ICP-MS法测定白花蛇舌草与水线草中的人体必需微量元素

测定白花蛇舌草和其易混品水线草中的人体必需微量元素含量,进一步区分2种抗癌中草药。药材粉碎成极细粉,电热板湿法消解处理,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定锰(Mn)、铬(Cr)、锶(Sr)、锌(Zn)、铷(Rb)、硼(B)、镍(Ni)、铜(Cu)、钒(V)、锡(Sn)、砷(As)、钼(Mo)、硒(Se)、钴(Co)14种人体必需微量元素。方法学考察显示,14种元素在0 g/L^500 g/L范围内线性关系良好,相关系数r≥0.999 8,检出限为0.001 9 g/L^0.164 4 g/L,加样回收率为97.5%~120.0%;白花蛇舌草含更多的Sn元素,水线草含更多的其余13种元素;Mn、Cr、Sr、Zn等元素在2种药材中的含量均相对较高。ICP-MS法具有良好的线性、灵敏度和准确度;2种抗癌中草药在人体必需微量元素的含量上存在着较大的差异,本实验为解释二者的不同药效物质基础提供了理论数据和参考。

ICP-MS法比较蒲公英根与茎叶中人体必需微量元素的含量

建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时快速、准确检测蒲公英根与茎叶中12种人体必需微量元素的分析方法,比较了蒲公英地上与地下部分中所含的Mn、Zn、Sr、Rb、B、Cu、Cr、Ni、V、Co、Se、Mo12种人体必需微量元素的含量,为评价其药用价值及其不同部位医疗保健成分的选择性开发提供理论依据。采用电热板湿法消解法,分别将蒲公英根、茎叶粉末(过200目筛)放入HNO_3-H_2O_2(1∶2,v/v)中进行消解,以ICP-MS法测定,以In、Rh元素为内标,标准曲线法计算各元素含量。结果,12种元素在0.05 g/L^150 g/L范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.999,各元素的检出限为0.008 g/g^0.02 g/g,加样回收率为96.1%~103.8%。蒲公英地下及地上部分均富含这12种微量元素,其中,Mn、Sr、Rb、B等4种元素在茎叶中含量(120.70 g/g、92.88 g/g、30.69 g/g、32.67 g/g)均明显高于根中含量(81.72 g/g、36.10 g/g、20.14 g/g、14.19 g/g);Zn、Cu、Cr、Ni、V、Co、Se、Mo在根中含量(81.88 g/g、15.92 g/g、20.24 g/g、6.372 g/g、4.907 g/g、1.698 g/g、1.575 g/g、1.8 g/g)则高于茎叶中含量(70.5 g/g、12.47 g/g、8.142 g/g、5.801 g/g、3.216 g/g、1.332 g/g、1.478 g/g、1.436 g/g)。所建立的ICP-MS法具有良好的精密度、重复性和准确性,可用于同时测定蒲公英根、茎叶中12种人体必需微量元素的含量。蒲公英根与茎叶中微量元素含量有所不同,该结果为合理利用蒲公英不同部位提供了数据支持。

林下参片中总糖、还原糖及糖醛酸的含量测定

采用紫外分光光度法测定林下参片中总糖、还原糖及糖醛酸的含量,结果显示,其含量分别为66.35%、12.58%及1.19%。本研究为首次通过紫外分光光度法对林下参片中的糖类成分进行含量测定,为林下参片的科学评价提供了科学依据。

ICP-MS法测定三棱中的人体必需微量元素

采用电感耦合等离子体质谱法同时测定中药三棱中锰(Mn)、铬(Cr)、锶(Sr)、锌(Zn)、铷(Rb)、硼(B)、镍(Ni)、铜(Cu)、钼(Mo)、硒(Se)等10种人体必需微量元素的含量。电热板湿法消解(HNO_3-H_2O_2体系)药材极细粉(200目),电感耦合等离子体质谱法测定其微量元素,内标标准曲线法计算含量。各元素回归方程相关系数均≥0.999 8,检出限为0.001 9μg/L^0.164 4μg/L,加样回收率为96.33%~113.33%之间。经测定,Mn、Zn、Ni、B、Cu等元素在中药三棱中的含量较高,其中Mn元素含量最高(681.5μg/g)。该法简单、快速、检出限低、准确度好、精密度高,能多元素同时检测,是一种测定三棱中必需微量元素的有效分析方法,为中药三棱化学成分的进一步研究及其质量标准的制定提供实验依据。

