基于网络药理学和分子对接技术探讨独活对软骨细胞影响的分子机制

目的:基于网络药理学和分子对接的方法研究独活对软骨细胞的干预机制。方法:使用TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库获取独活的活性化合物、作用靶点和软骨细胞相关基因。使用Cytoscape软件建立“药物-活性成分-作用靶点-通路网络”图。使用String数据库对潜在靶点进行分析,得到蛋白互作关系图。使用分子对接验证独活活性化合物与关键靶点之间的结合。结果:得到独活活性化合物9个,与软骨细胞相关靶点142个。最终筛选二氢欧山芹醇乙酯、当归素和欧前胡素为关键活性化合物,GAPDH、VEGFA和EGFR为主要靶标。分子对接结果显示,筛选的化合物与主要靶标均具有良好的结合作用,涉及软骨细胞增殖、凋亡等生物过程。结论:独活具有二氢欧山芹醇乙酯、当归素和欧前胡素等多个活性成分,通过多靶点多通路影响软骨细胞,进而发挥治疗骨关节炎的作用。