早期预警雷达和多功能相控阵雷达的目标指示交接方法

为解决远程预警相控阵雷达和多功能相控阵雷达在目标指示交接中存在着搜索空域划分不合理、波位编排不准确造成的耗时长、占用雷达资源多,甚至出现误交接等问题,提出一种新的相控阵雷达目标指示交接方法。根据目标弹道以及坐标变换非线性的特点,利用扩展卡尔曼滤波器对目标滤波定轨;由目标出现概率划分并更新搜索空域,根据目标概率密度,设计一种动态波位编排算法。通过目标指示交接实验和波位编排实验,验证了该方法比传统方法在交接误差控制上更能满足交接要求,动态波位编排算法得到的目标落入概率高于传统波位编排算法得到的目标落入概率。新的相控阵雷达目标指示交接方法能有效提高目标指示交接成功率,节省雷达资源。

基于模糊神经网络的相控阵雷达任务调度设计

针对相控阵雷达任务调度中任务优先级较难建立数学模型,从而影响任务调度效率的问题,提出一种基于自适应模糊神经网络的相控阵雷达任务调度算法。该算法:模糊控制部分能够利用模糊隶属度对多个目标参数值进行量化处理;神经网络部分可以智能地实现目标参数和任务优先级之间非线性映射。仿真结果表明,该方法有效,在目标数目饱和情况下,保证高优先级任务被调度的同时,使更多的任务得到调度执行,其性能优于传统任务调度方法。

基于灰色AHP的反导预警雷达作战效能评估

针对反导预警雷达系统复杂、评估指标多,且存在信息不完全的特点,把灰色理论与层次分析法相结合,提出了基于灰色层次分析法(AHP)的评估模型。以雷达4种典型的工作模式为例进行了实例验证,结果表明:该方法可以对不同工作模式下雷达的作战效能量化分析,验证了评估模型的有效性和实用性,并针对评估结果提出了改进意见。

RET融合型非小细胞肺癌的研究进展

过去的20年来,随着分子生物学研究的不断进展,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗方法不断发展,靶向治疗使驱动基因突变阳性患者的生存期得到了改善。越来越多的靶点逐渐被发现,针对不同驱动基因的药物将NSCLC的治疗带入了一个前景广阔的靶向时代。在NSCLC的诸多驱动基因中,转染原癌基因(transfection proto-oncogene gene,RET)融合是除了表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)及c-ros原癌基因1-受体酪氨酸激酶(c-ros oncogene 1,receptor tyrosine kinase,ROS1)以外又一个重要的新兴靶点,针对RET基因融合的靶向药物不断推陈出新,近来新型高选择性RET抑制剂BLU-667和LOXO-292获得了重要突破。本文将对NSCLC中RET基因融合突变的概述、检测方法、临床病理特征、靶向治疗及耐药后的研究进展进行综述。

基于BP神经网络的多功能相控阵雷达威力评估

运用动态静态结合的方法以及厂家测试数据、查阅外军资料等手段获得多功能相控阵雷达指标参数,采用BP神经网络建立威力评估模型。研究表明:所建立的BP神经网络多功能相控阵雷达威力评估模型具有很高的评估精度,可以很好地反映雷达二级指标和雷达威力之间复杂的非线性关系,为多功能相控阵雷达威力评估提供了一种准确有效的方法。

外泌体在恶性肿瘤中的研究进展

"体液活检"是近些年恶性肿瘤研究的热点,肿瘤细胞外泌体因携带其"母体"肿瘤细胞的部分功能性蛋白及基因,介导信息传递、参与调控机体的生理功能及病理状态在肿瘤的发生发展过程中起着重要作用,并作为肿瘤液态活检的一种新途径。本文旨在对外泌体的结构、生物特性和检测方法在恶性肿瘤发生发展及临床诊断治疗中的作用进行综述。