瓦韦属植物的化学成分与药理活性研究进展

水龙骨科瓦韦属多年生蕨类植物具有清热解毒、止血止咳、利尿消肿之功效,民间广泛用于治疗急慢性肾炎、肺热咳嗽、风湿关节痛等,富含黄酮类、酚类、甾体类、皂苷等化学成分。本文对瓦韦属植物的化学成分和药理活性进行了归纳总结,为该属植物的进一步研究及开发提供参考。

莽吉柿胶囊的药效学研究

考察莽吉柿胶囊对高脂血症家兔脂质水平和血液流变学的影响。试验分为正常对照组、高脂模型组、阳性对照药血脂康胶囊组(200mg/kg)及莽吉柿胶囊低剂量组(30mg/kg)、中剂量组(60mg/kg)、高剂量组(120mg/kg)6组。对照组动物饲以常规饲料,其余组动物均饲以高胆固醇饲料。共给药6周(正常对照组、高脂模型组除外)。每周称量动物体重1次。每2周耳缘静脉取血,测定血清中血清总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇(TC/HDL-C)、TC和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。给药周期结束,心脏取血,测定全血黏度、血浆黏度和红细胞压积;并测定肝组织中TC和甘油三酯(TG)。结果,与正常组比较,模型组家兔血清LDL-C、TC和TC/HDL-C等明显增加,差异显著(P<0.05);与模型组比较,莽吉柿胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组的全血低切黏度、全血中切黏度和血浆黏度均降低;全血高切黏度和红细胞压积明显降低;血清中TC、LDL-C、TC/HDL-C和TG降低;肝脏中TC和TG降低,肝脏系数明显减小。高剂量组血清中TC/HDL-C明显降低,降低TC和LDL-C的强度优于阳性对照药组(P<0.05)。莽吉柿胶囊预防性给药可明显抑制家兔实验性高脂血症的形成,改善实验性高脂血症家兔的血液流变学特性。

林下山参滴丸的含量测定及指纹图谱研究

测定林下山参滴丸的人参总皂苷及主要单体人参皂苷的含量,同时建立林下山参滴丸的指纹图谱。采用紫外-可见分光光度法测定林下山参滴丸中人参总皂苷的含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定林下山参滴丸中3种主要单体人参皂苷的含量;采用HPLC法对10批次林下山参滴丸进行标准指纹图谱分析,通过中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004 A版)进行评价,并建立林下山参滴丸的共有指纹图谱。林下山参滴丸中人参总皂苷的含量为16mg/g;人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1的含量分别为2.667mg/g、0.433mg/g和5.100mg/g;指纹图谱有16个共有峰,稳定性、重复性、精密度考察中每个共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于4%,10批次供试品相似度大于0.95。林下山参滴丸中富含人参总皂苷及单体人参皂苷营养成分;林下山参滴丸指纹图谱可有效控制其质量。

人参中两种甾醇的提取分离及不同产区总甾醇的含量测定

研究人参中甾醇成分,同时测定不同产区人参中总甾醇的含量。采用皂化法提取,用石油醚萃取得到甾醇,经过硅胶柱层析分离单体甾醇;采用分光光度法测定人参样品中总甾醇的含量。从人参中分离出2种单体甾醇,分别鉴定为-谷甾醇和豆甾醇;5个产区总甾醇含量均值为0.35%±0.10%。从人参中分离出-谷甾醇和豆甾醇,并首次测定5个产区总甾醇含量,为提升人参产业的进一步发展提供科学依据。

BBD响应面法优化林下山参滴丸的制备工艺

优化林下山参滴丸的制备工艺。通过单因素试验设计确定影响滴丸制备工艺的关键因素。以滴丸外观、滴丸质量变异系数、溶散时限3项指标的OD值为因变量,采用Box-Behnken Design响应面法对关键因素(药物与基质的比例、滴速、药液温度和管口温度)进行研究,运用Design Expert8.0.5软件对试验数据进行分析,建立OD值与各自变量的多元二次回归方程的数学模型,优化工艺参数;HPLC-UV法同时测定滴丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。最佳工艺参数:药物与基质PEG4000、PEG6000的比例:1∶1∶4,滴速:28d/min,药液温度:87℃,管口温度:43℃,滴距:4cm,冷凝液温度:10℃;制得滴丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量分别为2.614mg/g、0.419mg/g、5.183mg/g。Box-Behnken Design响应面法较好地优化了林下山参滴丸的制备工艺;所得工艺稳定可靠,含量测定方法简单、准确、重复性好,可用于保健食品林下山参滴丸的质量控制。

