β-葡聚糖酶活力及稳定性研究

从确认β-葡聚糖是大麦中的抗营养因子以来,以β-葡聚糖酶为主体的粗酶制剂被用来提高大麦的营养价值.酶制剂中β-葡聚精酶活力高低,以及耐热、耐酸、耐保存、耐蛋白酶分解等特性是衡量这一类酶制剂质量的重要指标.β-葡聚糖酶主要由细菌或霉菌产生,各厂家使用不同菌株及不同的生产加工技术,使酶制剂的质量差别很大.

脱氢表雄酮对人早期胎盘孕酮分泌的影响

采用绒毛组织体外孵育模型，观察了脱氢表雄酮对人早期胎盘滋养层组织孕酮分泌的可能影响。结果表明，高浓度（１０－６ｍｏｌ／Ｌ以上）的脱氢表雄酮及其硫酸盐可以显著地抑制体外孵育的人早期胎盘滋养层组织的孕酮分泌（Ｐ＜０００１），低浓度则无效应。脱氢表雄酮及其硫酸盐抑制孕酮分泌的影响不依赖于其芳香化产物雌激素。芳香化酶抑制剂４羟基雄烯二酮也能抑制孕酮分泌（Ｐ＜０００１），但其作用可被１７β－雌二醇逆转。推测脱氢表雄酮及其硫酸盐抑制滋养层组织孕酮分泌的效应可能是其自身的功能，并依赖于其含量水平。

阿片肽对人早期胎盘基质金属蛋白酶-2和-9的调节作用

采用胎盘绒毛组织体外孵育模型 ,观察了胎盘阿片肽对人早期胎盘滋养层组织基质金属蛋白酶 2和 9活力的调节。结果表明 ,β 内啡肽 (10 -9mol/L)和强啡肽 (10 -10mol/L)可以显著地抑制体外孵育的人早期胎盘滋养层组织中这两种金属蛋白酶的活力 ,且其抑制效应被纳洛酮 (10 -8mol/L)所阻断 ;甲硫氨酸脑啡肽在 10 -6mol/L时显著提高二种基质金属蛋白酶的活力 ,而在 10 -8～ 10 -10 mol/L时对基质金属蛋白酶的活力无明显效应 ;亮氨酸脑啡肽则在所有试验浓度条件下对基质金属蛋白酶的活力都无显著影响。提示胎盘阿片肽可通过其受体影响基质金属蛋白酶的活力水平 。

六种鼠组织中过氧化物酶和酯酶变异的比较

本文研究姬鼠属（Ａｐｏｄｅｍｕｓ）２种鼠和鼠属（Ｒａｔｕｓ）４种鼠的心组织过氧化物酶和肝组织酯酶同工酶等位基因的变异。结果表明，６种鼠心组织过氧化物酶皆为４条区带，其中社鼠和白腹巨鼠的酶带泳动速度略快于褐家鼠和黄毛鼠的酶带；鼠属４种鼠的酶带间距大致相同，而姬鼠属的酶带间距略大于鼠属，这种谱型的区别就所分析的６种鼠而言，可以认为是该同工酶表现的属间区别。肝组织酯酶区带较多，其酶带数和泳动速度的差异具有明显的种间特征；泳动最快的酶带在姬鼠中是２条，在鼠属中是１条，可以认为是属间特征的区别。从９项生化指标的异同作动物配对比较，表明褐家鼠与黄毛鼠亲缘上较近，社鼠与白腹巨鼠亲缘上也较近。

水轮发电机定子线棒制造难点分析及研究

白鹤滩水轮发电机组是全球首个1000 MW巨型全空冷水轮发电机。定子线棒作为发电机的核心部件之一,有着电压等级高、几何尺寸大、主绝缘薄等特点,也是制造的难点。介绍了该定子线棒设计结构特点与制造方法,对其制造中的难点进行分析与研究,特别对导线制造、电接头焊接、外观控制、几何尺寸检测等关键工序提出了具体有效的改进措施。

利用基因打靶技术构建血管内皮特异性Stk24/25双基因敲除小鼠

目的:构建Stk24/Stk25双基因敲除小鼠模型,并对其基因型及敲除效率进行测定。方法:使用基因打靶技术构建基因敲除小鼠,利用PCR及凝胶电泳技术对亲代及子代小鼠进行基因型鉴定;并利用RT-qPCR测定目的基因在小脑血管内皮细胞中mRNA转录水平的表达情况。结果:通过PCR技术成功检测出小鼠子代基因型Cdh5cre^(+)/Stk24^(fl/fl)/Stk25^(fl/fl)纯合子小鼠,经鉴定血管内皮基因敲除Stk24、Stk25后表达量分别下降了27%(t=2.874,P=0.0207)和30%(t=17.21,P<0.001)。结论:采用基因打靶技术成功构建了Stk24/Stk25双基因敲除小鼠。