稠油开采新思路─油层催化裂化技术

简要分析了稠油常规开采法存在的问题，如稠油开采中由于粘度太高导致井液在地展渗流、井筒流动及地面集特异常困难，提出了一种解决的新思路一油层催化裂化技术，并对油层催化裂化技术的机理及实施技术进行了初步探讨，进而提出了该技术的实施尚需研究解决的有关问题及其思路。

硒催化羰基化反应合成碳酸衍生物

硝基化合物、胺类、醇类和酚在硒催化下与一氧化碳发生羰基化反应 ,可以很方便地合成多种碳酸衍生物 (如脲类 ,氨基甲酸酯和碳酸酯 )。合成反应温度 2 5～ 1 60℃ ,压力约 2 .5MPa ,收率可达 98% ,与光气法相比 ,羰基化法反应条件温和 ,产率较高 ,产物容易分离。实验表明助催化剂有机胺和少量水的存在有利于反应 ,同时对可能机理进行了探讨 ,认为反应历程经过了中间物硒代羧酸如RNHCOSeH。该方法有利于较低成本实现碳酸衍生物如尿素、碳酸二甲酯等的工业化生产。

运用杜邦模型构建医院财务评价体系

医院财务分析是新医院会计制度下财务工作的关键内容,更是医院管理者所关注的重要问题,利用杜邦分析模型,全面动态地解剖信息指标,以构建科学的财务评价体系,从而揭示医院的运营、偿债、盈利、发展等能力。文章探索新的医院财务分析模式,建立适宜的报告模型,以提升医院的管理水平,促进医院经济持续健康发展。

北洛河流域生态环境变迁及对水资源和水沙关系的影响

黄土高原地区水土流失严重,水资源短缺,生态系统脆弱,限制了该区域的社会和经济发展。针对人类活动将如何影响黄土高原水沙变化以及如何配置退耕还林还草面积的问题,目前尚缺乏定量分析和研究。以黄土高原渭河子流域北洛河流域为研究区,分析了北洛河流域近20 a降雨、径流、水资源量、产沙量和归一化植被指数的时空变化,建立了流域分布式水文模型,定量评价了退耕还林还草对水资源和水沙关系的影响,探索了不同决策条件下的最优退耕方案。结果表明:流域水资源总量、径流量、地下水资源量和产沙量呈现递减趋势,年均减少量分别为0.07×10^(8)m^(3)、0.01×10^(8)m^(3)、0.012×10^(8)m^(3)、163×10^(4)t;归一化植被指数和降水呈现递增趋势,年均增加量分别为0.006 4,0.65×10^(8)m^(3);生态环境变化导致径流量和产沙量减少,流域分布式水文模型模拟显示退耕还林还草或植被覆盖率增加会导致流域径流量和产沙量共同减少,但产沙量的响应更为敏感;综合考虑径流与产沙的影响,基于多目标优化提出了退耕还林还草面积的优化配置建议,最优退耕面积约为全部耕地面积的28.1%。本研究可为黄土高原地区生态环境建设、水土保持、水沙资源的合理利用提供决策支持。

大庆油田缔合聚合物/碱/表面活性剂三元复合驱油提高采收率研究

在大庆油田油层及流体性质 (原油、水、45℃温度 )条件下 ,研究了碱 /表面活性剂 /缔合聚合物三元复合体系 (ASP)的物理化学性质并进行了驱油效果评价。结果表明 ,缔合聚合物具有良好的耐盐 (碱 )性 ,在相同粘度 (例如 40mPa.s)下 ,用量比部份聚丙烯酰胺三元复合体系的低 5 0 %～ 70 % ;体系具有良好的抗剪切性 ,在 75d内体系稳定 ,无相分离和沉淀 ;缔合聚合物对ASP体系与大庆原油界面张力无明显影响 ;与部份水解聚丙烯酰胺聚合物相比 ,缔合聚合物ASP体系表面活性剂在大庆油砂上的静态吸附量较低 ,但对NaOH的静态吸附量无影响 ;岩心驱替试验结果表明 ,可比水驱提高采收率 2 0 %OOIP以上 ,因而具有广阔的应用前景。

新型缔合聚合物驱油剂性能评价

长期以来，聚丙烯酰胺驱油剂在高温高盐油层条件下粘度急剧降低的技术难题，使聚合物驱推广应用受到了极大的限制。本文利用增强聚合物结构粘度的新思路，通过大量的合成实验研制出新型缔合聚合物驱油剂。研究表明，这类驱油剂不仅具有显著抗温抗盐性能，而且具有提高聚合物驱油效率的巨大潜力。通过主剂的改性可显著降低聚合物驱油剂的用量和成本，具有巨大的推广应用前景。

