青蒿素对小鼠Lewis肺癌的抑制及TNF-α和IFN-γ的影响

目的:探讨青蒿素对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑瘤效应及对细胞因子的影响。方法:取C57BL/6J小鼠60只,常规接种Lewis肺癌,随机分为6组,分别为模型对照组、阳性对照组(CTX)、联合用药组(CTX联合ART),青蒿素的高、中、低剂量组(200、100、50mg/kg),检查各组小鼠的体重变化和抑瘤率,应用ELISA双抗体夹心法,分析青蒿素对小鼠血清TNF-α和IFN-γ含量的影响,并初步分析其作用机理。结果:青蒿素能显著抑制小鼠肺癌,青蒿素200mg/kg和100mg/kg剂量组的抑瘤率分别为36.06%、23.84%,青蒿素联合CTX药物组的抑瘤率为61.49%;而且能影响荷瘤小鼠外周血清TNF-α及IFN-γ细胞因子水平,随着剂量的增加,血清中TNF-α和IFN-γ的水平明显提高。结论:青蒿素对Lewis肺癌有明显的抑瘤作用,并能上调荷瘤小鼠血清的TNF-α和IFN-γ含量,从而提高荷瘤小鼠的免疫功能。

青蒿素类药对A549和Hela细胞体外抗肿瘤活性的研究

目的:研究青蒿素类药物对非小细胞肺癌A549和宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定青蒿素、双氢青蒿素及青蒿琥酯体外抑制人肺癌细胞和宫颈癌细胞的活性。结果:双氢青蒿素及青蒿琥酯对A549细胞72h的IC50为27.97μg/mL、43.90μg/mL;青蒿素、双氢青蒿素及青蒿琥酯对Hela细胞72h的IC50分别为48.10μg/mL、15.94μg/mL、34.60μg/mL。结论:青蒿素、双氢青蒿素及青蒿琥酯对2株肿瘤细胞有选择性抑制作用。青蒿素类药物中,双氢青蒿素和青蒿琥酯抗肿瘤作用较好。

伍炳彩治疗减肥后闭经经验

伍炳彩为江西中医学院教授,主任中医师,博士研究生导师,江西名中医,全国第三、第四批中医药学术经验继承工作指导老师,享受国务院特殊津贴专家.从事教学、科研和临床实践40余年,精于辨证,活用经方,善于治疗各种疑难杂症,用药灵活.兹将伍师治疗减肥后闭经的治疗经验简介如下,以飨同道.

青蒿素、哌喹、磷酸哌喹抗性系杀虫速度实验研究

目的:探讨青蒿素、哌喹、磷酸哌喹抗性系与其敏感株在杀虫速度方面是否存在差异。方法:采用WHO 48h杀虫速度实验方法对已培育出的抗性虫系与敏感株进行杀虫速度实验,观察是否存在差异。结果:具有轻度抗性的青蒿素抗性系与其敏感株在杀虫速度方面无显著差异;具有中度抗性的哌喹、重度抗性的磷酸哌喹与其敏感株在杀虫速度方面则存在显著差异。结论:抗性系与敏感株在杀虫速度方面存在一定的差异。

青蒿素衍生物对非小细胞肺癌A549细胞增殖的影响

目的:观察青蒿素衍生物对非小细胞肺癌A549增殖的影响。方法:通过MTT法初步对青蒿素、双氢青蒿素和青蒿琥酯进行TC50的测定,选择低毒剂量TC10作为实验浓度,再以动态MTT法观察各青蒿素衍生物在低毒剂量下对非小细胞肺癌A549增殖的影响。结果:青蒿素、双氢青蒿素、青蒿琥酯的TC50分别为1.77 mmol/L、58.24μmol/L、64.33μmol/L;在对A549细胞增殖影响中,双氢青蒿素和青蒿琥酯能延长细胞倍增时间,减缓细胞增殖周期,但青蒿素对细胞倍增时间没有影响,仅能延长细胞到达高峰期的时间。结论:青蒿素衍生物中,青蒿素抗肿瘤作用稍弱,青蒿琥酯和双氢青蒿素抗肿瘤作用较好,能同时延长细胞倍增时间和增殖周期,显示对肺癌A549细胞的增殖有直接抑制作用。