甘草生物活性的研究进展

通过查阅国内、外有关甘草生物活性作用的文献,对甘草的抗肝损伤、解毒、抗炎、抗变态反应、抗胃溃疡、抗肿瘤、镇咳祛痰和解痉等多种药理作用以及甘草的用药禁忌进行了综述,对甘草的研究开发进行了展望。

乌苏里瓦韦对小鼠镇咳、祛痰作用研究

研究乌苏里瓦韦95%乙醇提取物对小鼠的镇咳、祛痰作用,并探讨是否通过抗炎机制而发挥药理作用。将ICR小鼠随机分为空白对照组、阳性药组、乌苏里瓦韦高剂量组(1.6 g/kg)、乌苏里瓦韦中剂量组(0.8 g/kg)、乌苏里瓦韦低剂量组(0.4 g/kg),分别采用氨水引咳法、气管酚红排泌法等经典模型研究乌苏里瓦韦的镇咳和祛痰作用,继而通过气管注射脂多糖造成急性炎症模型以探讨其抗炎机制。乌苏里瓦韦高、中剂量组均可显著延长小鼠的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,增加气管酚红分泌量(P <0.01,P <0.05),并可明显降低小鼠IL-6、IL-1和TNF-的含量(P <0.01,P <0.05)。乌苏里瓦韦具有较好的镇咳、祛痰作用,其机制可能是通过降低IL-6和IL-1等血清炎性因子以及TNF-的含量发挥作用。该研究结果可为进一步开发利用乌苏里瓦韦提供理论数据支持。

顶空-固相微萃取结合气相色谱-质谱联用法检测胡萝卜缨挥发油成分

采用顶空-固相微萃取技术对胡萝卜缨中挥发性成分进行富集,应用气相色谱-质谱联用法对其中的化学成分进行分离和鉴定,采用面积归一法测定其相对含量。共检出挥发性成分48种,鉴定出其中的42个组分,占挥发油总量的97.83%;主要成分为烯烃类29种、杂环类4种、醇类3种、芳香族类2种、酯类1种、酮类1种、有机酸类1种、醚类1种;含量较高的分别是-蒎烯(22.66%)、-蒎烯(28.98%)、石竹烯(15.63%)、柠檬烯(8.00%)、罗勒烯(6.95%)。

毛酸浆果实的化学成分研究

目的对茄科酸浆属植物毛酸浆Physalis pubescens果实的化学成分进行研究。方法利用多种色谱分离技术进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从毛酸浆果实80%乙醇提取物中分离并鉴定了9个化合物,分别为5-羟甲基糠醛（1）、咖啡酸乙酯（2）、β-谷甾醇（3）、反式对羟基肉桂酸乙酯（4）、槲皮素-3,5,7三甲氧基-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、槲皮素-3-O-（6′-O-反式对香豆酰基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷（7）、橄榄苦苷（8）、4,4′-二羟基-2′-甲氧基查耳酮（9）。结论化合物4~9为首次从茄科酸浆属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到。

ICP-MS测定乌苏里瓦韦中人体必需微量元素的含量

目的:建立一种高灵敏度、高精密度的多元素快速同时分析的方法,测定长白山药用植物乌苏里瓦韦中10种人体必需微量元素的含量,填补该药用植物微量元素研究的空白,为其质量控制及进一步研究提供科学依据。方法:取3批吉林产乌苏里瓦韦,采用HNO_3-H_2O_2体系将植物全草粉末(过200目筛)湿法消解后,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定其微量元素,以In,Rh为内标,标准曲线法计算各元素的含量。结果:Co元素的检出限为9×10^(-4)μg·g^(-1),其余9种元素的检出限均>1×10^(-3)μg·g^(-1)。10种微量元素的线性范围均为0.05~150μg·g^(-1)。各标准曲线的相关系数均>0.999,RSD均<3.8%,加样回收率为94.8%~105.6%。测得Mn,Zn,Cr,Ni,Cu,V,Mo,Se,Co,Sn各元素质量分数分别为213.7,48.63,13.89,6.543,6.502,2.571,1.231,0.581 9,0.598 2,0.295 7μg·g^(-1)。结论:该快速测定方法灵敏度高、线性范围宽、准确度良好。乌苏里瓦韦中含有较丰富的Mn,Zn,Cr,Ni,Cu,V等人体必需微量元素,在参与多种体内过程中会对该植物的药效发挥会产生直接或间接的影响,为进一步研究乌苏里瓦韦中各元素形态,建立其质量控制标准和活性筛选提供了参考。

“公款私存”辨与治

"公款私存"已成为近年来愈演愈烈的金融现象。据对某县三家银行储蓄所调查,今年头四个月,公款私存总额高达百万元之多,占净增储蓄总额的37%以上。