大庆油田疏水缔合聚合物-碱-表面活性剂三元复合驱提高采收率研究

在大庆油田油层及流体性质条件下 ,研究了疏水缔合聚合物 碱 表面活性剂三元复合体系(ASP)的物理化学性质并进行了驱油效果评价。结果表明 ,疏水缔合聚合物具有良好的耐盐、耐碱性 ,在相同粘度 (例如 4 0mPa·s)下 ,缔合的聚合物用量比部分水解聚丙烯酰胺三元复合体系低 5 0 %～ 70 % ;体系具有良好的抗剪切性和相稳定性 ,在 75d内体系稳定 ,无相分离和沉淀 ;疏水缔合聚合物对ASP体系与大庆原油界面张力无明显影响 ;与部分水解聚丙烯酰胺聚合物相比 ,疏水缔合聚合物ASP体系表面活性剂在大庆油砂上的静态吸附量较低 ,对NaOH的静态吸附量无影响。岩心驱替实验结果表明 ,可比水驱提高采收率 2 0 % (OOIP)以上 。

水溶性疏水缔合聚合物在高岭土/水界面的吸附

考察了水溶性疏水缔合聚合物丙烯酰胺 /丙烯酸钠 /十八烷基二甲基烯丙基氯化胺共聚物在高岭土 /水界面的吸附行为 ,以及无机盐 ( Na Cl和 Ca Cl2 )和表面活性剂 (十二烷基苯磺酸钠 SDBS)对吸附的影响 .共聚物在高岭土上的吸附量随平衡浓度的增加而增加 ,并表现出多层吸附特性 .随着 Na Cl和 Ca Cl2 浓度的增加 ,共聚物在高岭土上的吸附增加 ,到一定 Na Cl和 Ca Cl2 浓度后 ,吸附量不再增加 .溶液中 SDBS浓度的增加 ,可导致共聚物在高岭土上的吸附量单调下降 .

水溶性疏水缔合聚合物的合成及其性质分析

采用自由基胶束聚合方法合成了水溶性的聚丙烯酰胺-丙烯酸十八烷基酯疏水缔合聚合物,研究了疏水缔 合聚合物水溶液的流变性能及其影响因素。实验表明,疏水单体链节含量的增加,使聚合物的特性粘数减小,即溶 液中大分子链团的流体力学体积减小,表明疏水缔合作用增强;同时聚合物表现了明显的抗盐耐温性。

两性缔合聚合物/有机铬冻胶调堵剂的性能

用西南石油学院研制的新型水溶性两性缔合聚合物配制了两性缔合聚合物／ 有机铬冻胶调堵剂，全面考察了成胶体系和形成的冻胶作为调堵剂的性能，探讨了该冻胶的调剖堵水机理。本研究表明，该新型调堵剂具有成胶时间可调、耐盐性极好、抗压强度大、稳定性好等特点，可望在高矿化度和裂缝性复杂油藏条件下使用。

一种疏水缔合水溶性聚合物的合成及性能评价

采用氧化还原体系合成了AM/AMPS/C1 6DMAAC共聚物。考察了不同条件对共聚物特性粘数和转化率的影响 ,得到最佳的反应条件范围 ,并研究了浓度、温度。

疏水缔合聚丙烯酰胺的合成及溶液性能研究

Hydrophobically associating polyacrylamides(HAPAMs) were copolymerized with hydrophilic comonomers acrylamide,sodium acrylic acid a surfactive hydrophobe capable of polymerizing,cetyl dimethyl allyl ammonium chloride,and the effects of polymer concentration,salt and shear rate on HAPAMs’ apparent viscosity have also been investigated.The results reveal that HAPAMs have advantages in viscosifying ability and salt resistance over conventional polyacrylamide(PAM) and have a comparable shear thinning ability with PAM.

高吸水性树脂用于水土保持和节水农业的新思路

水土流失成为头号环境问题，是造成“荒漠化”和生态破坏的主要原因；水资源的日益匮乏又是农业的心腹大患。文章针对各种综合治理办法的特点，介绍能够快速见效的高吸水性树脂新方法的研究现状，探讨用于水土保持和节水农业的高吸水性树脂研究和应用方面值得注意的问题，分析其作用原理，指出了使用高吸水性树脂在防治水土肥的流失、促进节水农业发展的应用前景，并提出了如何做到“保水、保土、保肥、助长和安全”的新思路。