针灸配合中药治疗慢性格林巴利综合征1例

慢性格林巴利综合征（Chronic Guillain-Barre）又名慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（chronic in-flammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP）是一组免疫介导的炎性脱髓鞘性疾病,

基于PTEN/Akt/mTOR通路探讨养肾方干预肾纤维化的自噬调控效应和机制

目的:探讨养肾方干预肾纤维化的自噬调控效应和机制。方法:将40只C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组及养肾方低、高剂量组。假手术组仅分离左侧输尿管,其余各组采用单侧输尿管结扎的方法制备肾纤维化模型。药物连续干预4 w后,检测小鼠24 h尿蛋白、Scr、UREA、Cys-C,计算肾脏指数,HE及Masson染色观察肾组织病理改变及肾纤维化程度,电镜观察小鼠细胞中自噬小体的数量,Western Blot检测肾组织P62、Beclin-1、LC3A/B、PTEN、p-Akt、Akt、p-mTOR、mTOR蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组肾脏指数、24 h尿蛋白、Scr、Cys-C水平显著升高(P<0.05或P<0.01),肾脏结构受到破坏,纤维化明显,肾组织LC3A/B、P62、Beclin-1、p-mTOR、mTOR、p-Akt蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,养肾方各剂量组24 h尿蛋白、Scr显著降低(P<0.05或P<0.01),肾组织结构的损伤程度减轻,自噬小体数量及LC3A/B蛋白表达显著升高,肾组织Akt蛋白表达显著降低,低剂量组肾组织mTOR、p-mTOR蛋白表达显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:养肾方可改善肾纤维化小鼠的肾功能、抗肾纤维化,其机制可能与养肾方调控PTEN/Akt/mTOR通路相关蛋白的表达,激活自噬有关。

连梅颗粒对2型糖尿病GK大鼠的降糖作用

目的研究连梅颗粒对2型糖尿病GK大鼠的降糖作用。方法40只GK大鼠灌胃高脂乳剂以建立自发性2型糖尿病模型,选取血糖值≥11.1 mmol/L者,随机分为模型组、格列齐特片组(16.67 mg/kg)及连梅颗粒低、中、高剂量组(2.63、5.26、10.52 g/kg),每组8只,另取8只SD大鼠作为正常组,灌胃给药,检测空腹血糖、糖化血红蛋白、糖耐量、血清胰岛素、胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感性指数、血清氧化应激指标(SOD、MDA),并观察胰腺病理组织学变化。结果与模型组比较,连梅颗粒各剂量组给药9周后空腹血糖降低(P<0.05),2 h糖耐量降低(P<0.05),SOD活性升高(P<0.05);低、高剂量组糖化血红蛋白表达降低(P<0.05);中、高剂量组MDA水平降低(P<0.05);高剂量组胰岛素抵抗指数降低,胰岛素敏感性指数升高(P<0.05);各剂量组胰岛细胞形态明显好转,未出现细胞核密集现象。结论连梅颗粒可明显降低GK大鼠空腹血糖、糖化血红蛋白,并改善糖耐量减损,其作用机制可能是通过抗氧化机制来保护胰岛细胞功能,同时改善胰岛抵抗,促进胰岛素释放。