免疫检查点抑制剂在EGFR突变型晚期非小细胞肺癌中的应用

近年来,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)极大地提高了无驱动基因突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的生存率。与野生型肿瘤相比,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的肿瘤在程序性细胞死亡配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)、肿瘤突变负荷(tumor mutational burden,TMB)等免疫微环境特征上具有更大的异质性。ICIs是否适用于EGFR突变的NSCLC患者一直存在争议。临床研究显示免疫单药对于EGFR突变的NSCLC患者无显著疗效,ICIs联合化疗和抗血管生成药物则显示了良好的生存获益。本文就EGFR突变晚期NSCLC患者ICIs单药或联合治疗的临床研究及相关机制进行综述。

带时间窗的相控阵雷达实时任务调度方法

为了解决传统相控阵雷达任务调度中采用基于工作方式优先级的方法而存在忽略任务时间紧迫性和重要性的问题,提出了一种基于任务自身工作方式优先级、截止期和空闲时间3个特征参数的相控阵雷达任务调度方法,通过调整参数的权重来适应调度器不同的负载情况,并采用时间窗处理发生冲突的任务请求,确保更多的高优先级任务在调度间隔内被调度。仿真结果表明,所提出的方法能够有效提高任务的调度成功率,明显改善调度器性能。

基于小生境遗传算法的相控阵雷达任务调度

针对密集目标环境下相控阵雷达任务调度问题,分析了相控阵雷达工作任务特点、调度流程以及资源约束,建立了资源约束条件下的相控阵雷达调度模型。研究了传统遗传算法在相控阵雷达任务调度中收敛速度慢和早熟问题,提出了基于共享机制的自适应小生境技术的改进方法。仿真结果表明,基于小生境遗传算法的相控阵雷达任务调度方法能够有效地提高任务调度成功率,降低截止期错失率。

基于效能函数的自适应多传感器资源管理方法

针对效能函数中目标优先级分配不合理从而导致传感器资源分配效率不高的问题,采用模糊控制和神经网络方法来解决线性加权求和方法在目标参数量化和优先级分配中的困难,提出了自适应多传感器资源管理方法,利用神经网络自主学习的能力和模糊控制在处理不确定信息方面的能力提高传感器资源分配效率。仿真结果表明,改进方法可以根据不同目标自适应分配有限的传感器资源,相比传统传感器管理方法更加高效。

晚期肺癌外周血调节T细胞及CD8+T细胞表面PD-1表达的关系

目的探讨晚期肺癌患者外周血中淋巴细胞亚型表面程序性死亡受体1(PD-1)的表达水平。方法 30例晚期肺癌患者,采用流式细胞仪检测外周血中CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD4+CD25+T细胞(调节性T细胞,Tregs)及CD8+T细胞表面PD-1(CD8+CD279+T)百分比,并与30例健康人的血液标本进行对比。结果与健康人比较,晚期肺癌患者CD4+及CD4+/CD8+T细胞水平有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05);晚期肺癌患者CD8+T细胞水平为(27.70±12.87)%,CD8+CD279+T细胞水平为(2.03±1.35)%较健康人的(22.67±5.88)%、(1.26±0.83)%显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);晚期肺癌患者CD4+CD25+T细胞数量(2.01±1.26)%显著高于健康人(0.98±0.55)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期肺癌外周血CD4+CD25+T细胞数量显著高于健康人。

肿瘤的分子靶向治疗

分子靶向治疗(molecular targeting therapy)是针对肿瘤细胞或其周围组织微环境(micro-environment)特殊的分子异常所进行的治疗,是近年来肿瘤治疗学最重要的进展之一。与传统化疗相比,

基于GA-BP神经网络的某型装备作战效能评估方法

针对BP神经网络存在易陷入局部极小值的缺点,利用遗传算法全局搜索能力强的特点,对BP神经网络的权值和阈值进行优化,建立了基于GA-BP网络的某型装备作战效能评估模型,给出了实际数据的评估结果.实验结果表明:GA-BP神经网络的泛化能力、评估准确性比BP神经网络的效果更好,这为评估某型装备的作战效能提供了一种新的思路.

