生物信息红外肝病治疗仪联合软肝化坚颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的 探讨生物信息红外肝病治疗仪联合软肝化坚颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年12月石家庄市第五医院诊治的慢性乙型肝炎肝纤维化患者84例,按照治疗方案不同分为对照组和观察组各42例。对照组给予恩替卡韦和软肝化坚颗粒治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用生物信息红外肝病治疗仪治疗,治疗1个月后比较2组临床症状改善情况、肝脏硬度值、肝纤维化指标、肝功能指标、临床疗效以及不良反应发生情况。结果 治疗1个月后,观察组乏力、纳差、腹胀、肝区疼痛发生率明显低于对照组(P均<0.05);2组肝脏硬度值及血清透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、谷丙转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素水平均明显低于治疗前,且观察组各项指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组总有效率为88.10%(37/42),高于对照组的73.81%(31/42),差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论生物信息红外肝病治疗仪联合软肝化坚颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化具有更好的临床疗效,可明显改善患者临床症状和肝功能,降低肝脏硬度,减轻肝纤维化且安全性良好。

软肝化坚颗粒联合生物信息红外肝病治疗仪对慢性乙型肝炎病人抗肝纤维化疗效观察

目的探究软肝化坚颗粒联合生物信息红外肝病治疗仪对慢性乙型肝炎(CHB)病人抗肝纤维化的疗效。方法选取2015年2月至2018年5月石家庄市第五医院收治的CHB病人120例,分为对照组(60例)和观察组(60例),对照组采用生物信息红外肝病治疗仪治疗,观察组在对照组基础上联合软肝化坚颗粒。记录两组临床疗效、血清肝纤维化指标[透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层黏连蛋白(LN)],肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBiL)]、中医症候积分以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率(90.00%)高于对照组(72.50%)(P<0.05);观察组血清HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C水平均低于对照组[(93.34±36.62)mg/L比(110.87±35.71)mg/L、(73.78±24.14)mg/L比(85.31±25.62)mg/L、(84.72±23.75)mg/L比(100.92±23.34)mg/L、(56.78±14.14)mg/L比(77.47±15.22)mg/L](P<0.05);观察组ALT、AST、GGT及中医证候积分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论CHB病人采用软肝化坚颗粒联合生物信息红外肝病治疗仪治疗,可有效缓解病人肝纤维化,改善肝功能,安全性高。

软肝化坚颗粒对慢性乙型肝炎患者肝纤维化血清标志物影响的临床观察

软肝化坚颗粒是我院自行研制的治疗肝纤维化的药物，配伍严谨，组方科学，具有益气活血、软坚化结之功效，临床疗效显著。近年，在对肝纤维化元创性诊断的研究中发现，透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（C-Ⅳ）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）等肝纤维化血清标志物能够反映肝脏胶原代谢活动，与肝纤维化有密切关系，对肝纤维化的诊断具有确定的临床价值，为科学验证软肝化坚颗粒对乙肝肝纤维化患者的治疗作用，我院于2010年1月至2010年9月开展了软肝化坚颗粒对慢性乙型肝炎患者肝纤维化血清标志物影响的临床研究，报告如下。

软肝化坚颗粒抗肝纤维化作用的临床研究

目的研究软肝化坚颗粒的抗肝纤维化作用。方法将200例慢性乙型病毒性肝炎(以下简称乙肝)肝纤维化患者随机分为2组。治疗组100例予益气健脾、活血化瘀复方制剂软肝化坚颗粒治疗,对照组100例予复方鳖甲软肝片治疗。2组均治疗6个月。观察2组治疗前后肝纤维化血清标志物、肝功能,并采用肝脏彩色多普勒超声观察血流动力学指标。结果 2组治疗后肝纤维化血清标志物水平均较本组治疗前显著降低(P<0.05)。2组治疗后肝功能丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBiL)均较本组治疗前降低(P<0.05),血清白蛋白(Alb)升高(P<0.05)。2组治疗后血流动力学指标均较本组治疗前显著改善(P<0.05)。结论软肝化坚颗粒具有确切的抗肝纤维化及保肝作用。

结肠透析联合中药灌肠治疗高胆红素血症的临床研究

目的评价中药结肠透析治疗高胆红素血症的临床应用价值。方法住院的高胆红素血症患者209例随机分为2组,治疗组110例采用中药结肠透析治疗配合传统内科药物治疗,对照组109例采用传统内科药物治疗,检测2组患者治疗前后血清肝功能,并观察临床症状、体征改善情况。结果治疗组患者行492次中药结肠透析治疗,患者肝功能明显改善,血清胆红素较治疗前平均下降42.9μmol/L,总有效率可达45.5%高于对照组的34.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中未见严重不良反应。结论采用中药结肠透析治疗高胆红素血症临床效果良好,安全性高,未见严重不良反应。