伍炳彩从肝论治2型糖尿病经验总结

2型糖尿病属于中医学“消渴”范畴,国医大师伍炳彩主张从厥阴肝对消渴进行辨证论治,立足于“肝体阴用阳”的特点,认为消渴的病机为肝阴亏虚、阳郁化火、木郁乘脾,临床表现除“三多一少”外,可见厥阴肝经循行部位、肝所络属的器官和肢体关节的症状,如口苦和四肢末端麻痹等,还可见以“消瘦、妇女月经中断”为症状特点的木郁乘脾之“风消”证,脉象多弦;治疗上紧守病机,治以清肝滋阴、酸甘养肝、肝脾同调等法,方选连梅汤加味(黄连、乌梅、麦冬、玄参、生地、阿胶、苍术、山药、黄芪),使肝体得养、肝阳得用、脾气得运,为2型糖尿病轻症的治疗和管理提供了新的思路与方法。

HPLC法同时测定黄花蒿水提浸膏中青蒿素、青蒿乙素、猫眼草黄素和猫眼草酚D的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定黄花蒿水提浸膏中青蒿素、青蒿乙素、猫眼草黄素、猫眼草酚D的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈(A)-纯水(B),梯度洗脱;体积流量:0.8 mL·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μL;检测波长:210 nm。结果青蒿素、青蒿乙素、猫眼草黄素和猫眼草酚D进样量分别在1.6088~16.088μg(r=0.9999)、0.0141~0.1414μg(r=1)、0.1851~1.8509μg(r=0.9999)、0.1441~1.4414μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为102.44%、97.82%、95.07%、95.55%,RSD分别为1.12%、1.44%、1.29%、1.53%。结论该方法简便准确、可靠稳定、重复性好,可用于同时测定黄花蒿水提浸膏中青蒿素、青蒿乙素、猫眼草酚D、猫眼草黄素的含量。

邓老御风膏对高尿酸血症小鼠的降尿酸作用及对尿酸钠致大鼠足肿胀的影响

目的 探讨邓老御风膏对高尿酸血症(HUA)小鼠的降尿酸(UA)作用及对尿酸钠(MSU)致大鼠足肿胀的影响。方法 将72只KM小鼠和60只SD大鼠分别随机分为对照组,模型组,御风膏低、中、高剂量组,别嘌醇片组。小鼠对照组、模型组给予等剂量0.9%氯化钠注射液灌胃,邓老御风膏低、中、高剂量组分别灌胃给予16.52 g生药/kg、33.04g生药/kg、66.08 g生药/kg,别嘌醇片组灌胃给予45 mg/kg别嘌醇,1次/d,连续7 d。7 d后采用腹腔注射次黄嘌呤建立小鼠HUA模型,对小鼠血清UA进行检测。大鼠对照组、模型组灌胃给予等剂量0.9%氯化钠注射液,邓老御风膏低、中、高剂量组分别灌胃给予11.46 g生药/kg、22.92 g生药/kg、45.84 g生药/kg,别嘌醇片组灌胃给予31.25 mg/kg别嘌醇,1次/d,连续14 d。14 d后于大鼠右足跖皮下注射SUA混悬液造足肿胀模型,于致炎前后测定右足跖容积,计算出注射后1 h、2 h、3 h、5 h、7 h不同时间足跖肿胀度,同时7 h后,取右足跖肿胀组织检测前列腺素E2(PGE2)水平。结果 与模型组比较,邓老御风膏低、中、高剂量和别嘌醇片小鼠UA水平显著降低(P<0.05)。与对照组比较,在注射MSU 1~7 h模型组大鼠足跖肿胀度显著升高(P<0.05);与模型组比较,在注射MSU后1h邓老御风膏低剂量能显著减轻大鼠足跖肿胀度(P<0.05),在注射MSU后1h、2h、5h、7h邓老御风膏中剂量能显著减轻大鼠足跖肿胀度(P<0.05),在注射MSU后7h邓老御风膏高剂量能显著减轻大鼠足跖肿胀度(P<0.05),在注射MSU后7h别嘌醇片能显著减轻大鼠足跖肿胀度(P<0.05)。与模型组比较,邓老御风膏低、中、高剂量组及别嘌醇片组大鼠右足跖肿胀组织中PGE2水平显著降低(P<0.05)。结论 邓老御风膏具有一定的降低UA,缓解SUA所致炎症反应和痛风的作用。

