氰氟草酯及其同系衍生物的分离与测定

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用以2ZORBAX SB-C18为固定相的不锈铜柱和紫外可变波长检测器,在250nm波长下对氰氟草酯及其衍生物进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的氰氟草酯及其衍生物的线性相关系数均为1;标准偏差分别为0.08%和0.05%;变异系数分别为0.74%和0.21%;平均回收率分别为101.1%和99.3%。

6.25%酰嘧·甲碘隆水分散粒剂的液相色谱法分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸水溶液为流动相,使用SB—C_(18)为填料的不锈钢柱和紫外检测器,检测波长230 nm,对酰嘧磺隆和甲基碘磺隆钠盐进行定量分析。结果表明,酰嘧磺隆和甲基碘磺隆钠盐标准偏差为0.044、0.022,变异系数为0.87%、1.70%,平均回收率为99.2%、98.7%,线性相关系数为0.999 1、0.998 5。