清热退黄口服液治疗慢性乙型病毒性肝炎40例临床研究

目的观察清热退黄口服液治疗慢性乙型病毒性肝炎(以下简称乙肝)的疗效。方法将80例乙肝患者随机分成2组,均予门冬氨酸钾镁注射液静脉滴注和维生素C口服治疗。治疗组40例加用清热退黄口服液,对照组40例加用垂盆草冲剂。2组均1个月为1个疗程,治疗2个疗程后观察肝功能、乙肝病毒DNA定量(HBV-DNA)和临床疗效。结果 2组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBiL)均较本组治疗前降低(P<0.01),治疗组治疗后ALT、AST低于对照组(P<0.01)。治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率72.5%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论清热退黄口服液治疗乙肝有显著疗效,优于常用药物垂盆草冲剂。

清热抗毒煎剂治疗普通型手足口病的临床观察

目的观察清热抗毒煎剂治疗普通型手足口病的临床疗效。方法将303例普通型手足口病患儿随机分为3组。中药组99例,予清热抗毒煎剂治疗;西药组101例,予利巴韦林注射液治疗;中西结合组103例,予清热抗毒煎剂联合利巴韦林注射液治疗。观察3组临床症状、体征变化情况评价疗效,比较3组退热时间、皮疹消退时间及口腔黏膜溃疡积分变化。结果 3组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),3组疗效相当;3组退热时间比较差异均无统计学意义(P>0.05),退热时间相当;3组皮疹消退时间比较差异有统计学意义(P<0.05),中药治疗组皮疹消退时间最短,中西医结合组次之,西药治疗组最长;3组治疗前后口腔黏膜溃疡积分差值比较差异均无统计学意义(P>0.05),积分变化水平相当。结论清热抗毒煎剂治疗普通型手足口病安全有效,有明显的退热、促进皮疹消退、减轻症状、缩短病程等综合效应,优势明显,安全可靠。

菊蓝清毒煎剂治疗甲型H1N1流感轻症52例临床研究

目的观察菊蓝清毒煎剂治疗甲型H1N1流感轻症的临床疗效。方法将103例甲型H1N1流感轻症患者随机分为2组,治疗组52例采用菊蓝清毒煎剂,对照组51例在治疗组治疗基础上加用奥司他韦。观察2组退热时间、咽拭子阴转时间及平均住院时间。结果 2组退热时间、咽拭子阴转时间及平均住院时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论菊蓝清毒煎剂对甲型H1N1流感轻症疗效肯定,可迅速退热,缩短流感病程。

利用2.2.15细胞株筛选抗乙肝病毒中草药的体外实验研究进展

抗病毒治疗是慢性乙型肝炎治疗的关键所在,但HBV宿主范围狭窄,缺少体外病毒繁殖系统。HBV转染细胞系2.2.15细胞株的建立为抗HBV药物的筛选提供了一个细胞模型,本文就2.2.15细胞株近十年来抗HBV中草药筛选情况作一综述。

甲型H1N1流行性感冒轻症103例临床特征回顾分析

目的对甲型H1N1流行性感冒轻症患者的中医证候、证型及西医实验室检验特征进行回顾分析。方法通过观察记录103例甲型H1N1流感轻症病例的临床症状、舌苔脉象、相关实验室检查,归纳总结甲型H1H1流感轻症病例的中医证候特点、中医证型分布及实验室检查特征。结果甲型H1N1流感轻症患者,起病首发症状以发热、咳嗽、咽痛/咽痒为主,病程中常见症状体征以发热、咳嗽/咳痰、咽痛/咽痒、咽喉红肿及舌红脉数为主,实验室检查87.38%患者白细胞总数正常,但中性粒细胞分类比率升高(47.57%),淋巴细胞比率降低(44.66%),治愈出院前复查,中性粒细胞分类比率大多恢复正常,但淋巴细胞分类比率以正常(58.25%)及升高(38.83%)为主,部分患者肝功能、心肌酶、心电图异常,但无特异性症状。结论甲型H1N1流感轻症属于中医温病"温疫"范畴,初起属风热证,但同时具有"热毒"的特点,表现为发热、咳嗽、咽红、舌红等。证型以风热犯卫、热毒袭肺为主,实验室检查无特异性表现。

血浆置换治疗重型肝炎临床分析

目的观察60例血浆置换治疗重型肝炎的转归。方法 60例重型肝炎患者在内科综合治疗的基础上行血浆置换,观察置换前后的临床表现、肝功能、凝血酶原活动度。结果血浆置换后患者的临床表现、肝功能、凝血酶原活动度与治疗前有显著性差异,60例重型肝炎患者总死亡率为35%。结论血浆置换作为有效的人工肝支持疗法,对重型肝炎有肯定和可靠的辅助支持与治疗作用。