邓老御膅膏对2型糖尿病大鼠的影响

目的观察邓老御膅膏(玉米须、黄精、茯苓、山药等)对2型糖尿病大鼠的影响。方法将SD大鼠随机分为正常组、模型组、消渴丸组(阳性对照药,0.78 g·kg^(-1))及邓老御膅膏低、中、高剂量组(5.63、11.25、22.50 g·kg^(-1)),每组12只。采用高脂饮食联合一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ,30 mg·kg^(-1))制备2型糖尿病大鼠模型。造模成功后灌胃给药,每天1次,连续8周。每周记录各组大鼠24 h平均饮水量;给药第2、4、6、8周检测大鼠空腹血糖(FBG);进行糖耐量(OGTT)试验,测定灌服葡萄糖后0、0.5、1、2 h的血糖值,计算时间-血糖曲线下面积(AUC);采用ELISA法测定血清胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与胰岛素敏感性指数(IAI);采用ELISA法测定全血糖化血红蛋白(HbA1c)及血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、C肽(C-P)水平;采用全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)水平;苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠胰腺组织病理变化,进行胰腺组织病理学半定量评分。结果与正常组比较,模型组大鼠出现多饮、多食、多尿现象,反应迟钝,第1~8周的饮水量均显著升高(P<0.01);给药第2~8周期间的FBG水平显著升高(P<0.01);口服葡萄糖后不同时间点的血糖水平及AUC值显著升高(P<0.01);血液中的HbA1c含量显著升高(P<0.01);各组大鼠的血清FINS含量无明显差异(P>0.05),模型组大鼠的HOMA-IR显著升高(P<0.01),IAI显著降低(P<0.01);血清IGF-1水平明显降低(P<0.05),C-P、TCHO、TG水平显著升高(P<0.05,P<0.01);胰岛腺泡形态不规则,体积缩小,腺泡细胞核增多,胰岛数量减少,部分胰岛见少量空泡变和胰腺淋巴细胞局灶性浸润,胰腺组织病理评分显著升高(P<0.01)。与模型组大鼠比较,邓老御膅膏给药组大鼠“三多一少”症状及精神状态得到一定改善,第1~7的周饮水量有不同程度降低(P<0.05,P<0.01);给药第2~8周期间的FBG水平有不同程度降低(P<0.05,P<0.01);口服葡萄糖后不同时间点的血糖水平及AUC值有一定程度降低,但差异无统计学意义(P>0.05);血液中的HbA1c含量显著降低(P<0.01);HOMA-IR有一定程度降低,但差异无统计学意义(P>0.05);血清C-P、TG水平明显降低(P<0.05,P<0.01),IGF-1水平有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);TCHO水平有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);胰岛腺泡形态不规则情况有所改善,胰岛数量有所增加,胰岛空泡变和淋巴细胞浸润减少,胰腺组织病理评分显著降低(P<0.01)。结论邓老御膅膏对2型糖尿病大鼠具有一定降糖作用,可能与其调节脂质代谢、修复胰岛损伤有关。

连梅颗粒对实验性糖尿病大鼠的降糖作用及机制

目的：研究连梅颗粒降糖、降脂的作用及其机制。方法：采用高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素（STZ）制备实验性2型糖尿病大鼠模型,以连梅颗粒进行治疗,测定模型大鼠空腹血糖、尿糖、糖化血红蛋白（GHb）,总胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,血清胰岛素（Ins）,超氧化物歧化酶（SOD）,过氧化脂质（LPO）及胰腺组织病理情况。结果：与模型组比较,连梅颗粒在低、中、高剂量能显著降低大鼠给药期间血糖（P〈0.05,P〈0.01）;连梅颗粒在低、中、高剂量能显著降低大鼠给药9周血糖（P〈0.01）,尿糖（P〈0.05,P〈0.01）,中、高剂量连梅颗粒能显著降低GHb水平（P〈0.01）,中剂量连梅颗粒能降低胰岛素抵抗指数（P〈0.05）。低、中、高剂量连梅颗粒能显著升高SOD活性（P〈0.05）,降低血浆LPO含量（P〈0.05）。病理结果显示连梅颗粒低、中、高剂量组大鼠胰腺组织结构评分、细胞空泡样变评分均有所下降,胰岛数量评分,β细胞比例评分无明显差异,胰岛评分总分值均显著降低（P〈0.01）。结论：连梅颗粒能有效降低糖尿病大鼠的血糖、尿糖、血脂及糖化血红蛋白水平,其作用机制可能是通过改善胰岛素抵抗,提高胰岛素敏感性,对抗氧化自由基来实现对血糖和血脂的调节作用。

