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冠心病患者运动试验中QRS波时间变化
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作者 潘宜智 郭南山 +8 位作者 邢植斐 李广镰 曾冲 罗义 杜丽萍 施一菲 郑纪容 王艳华 王卫红 《岭南心血管病杂志》 1997年第2期8-9,58-59,共4页
观察了42例踏车试验阳性的冠心病人及20例踏车试验阴性的正常人踏车运动试验前后QRS波时间的变化,结果显示,正常人踏车即刻2、4、分钟QRS波时间较踏车前明显缩短(P均<0.05)。冠心病组踏车后即刻、2、4、6分钟较踏车前显著延长(P... 观察了42例踏车试验阳性的冠心病人及20例踏车试验阴性的正常人踏车运动试验前后QRS波时间的变化,结果显示,正常人踏车即刻2、4、分钟QRS波时间较踏车前明显缩短(P均<0.05)。冠心病组踏车后即刻、2、4、6分钟较踏车前显著延长(P均<0.05),ST段明显压低者,QRS波时间延长更显著,提示冠心病患者运动致QRS时间延长是心肌缺血的一个标志。 展开更多
关键词 冠心病 踏车试验 QRS波时间
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胶原—壳聚糖人工支架的理化性质和相容性分析
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作者 陈敏 郑纪容 +1 位作者 赵俊 明凯华 《广州医药》 2015年第1期32-36,共5页
目的体外构建胶原—壳聚糖复合支架材料,分析其物理化学性质及生物相容性,探讨其应用于组织工程支架材料的可行性。方法利用冷冻干燥的方法构建三维多孔的胶原支架材料,通过甲醛交联以及添加壳聚糖的方法改善其物理化学性能。通过体外... 目的体外构建胶原—壳聚糖复合支架材料,分析其物理化学性质及生物相容性,探讨其应用于组织工程支架材料的可行性。方法利用冷冻干燥的方法构建三维多孔的胶原支架材料,通过甲醛交联以及添加壳聚糖的方法改善其物理化学性能。通过体外降解实验以及电镜扫描的方法检测材料的各项物理化学指标;通过细胞接种的方法研究材料的生物相容性。结果胶原—壳聚糖复合材料通过冷冻干燥的方法,能够获得稳定的三维多孔结构,电镜显示孔隙贯通,体外降解速度降低,并且能够支持细胞生长。理化性质分析显示该结构适合细胞生长,具有良好的生物相容性。结论本课题体外构建胶原—壳聚糖复合支架材料,满足组织工程生物材料的理化以及生物相容性要求,为其应用于组织工程支架材料提供重要的依据。 展开更多
关键词 胶原 壳聚糖 组织工程 人工支架 生物相容性
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402例动态心电图分析
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作者 郑纪容 《实用医技杂志》 2004年第12A期2545-2545,共1页
关键词 心律失常 动态心电图 治疗 自觉症状 DCG 常规心电图 发作 起止时间 日常生活 准确
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中老年冠心病患者昼夜心率变异探讨 被引量:1
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作者 钟红 刘秀娥 郑纪容 《实用心电学杂志》 2002年第2期131-131,共1页
关键词 冠心病 昼夜 心率变异 HRV 老年人 病例分析
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二胎孕妇心电图与妊娠结局的关系
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作者 张慧 郑纪容 《广州医药》 2018年第3期106-108,共3页
目的通过比较二胎孕妇和初产孕妇心电图变化探讨其对妊娠结局的影响。方法随机选取300例孕妇,其中150例二胎孕妇为观察组,150例初产孕妇为对照组。观察2组孕妇异常心电图的类型及发生率,分析异常心电图与妊娠结局的关系。结果初产孕妇... 目的通过比较二胎孕妇和初产孕妇心电图变化探讨其对妊娠结局的影响。方法随机选取300例孕妇,其中150例二胎孕妇为观察组,150例初产孕妇为对照组。观察2组孕妇异常心电图的类型及发生率,分析异常心电图与妊娠结局的关系。结果初产孕妇组异常心电图35例,心电图异常发生率为23.3%,二胎孕妇组异常心电图50例,心电图异常发生率为33.3%,两组心电图异常发生率差别有统计学意义(P<0.05)。二胎孕妇组窦性心动过速、室性早搏及ST-T改变的发生率显著高于初产孕妇组,差异有统计学意义(P<0.05)。二胎孕妇心电图异常组的剖宫产率和早产率均高于二胎孕妇心电图正常组、初产孕妇心电图正常组,差别有统计学意义(P>0.05)。结论二胎孕妇易合并心电图异常改变,心电图异常会增加剖宫产和早产的发生率,临床医生在诊治此类患者时应提高警惕。 展开更多
关键词 二胎 心电图 妊娠结局
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miR-630调控BCL2抑制肺癌细胞的生长 被引量:2
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作者 张慧 郑纪容 郭潮 《中国热带医学》 CAS 2018年第1期22-27,共6页
目的为了揭示小分子RNA miR-630抑制肺癌细胞生长的作用,阐明其通过靶向抑制BCL2来发挥作用的分子机制。方法以CCK8检测细胞活力来评估细胞增殖的状况;以BD FACSCalibur流式细胞仪检测并分析细胞周期各个时期的变化;以mirPath和RNAhybri... 目的为了揭示小分子RNA miR-630抑制肺癌细胞生长的作用,阐明其通过靶向抑制BCL2来发挥作用的分子机制。方法以CCK8检测细胞活力来评估细胞增殖的状况;以BD FACSCalibur流式细胞仪检测并分析细胞周期各个时期的变化;以mirPath和RNAhybrid两个生物信息学工具预测miR-630的下游靶点。通过一系列如PCR、琼脂糖胶回收、限制性克隆位点酶切链接以及质粒小提和大提等克隆工具,将miR-630基因构建到mi RNA表达质粒pmR-mcherry载体,使用Lipofectamine 2000转染miR-630表达质粒至细胞内以在体外表达miR-630;以Western blot检测BCL2蛋白的表达。结果成功构建表达miR-630的表达质粒,与对照组相比较,pmR-premiR630表达质粒转染48 h和72 h后miR-630的表达水平增高了(4.49±0.59)和(9.16±1.50)倍(P均<0.05)。与对照空质粒转染48 h和72 h后细胞活力为1.26±0.09和1.84±0.03相比较,miR-630表达质粒转染48 h和72 h后细胞活力降低到0.89±0.09和1.34±0.23(P均<0.05)。细胞转染miR-630表达质粒转染48 h后细胞周期中S期降低。生物信息学预测到BCL2是miR-630的一个靶点。与对照组相比较,pmR-premiR630表达质粒转染48 h和72 h后BCL2蛋白的表达分别下降了(0.6±0.03)和(0.4±0.01)倍(P均<0.05)。细胞转染miR-630表达质粒后BCL2蛋白表达降低。结论 miR-630通过抑制BCL2表达来抑制肺癌细胞的生长。 展开更多
关键词 MIRNA 肺癌 miR-630 增殖
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