人鼻粘膜类器官冠状病毒感染模型可用于抗病毒药物的筛选和评价

目的利用人鼻粘膜类器官建立冠状病毒(CoV)感染模型,并用于药物抗病毒作用体外评价,探讨人类鼻粘膜类器官病毒感染模型用于病毒研究和抗病毒药物开发的可行性。方法使用人源鼻粘膜类器官,测试其对SARS-CoV-2和HCoV-OC43假病毒的易感性。在P3实验室中,评估鼻粘膜类器官对SARS-CoV-2原始株及4种变异株的感染情况,优化感染条件。通过荧光定量PCR检测不同时间点培养基中病毒含量,并利用免疫荧光法定位新冠病毒衣壳蛋白,以确定病毒感染细胞的类型。在优化后的鼻粘膜病毒感染模型中,分析已知具有抑制新冠病毒作用的化合物,如卡莫司他和佛手柑素,单因素方差分析推断其在类器官中的抑制效果并预测其机制。结果通过培养体系和感染条件的优化,使用SARS-CoV-2不同亚型感染鼻粘膜类器官,结果显示,2~24 h受感染鼻粘膜类器官上清液中的病毒载量明显增加,鼻粘膜类器官可被SARS-CoV-2,HCoV-OC43假病毒感染(P<0.001)。真病毒感染实验证实,SARS-CoV-2原始株及4种变异株,均能稳定感染鼻粘膜类器官,证实病毒感染模型的建立。卡莫司他和佛手柑素,在鼻粘膜类器官中均剂量依赖性抗病毒作用(P<0.0001)。结论人鼻粘膜类器官能够作为新冠病毒感染模型,用于抗病毒药物筛选和评价,特别是经鼻腔给药方式的提供了理想的体外研究模型。

浅析德仪OSAL工作原理

美国德州仪器(Texas Instruments,简称:TI)的CC254X BLE解决方案、CC2530 Zig Bee解决方案是现行市面上使用最多,入门最简单的SOC芯片方案,而德州仪器所建立的OSAL(Operation System Abstraction Layer,操作系统抽象层)抽象出一个小的操作系统,使用户能够更加简单的处理各种事件,处理系统逻辑,把本来抽象的BLE解决方案与Zig Bee解决方案很好的融入到该操作系统中,降低学习与使用难度。文章浅析OSAL的工作原理,结合使用过程中的一些心得,愿各位读者能更容易入门。

鼻黏膜类器官及器官芯片研究进展

鼻黏膜作为呼吸系统与体外环境接触的第一道防线,在疾病预防与治疗中发挥着举足轻重的作用。然而传统的体外模型存在多种限制,难以满足现代医学研究的迫切需求,随着生物医学技术的快速发展,鼻黏膜类器官及鼻黏膜器官芯片的构建能够提供更准确、可靠的模型,用以研究鼻黏膜相关疾病的病理过程和发生机制。该文较系统地综述了鼻黏膜类器官及鼻黏膜器官芯片在生理模型构建、疾病建模、药物筛选以及临床应用等多个领域取得的研究进展,以期望为鼻黏膜类器官及器官芯片的发展与应用提供一定的参考。