经典名方真武汤对大鼠血液指标和组织病理的影响

目的:观察经典名方真武汤长期应用对大鼠血液指标和组织病理的安全性影响。方法:采用SD大鼠进行灌胃给药30 d毒性实验。按体质量和性别随机分为4组,每组32只,雌雄各半,分别为真武汤低、中、高剂量(生药16,24,36 g·kg^(-1))3个剂量组(等效于真武汤临床剂量的20,30,45倍)及1个空白组(纯净水);每天上午灌胃给药1次,连续给药30 d,停药后观察14 d;每周测量体质量和摄食量1次,并根据所称体质量更换给药量;实验期间每天进行1次一般观察;分别于给药前1 d(D_(-1)),给药后4 h(D_(0)),给药第15天(D_(14)),给药结束(D_(29))和恢复期结束(D_(43))测量大鼠心电图1次;于给药结束(D_(30))和恢复期结束(D_(44))对部分大鼠(每次64只)进行血液和各组织病理学检查。结果:与空白组比较,真武汤高剂量组(D_(8)~D_(35)),中剂量组(D_(13)~D_(35)),低剂量组(D_(15)~D_(33))部分大鼠出现脱毛现象,主要脱毛部位出现在项颈部。与空白组比较,真武汤中、高剂量组雌性大鼠给药D_(7)体质量明显降低(P<0.05);真武汤低剂量组在给药D_(21)和D_(29)大鼠体质量明显降低(P<0.05);真武汤中、高剂量组在给药D_(7)~D_(29)大鼠体质量有不同程度的降低(P<0.05)。与空白组比较,给药第1周,真武汤低、中、高剂量组大鼠摄食量明显减少(P<0.05);雄性大给药第1,2周,真武汤中、高剂量组大鼠摄食量和给药第4周高剂量组大鼠摄食量明显减少(P<0.05)。与空白组比较,雌性大鼠在给药D_(14),真武汤中、高剂量组大鼠心率明显加快(P<0.05);雄性大鼠在给药D_(14)和D_(29),真武汤低、中、高剂量组大鼠心率明显加快(P<0.05);雄性大鼠在给药D_(14)和D_(29),真武汤中剂量组大鼠P波时间延长(P<0.05);雌性大鼠在给药D_(14)天,真武汤中、高剂量组大鼠QRS间期延长(P<0.05);雌性大鼠在给药D_(14)天,真武汤高剂量组大鼠S波波幅明显降低(P<0.05);雄性大鼠在给药D_(14)和D_(29),真武汤中、高剂量组大鼠S波波幅明显降低(P<0.05)。实验显示低、中、高剂量真武汤对SD大鼠灌胃给药30 d毒性实验,可导致大鼠脱毛,体质量下降,饮食不佳,心率加快,心率不齐,对血液学检测(血常规、凝血四项和血生化)指标影响不明显,病理检查亦无明显变化。结论:真武汤有正性肌力作用,临床45倍量无明显毒性作用,但要注意预防室性早搏的发生。