风险管理在手术室工作中应用价值分析

目的探讨并分析手术室工作中实施风险管理的应用成效及价值。方法选取2014年1月至2015年6月间收治的120例手术患者,随机分为观察组与对照组,每组60例。观察组患者采用手术室风险防御管理模式,对照组给予手术室传统管理方式。对2组患者存在的不安全风险因素、风险事件发生情况、患者满意度及投诉纠纷率进行比较,综合分析手术室实施风险管理后的效果与价值。结果观察组患者存在的不安全风险因素、风险事件发生率及纠纷投诉率明显低于对照组,在患者满意度方面明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),效果明显。结论手术室实施风险管理,有利于减少风险事件发生,对提高手术质量和患者满意度,降低医患纠纷,效果显著,有临床价值,值得推广和应用。

乌丹降脂胶囊对脂肪肝患者肝功能和血脂水平的影响

目的研究乌丹降脂胶囊对脂肪肝患者肝功能和血脂水平的影响。方法选取脂肪肝患者61例,将其分为治疗组和对照组,治疗组31例予乌丹降脂胶囊治疗,对照组30例予多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,疗程6个月。观察两组治疗前后肝功能指标、血脂水平的变化,并比较两组的临床疗效。结果治疗6个月后,治疗组总有效率84%,对照组总有效率90%,两组比较,P>0.05;两组ALT、AST、GGT、TC、TG与其治疗前相比明显降低(P均<0.05),治疗组与对照组相比无统计学差异(P均>0.05)。结论乌丹降脂胶囊可显著改善脂肪肝患者的肝功能和血脂。

家庭农场绿色产业链与价值链共创:基于单案例研究

家庭农场绿色产业链与价值链共创是农业高质量发展的重要内容。本文以义乌蓝颜家庭农场为例,采用单案例探索性研究方法,分析了家庭农场绿色产业链延伸与价值链扩张的相互作用和内在影响机理。研究结果表明,家庭农场绿色产业链延伸通过绿色生产、绿色加工、生态旅游实现三产联动促进价值链扩张,价值链扩张通过强化主体支持对绿色产业链延伸形成正向反馈,从而形成家庭农场绿色产业链和价值链共创之间的良性互动。最后从绿色全产业链延伸、技术创新、品牌营销等方面提出了促进家庭农场绿色产业链与价值链共创的对策建议。

软肝化坚颗粒对肝纤维化C57小鼠肝组织中MMP-13和TIMP-1 mRNA表达的影响

目的观察软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠血清中基质金属蛋白酶13(MMP-13)和基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)的含量和肝组织中MMP-13和TIMP-1 mRNA表达的影响。方法 40只C57小鼠被随机分为4组,每组10只,即正常对照组、模型对照组、模型软肝化坚颗粒组和模型秋水仙碱组。采用四氯化碳腹腔注射制造小鼠肝纤维化模型。分别采用ELISA法和实时荧光定量PCR检测小鼠血清MMPs、TIMP-1含量及肝组织中MMP-13和TIMP-1 mRNA的表达。同一指标的多组间计量资料的比较采用方差分析。结果与正常对照组相比较,模型对照组血清中MMPs的含量明显降低,TIMP-1的含量明显升高,P=0.003、0.027,模型软肝化坚颗粒组与正常对照组相比差异均无统计学意义,P=0.364、0.217。与正常对照组相比,模型软肝化坚颗粒组小鼠肝组织中MMP-13 mRNA的表达量显著升高,P=0.005,TIMP-1 mRNA的表达量差异无统计学意义,P=0.997;模型对照组小鼠肝组织中TIMP-1 mRNA的表达量明显升高,差异具有统计学意义,P=0.009。结论软肝化坚颗粒不但可促进MMPs的产生,而且可抑制TIMP-1产生,进而促进ECM的降解,这可能也是软肝化坚颗粒抗肝纤维化的重要机制之一。

乌丹降脂胶囊对非酒精性脂肪性肝病大鼠Treg细胞的影响

目的:探讨乌丹降脂胶囊对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠外周血中Treg细胞(调节性T淋巴细胞)的影响。方法:40只SPF级SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、易善复组、乌丹降脂胶囊组,正常对照组大鼠以基础饲料喂饲,其他3组大鼠连续16周通过高脂饲料喂饲,建立NAFLD模型。同时正常对照组、模型组大鼠以生理盐水10ml·kg-1·d-1)灌胃;易善复组大鼠以易善复溶液10ml·kg-1·d-1)灌胃;乌丹降脂胶囊组以乌丹降脂胶囊溶液10ml·kg-1·d-1)灌胃;连续灌胃14周后,检测其全血Treg细胞的含量及血清IL-6、IL-10、TGF-1的含量。结果:与正常对照组相比,模型组大鼠Treg细胞及血清IL-6、IL-10、TGF-1的含量均升高;与模型组相比,乌丹降脂胶囊组及易复善组大鼠Treg细胞及血清IL-6、IL-10、TGF-1的含量均明显降低,差异均有统计学意义(<0.05)。结论:乌丹降脂胶囊可能通过抑制炎症的发生使Treg细胞及其相关细胞因子表达量降低,从而对NAFLD大鼠Treg细胞的功能紊乱进行调节。