叶片DNA平均产量为505.83ng·μl-1,DNA的质量和纯度满足于RAPD技术的要求.

PEG引发对蓖麻种子活力的影响

不同浓度的ＰＥＧ溶液引发处理蓖麻种子不同时间，经恒温培养发芽试验和耐冷试验，结果表明：ＰＥＧ引发可提高蓖麻种子活力，以浓度为３０％引发处理２天的效果最好，发芽率为９６．１％；活力指数达１１２．１０，并且耐冷性增强，低温处理后发芽率仍可达８９．５％，活力指数达５９．７０。

哲里木盟主要作物产量波动与气候变化

分析１９８１～１９９５年间哲里木盟主要作物产量波动及其与影响因素的关系表明，粮豆总产和单产均在波动中有较大的提高，总产增幅趋势大于单产，单产年际波动大于总产，各种作物单产的波动受气候因素的影响均大于技术水平，气候因素中以温度影响最大。

矮秆蓖麻CSR268群体密度与性状指标关系研究

以矮秆蓖麻CSR268为材料研究不同群体密度对蓖麻各性状指标的影响,结果表明群体密度对CSR268株高、株穗数、穗粒树等产量性状及叶面积系数、净同化率等均有不同程度的影响。在29083株/hm2-47451株/hm2群体密度条件下,以38267株/hm2产量最高(2208.8 kg/hm2),(2108.8 kg/hm2),其次为42859株/hm2,且显著高于其它群体密度。

干用辣椒RAPD-PCR反应体系正交优化的研究

以干用辣椒幼苗为材料,研究了干用辣椒RAPD分析过程中的Taq酶、Mg2+、dNTPs、引物、模板DNA浓度、退火温度等影响因素,建立适合干用辣椒RAPD反应的PCR体系,即25μL反应体系中含有解体Taq酶1.5U、Mg2+2.5mmol/L,dNTPs0.6mmol/L、引物0.8μmol/L、模板DNA60ng.扩增程序为:94℃预变性4min;94℃变性1min,37℃退火1min,72℃延伸1.5min,40个循环;最后72℃副延伸5min.

辣椒花药培养主要影响因素的研究进展

对影响辣椒花药培养的主要因素—材料的基因型、花药发育时期、预处理、培养基的成分、培养条件等进行了综述.并对辣椒单倍体培养存在的问题和未来的研究方向作了展望.