竹叶石膏汤对2型糖尿病模型大鼠降糖降脂及抗氧化作用

【目的】观察竹叶石膏汤对实验性2型糖尿病模型大鼠降糖降脂及抗氧化作用。【方法】采用高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素复制实验性2型糖尿病大鼠模型。将60只大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,竹叶石膏汤低、中、高剂量组(剂量分别为3.6、7.2、14.4 g·kg^(-1)·d^(-1)),二甲双胍组(0.15 g·kg^(-1)·d^(-1)),每组10只。以空腹血糖、尿糖、糖化血红蛋白、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清胰岛素、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)为主要指标,观察竹叶石膏汤对糖尿病大鼠血糖、血脂及氧化应激反应的影响。【结果】与模型组比较,竹叶石膏汤可不同程度降低大鼠空腹血糖、尿糖,及糖化血红蛋白、TC、TG、MDA水平(P<0.05),升高SOD活力和血清胰岛素水平(P<0.05),且呈一定的量效关系。【结论】竹叶石膏汤对糖尿病有较好的降糖降脂及抗氧化作用。

脑型疟与卫气营血辨证的探讨

脑型疟是感染疟疾后最容易导致死亡的原因之一,在以往的脑型疟的治疗中发现,脑型疟与中医卫气营血辨证中的气分证、营分证有密切的相关性。从中医理论出发,探讨脑型疟与中医卫气营血辨证的关系,有助于揭示脑型疟红细胞内期的病理过程本质,提高脑型疟的救治率。

连梅颗粒对肾阴虚型糖尿病大鼠的降糖作用研究

目的观察连梅颗粒对肾阴虚型糖尿病大鼠的降糖作用。方法采用一次性腹腔注射链脲佐菌素(45 mg·kg^-1)+皮下注射甲状腺素(0.2 mg·kg^-1,连续7 d)复制肾阴虚型糖尿病动物模型。将SD雄性大鼠随机分为正常对照组,模型组,连梅颗粒低、中、高剂量组(2.63、5.26、10.52 g·kg^-1),参芪降糖颗粒组(0.625 g·kg^-1),格列齐特片组(16.67 mg·kg^-1),每组8只。灌胃给药,每天1次,连续4周。测定大鼠摄食量、饮水量、体质量;用血糖仪检测大鼠空腹血糖;采用酶联免疫试剂盒测定血清环磷酸腺苷(cAMP)及环磷酸鸟苷(cGMP)水平;灌胃葡萄糖溶液(2 g·kg^-1)进行糖耐量检测,计算血糖曲线下面积(AUC);采用生化试剂盒检测肝糖原与肌糖原含量。结果与正常对照组比较,模型组大鼠空腹血糖值、cAMP水平及cAMP/cGMP比值、摄食量、饮水量、AUC值均显著升高(P<0.05,P<0.01,P<0.001),cGMP水平、体质量、肝糖原及肌糖原含量均显著降低(P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠的空腹血糖值、cAMP水平及cAMP/cGMP比值、AUC值均显著降低(P<0.05,P<0.01),cGMP水平、肝糖原含量明显升高(P<0.05,P<0.01);连梅颗粒中、高剂量组大鼠的体质量明显升高(P<0.05),而摄食量、饮水量显著降低(P<0.05,P<0.01);连梅颗粒高剂量组的肌糖原含量显著升高(P<0.05)。结论连梅颗粒可降低肾阴虚型糖尿病大鼠血糖,可能与调节机体环核苷酸系统、促进肝糖原及肌糖原合成有关。