伊马替尼治疗胃肠道间质肿瘤研究进展

胃肠道间质肿瘤(gastrointestinal stroma tumor,GIST)病理发生学的重要因素是KIT受体酪氨酸的活性表达.伊马替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,在临床前期及基础临床研究中,已显示出了抑制胃肠道间质肿瘤的活性.

基于改进ADC方法的某型特种装备作战效能评估

为了在复杂电磁环境中更好地发挥某型装备的作战效能,提高某型装备在现代战争中完成任务的能力,针对某型装备使用环境的特点,借鉴有关作战效能指标体系设计方法,分析了对抗条件下战场环境对装备作战效能的影响,建立了某型装备作战效能的指标体系,提出了一种改进ADC模型.通过实例分析验证了该方法的正确性和有效性.这为某型装备的作战效能评估提供了科学决策依据.

Riemann问题的间断有限元

用时空全离散间断零次有限元对Riemann问题进行了数值求解,没有出现振荡,很好的模拟了稀疏波的逐渐稀疏化和激波的剧烈变化。

临床肿瘤免疫的研究近况

免疫系统具有特异性破坏肿瘤而不损伤正常组织的能力,并且可以产生长久记忆从而阻止肿瘤复发。过去30年的肿瘤免疫研究充分证明肿瘤可以被免疫系统识别,并且机体免疫监视可以阻止肿瘤的发展或长期控制。目前的临床试验提示免疫治疗可能成为肿瘤治疗非常重要的一部分,试验中发现免疫相关的毒性、疗效评价标准以及观察终点与传统的细胞毒药物及靶向治疗均存在很大的差别。为了充分发挥免疫治疗的疗效,研究者需要更深入地了解肿瘤与宿主免疫反应之间动力学关系以及肿瘤的免疫逃逸机制,识别、评价及处理免疫相关反应。

非线性常微分方程初值问题的偶次平均间断有限元

讨论非线性常微分方程初值问题偶次平均间断有限元的强超收敛性.用对偶论证和简化的连续性方法证明,偶次(k=0,2,4,…)间断元的节点流通量U(?)=(U(?)+U(?))/2有最高阶超收敛O(h^(2k+2));用数值例子证实了此超收敛阶,误差图表明单元内部还有超收敛点.

康莱特改善168例晚期恶性肿瘤生活质量临床观察

晚期恶性肿瘤患者一般状态较差,经常缺乏有效的治疗手段,不能耐受手术及放化疗. ……

NP与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌68例疗效分析

为了评价NP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。将1999年12月2日～2004年5月2日收治的68例非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)患者随机分为两组,分别应用NP和GP方案治疗。NP方案:长春瑞滨(NVB)25mg/m2,d1、d8;顺铂(DDP)50mg,d3～d5。GP方案:健择(Gemcitabine)1000mg/m2,d1、d8;DDP50mg,d3～d5,两种方案均21d为1个周期,至少治疗2个周期。结果为NP组35例,无CR,PR17例(48.6%),SD13例(37.1%),PD5例(14.3%),总有效率为48.6%(17/35),临床受益率85.7%(30/35)。GP组33例,CR1例(3.0%),PR14例(42.4%),SD13例(39.4%),PD5例(15.2%),总有效率为45.5%(15/33),临床受益率84.8%(28/33)。NP组和GP组中位进展时间分别为3.2和3.3个月,初治优于复治(NP组60%vs33%,GP组52.6%vs35.7%)。剂量限制性毒性主要为骨髓抑制,NP组和GP组白细胞及血小板下降的发生率分别为80%、22.9%和51.5%、51.5%。NP组静脉炎及胃肠道反应较GP组重(31.4%vs6.1%和57.1%vs45.5%)。初步研究结果提示,NP和GP方案治疗晚期NSCLC均安全有效,疗效相当,不良反应均可耐受。