银北平原浅层高砷地下水砷富集水化学特征研究

宁夏银川平原是继河套平原之后,在黄河流域发现的又一个高砷地下水分布区.为了总结其高砷地下水的水化学特征,并探索水化学因素对地下水砷释放和富集的影响机制,本文以银川平原北部(银北平原)作为典型研究区,采取野外水文地质调查、水样采集与测试、砷与水化学组分散点图相关分析及水文地球化学方法进行了综合研究.结果表明,银北平原地下水砷含量在0.2~177μg/L之间;高砷地下水(大于50μg/L)pH值多在7.5~8.5,水化学类型主要为HCO_3-Na·Ca、Cl·HCO_3-Na及Cl·HCO_3-Na·Ca型,E_h多在-200^-100 mV.银北平原砷含量较高的地下水中COD、NH_4、HCO_3含量相应也较高,而NO_3和SO_4含量较低.高砷富有机质的冲-湖积含水层经过长期演化,形成偏碱性的中强还原性地下水环境和特殊的水化学特征,也具备极大的砷释放能力.较高的pH导致砷从铁锰氧化物或氢氧化物等水合物或黏土矿物表面解吸.其次部分铁锰氧化物在高pH、低E_h条件下可被还原为低价态可溶性铁锰,从而使与其结合的砷也得以释放进入地下水中.此外重碳酸根与砷酸根、亚砷酸根的竞争吸附行为促使含水层砷的解吸.

硝基芳基化合物和芳胺羰基化合成N,N′-二芳基脲

用硒粉作催化剂,三乙胺为助催化剂,硝基芳基化合物和芳胺进行还原羰基化反应合成N,N′-二芳基脲。研究了催化剂用量、压力、温度、时间对产率的影响。此法催化剂活性高,反应条件温和,二芳基脲产率为68.8%～80.8%,N,N′-二芳基脲经甲醇醇解可生成N-苯基氨基甲酸甲酯,产率为93%。

油田用疏水缔合物的分子设计

从疏水缔合物的疏水效应和疏水机理出发 ,论述了疏水缔合物结构与性能的关系 ,并结合现阶段疏水缔合物研究现状以及油田用疏水缔合物的要求 ,对油田用疏水缔合聚丙烯酰胺共聚物的分子设计进行了综述。

阳离子单体DEDAAC的新法合成研究

针对阳离子单体二乙基二烯丙基氯化铵（ Ｄ Ｅ Ｄ Ａ Ａ Ｃ） 的常规合成过程副反应多、步骤多、转化率很低的问题，分析了胺与卤代烃之间亲核取代反应机理，给出了有利于生成季铵盐的操作步骤， 探讨水和乙醇作为溶剂、反应条件及原料配比对反应的影响。结果表明：采用醇－ 水混合溶剂体系， 既有利于亲核反应的进行， 又有利于体现在均相状态下反应；采用接近中性的反应介质环境，避免了副反应氯丙烯的水解和保持亲核试剂仲胺和叔胺的反应活性；采用密闭微压反应操作，在较高的温度下实现了快速反应。文中采用“一锅煮 Ｏｎｅ Ｐｏｔ Ｒｅａｃｔｉｏｎ”新工艺合成 Ｄ Ｅ Ｄ Ａ Ａ Ｃ， 中间物不用分离， 大幅缩短了反应时间，转化率达９５ ％ 。

气化到变换粗合成气管线材质及流程设计探析

目前煤制甲醇、煤制合成氨、煤基MTP、煤基MTO项目、煤制天然气项目方兴未艾,尤其近十几年的煤化工项目的发展日新月异,煤气化技术层出不穷,从鲁奇炉技术到SHELL技术,到GSP技术,再到航天炉技术,各种技术业已有实际的运行经验。但是从气化到变换单元之间合成气管线材质的选择讨论从来没有停止过。笔者从合成气管线腐蚀的机理进行分析,结合目前的几个项目及现场的反馈信息,并从工程设计的角度,提出气化到变换单元之间合成气管线材质的选择及流程设计的建议,且提出此部分的流程设计方案。

焦化污染场地土壤多环芳烃的生物强化协同降解工艺研究

以某废弃焦化厂的多环芳烃(PAHs)污染土壤为研究对象,通过耦合表活淋洗、生物降解、化学氧化等技术设计了4种修复工艺,并进行了试验验证。结果表明:针对该实际焦化污染土壤,单一的生物泥浆降解工艺21d后PAHs可实现58.64%的降解率;采用表活增溶+化学氧化+生物泥浆的降解工艺,26d降解率可达到65.68%,但前置的化学氧化会抑制生物降解效果;采用干筛分+表活分批淋洗+化学氧化的降解工艺降解率可达到85.36%,有效缩短降解时间到13 d内,但土壤中残留的PAHs与土壤颗粒结合紧密,化学氧化降解率仍难以满足大于90%的要求;采用湿筛分+表活分批淋洗+生物泥浆+化学氧化的生物强化协同降解工艺,29d降解率可达到95.32%,实现了土壤的修复目标。生物强化协同降解工艺路线,综合了多种修复技术的优点,实现了修复技术组合优化,为焦化污染土壤中多环芳烃降解修复提供了可行的工艺路径。