青蒿素羟基氯喹复方对大鼠佐剂性关节炎的防治作用研究

目的 观察青蒿素羟基氯喹复方(AH)预防性给药对佐剂性关节炎(AA)大鼠的保护作用,探讨AH防治类风湿性关节炎的药效及机制。方法 在大鼠右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂复制关节炎模型。致炎前1 d开始灌胃给药,连续给药至造模后30 d。收集致炎前后大鼠体质量、足肿胀度、关节炎指数等数据,观察预防性给药对大鼠原发性病变和继发性病变的影响;于实验终点采用ELISA法测定大鼠外周血中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素4(IL-4)含量;计算胸腺、脾脏及肾上腺指数;取大鼠踝关节行HE染色,对比组间组织病理学改变。结果 与正常对照组比较,模型对照组大鼠原发性足肿胀度(P<0.01)、关节炎指数(P<0.01)、血清中TNF-α和IL-1β含量(P<0.01)、踝关节病理形态结构评分总值(P<0.01)均明显升高。与模型对照组比较,AH各剂量组原发性足肿胀度在致炎后6、30、60、72 h明显下降(P<0.05,P<0.01),关节炎指数从第15天起明显下降(P<0.01);AH中、高剂量组佐剂性关节炎大鼠继发性足肿胀度下降程度从第15天开始明显下降(P<0.05,P<0.01),且从第24天起恢复至接近正常组水平(P>0.05)。AH各剂量均可明显减少大鼠血清中TNF-α和IL-1β的含量(P<0.01),其病理形态结构评分总值明显低于模型对照组(P<0.01)。结论 青蒿素羟基氯喹复方预防性给药对佐剂性关节炎大鼠的关节骨质破坏具有保护作用,其作用机制可能与减轻炎症反应、减少破骨细胞增生有关。

青蒿素哌喹复方灭源控疟方案的创新与推广

疟疾被世界卫生组织(WHO)列为三大传染病之一,2016年以来,疟疾发病率和死亡人数不降反升,全球消除疟疾前景堪忧.主要原因是恶性疟原虫对氯喹等产生的抗性和疟区病人无法及时诊治,存在大量的带虫者,传染源无法同步清除,缺乏一种适合于经济欠发达国家的疟疾防控策略.

多哥冈比亚按蚊靶标抗性kdr、ace-1基因突变研究

目的 调查多哥冈比亚按蚊(Anopheles gambiae s.l.)中kdr和ace-1的等位基因突变,为该地区蚊媒传染病防制提供科学依据。方法 蚊虫样本采集自多哥2个疟疾高发地区东莫诺(Est-mono)和阿涅(Anié)的6个村庄。所有蚊虫均用于蚊种鉴定以及kdr和ace-1基因分型。结果 An. coluzzii和An. gambiae是在6个采集地点发现的2个冈比亚按蚊复合组中的近缘物种,其中An. gambiae占主导地位,占比约为96.53%。在所有检测到的蚊虫样品中,冈比亚按蚊复合组在kdr 1014位点具有高频率的突变,其中An. gambiae在奥古库利代(Ogou koulidé)、巴纳(Bana)、阿福莱(Afolé)地区突变频率达到100.0%,凯普西(Kepssi)、伊格博梅吉(Igbomedji)的突变频率为97.5%,科洛科佩(Kolocopé)地区突变频率为91.1%,1014F的等位基因频率为85.5%~100.0%,3个地区的An. coluzzii 1014位点的突变频率均为100.0%,1014F的等位基因频率为90.0%~100.0%,突变纯合度较高。An. gambiae在kdr 1575的突变频率为6.6%~24.3%,1575Y的等位基因频率为3.2%~12.2%,所有检测到的突变类型均为杂合突变,An. coluzzii的1575位点未检测到突变。冈比亚按蚊复合组在ace-1基因的119位点也检测到了突变,其中An. gambiae的突变频率为8.8%~15.0%,119S等位基因频率为4.4%~7.5%,An. coluzzii的突变频率为0~20.0%,119S等位基因频率为0~10.0%,所有检测到的119S突变均为杂合突变。结论 由于本研究中检测到的多哥冈比亚按蚊kdr突变频率很高,疟疾蚊媒可能对拟除虫菊酯类杀虫剂已产生高度抗性,同时可能对有机磷或氨基甲酸酯类杀虫剂也产生一定的抗性。提示当地相关病媒管理部门在今后的疟疾病媒控制及耐药性管理规划中应着重考虑杀虫剂耐药问题,并定期进行监测。