K边界技术在热试验中的应用研究

针对我国首次开展的先进无盐二循环PUREX工艺流程动力堆乏燃料后处理热试验,通过混合式K边界密度计(HKED)测量分析了首端溶解液、1AF料液、1AP及1A槽各级样品中的铀/钚浓度;针对关键钚样品1AF分析,采用新的数据处理方法进行修正,引入对刻度因子有影响的铀浓度。结果表明,当样品铀浓度大于20 g/L,HKED对铀的测量精度小于0.7%,满足热试验样品铀浓度分析需求;方法优化了HKED的实验数据处理,提高了钚浓度分析的准确度,确保了关键数据的准确可靠,为工艺参数的及时调整和正常运行提供重要数据支撑,保障了工艺的安全、有效运行。

数字化变电站中闭锁逻辑自动生成专家系统

IEC61850中提出的变电站配置语言SCL是变电站专用描述语言,变电站配置文件SCD实现了对变电站一次系统拓扑、功能拓扑和通信拓扑的完整描述。提出了一种适用于数字化变电站的闭锁逻辑自动生成专家系统,以SCD文件为输入并从中获取变电站一次拓扑信息,基于专家系统开发工具CLIPS实现逻辑推理,采用面向对象的知识表示方法。系统中知识库独立于推理机,并实现了领域规则和控制规则的分离,这些使得本专家系统具有良好适应性并易于维护。通过大量典型变电站主接线的验证,证明了本专家系统的正确性和可行性。

中国水牛血清白蛋白多态性研究

本研究采用淀粉凝胶电泳法首次对我国１２个水牛类群共１０５８头水平血清白蛋白多态性进行了＊检测。结果表明我国水平血清白蛋白多态性主要受＊Ａ１ｂＡ和ＡｌｂＸ两个等位基因控制，其基因频率分别为０．２２８和０．７７０，表现为ＡＡ、ＡＸ和ＸＸ３种基因型。各＊类群间基因频率差异不显著（Ｐ＞０．０５），遗传距离很＊近，具有同源关系。同时在中国沼泽型水牛中发现，原＊认为仅在在于江河型水平的ＡＩｂＢ基因，可能说明两型水牛在起源上有一定联系。

长江流域水牛血清白蛋白多态性研究

本研究采用淀粉凝胶电泳法对我国长江流域五个沼泽型类群的395头水牛型清白蛋白多态性进行了检测。结果表明:其白蛋白受Alj^A、Alj^B、Alb^X三个等显著基因控制,基因频率分别为0.218、0.004、0.778,ALb^X为优势基因。表现为AA、AX、BX、和XX四种类型,基因型频率分别为0.074,0.028、0.008和0.630,XX为优势基因型。各水牛类群的基因及基因型频率间无显著性差异(P>0.05),呈现较高一致性,具有同源关系。

二元比例-X射线荧光光谱法测定模拟MOX燃料中U和Ce含量

建立了二元比例 X射线荧光光谱法定量测定模拟MOX燃料中U和Ce含量的方法。采用粉末压片制样技术,样品制备过程快速简便。校准曲线的回归系数(r)为 0.999 5;铀测量结果的相对标准偏差(sr)为 0.2%,铈测量结果的相对标准偏差(sr)为1.8%,满足了模拟MOX燃料元件测试的要求。

催产时鳝卵磷酸酶活性的变化及其与排卵的关系

本实验采用Gomori组织化学法和磷酸苯二钠法,分别检测黄鳝卵ALP、ACP的细胞定位和活性变化。结果表明,催产后72h,ALP活性显著高于临近注射时(Oh),催产后48h和96h(p<0.05);临产前(催产后96h),ACP活性极显著高于试验组其它各时程(p<0.01)。提示ALP和ACP活性增强与卵母细胞成熟、排放有直接关系。本研究为探索排卵机制提供资料。

1AP中铀钚在线分析

为及时监测后处理台架实验1AP中铀和钚浓度,设计加工了1套用于铀钚浓度在线测量的X射线荧光装置,该装置几何光路入射光线与出射光线夹角为60°。为保护光管和探测器不受环境腐蚀,对装置进行了密封。采用已定值的铀和钚配制不同浓度的系列溶液作标准溶液,绘制工作曲线,在此基础上,建立了测量铀钚浓度的分析方法。经测试,本装置测量铀浓度的相对标准偏差为0.42%;连续测量3h,相对极差为1.6%,说明该装置稳定性良好。应用该装置对台架实验1AP中铀浓度进行在线测量,能及时检测铀浓度的波动,测量值与滴定法得到的值较一致。

催产时黄鳝性类固醇激素含量变化的研究

本文首次报道哺乳动物促黄体生成素释放激素类似物（ＬＨＲＨ－Ａ）诱导黄鳝排卵过程中，血浆雌二醇（Ｅ＿２）、孕酮（Ｐ）和睾酮（Ｔ）含量变化的规律。根据１７２尾黄鳝血样放射免疫测定结果，试验组雌鱼干排卵前相继出现Ｅ＿２和Ｐ浓度高峰（Ｐ＜０．０１）；雄鱼于催产后２４ｈ出现Ｔ浓度峰值（Ｐ＜０．０１）；试验组雌鱼的Ｔ含量与对照组无显著差异（Ｐ＞０．０５）。在对照组，雄鱼的Ｅ＿２和Ｐ浓度及雄鱼的Ｔ含量差异不显著（Ｐ＞０．０５）。

铀冶金炉渣的破坏性分析及对 NDA 分析仪器 SGS 和 AWCC 的校验

为了校验非破坏性分析（ＮＤＡ）仪器——分段γ扫描吸收装置（ＳＧＳ）和有源中子井型符合计数装置（ＡＷＣＣ）的准确性，采用流动注射（ＦＩＡ）、高效液相色谱（ＨＰＬＣ）和Ｘ光荧光（ＸＲＦ）３种破坏性分析方法（ＤＡ）分析了铀冶金炉渣中铀的含量。结果表明：３种方法的分析数据符合良好，得到了铀冶金炉渣中铀含量的准确量值。核对了非破坏性分析仪器ＳＧＳ和ＡＷＣＣ分析铀冶金炉渣的结果。

乏燃料后处理模拟工艺料液中锆的分析

研究给出了分光光度法和X射线荧光法分析乏燃料后处理模拟工艺料液中锆的适用条件和分析步骤。对经TBP萃取过或从TBP中反萃制备的样品 ,用二甲酚橙或偶氮砷Ⅲ做显色剂的分光光度法分析是不可行的 ,建议采用X射线荧光法分析样品中的锆。

L边密度计稳定性监控及U、Pu测量

本文采用金属Zr片作为质控样品监控L边密度计的长期稳定性,在此基础上采用L边密度计测量系列水相U标准溶液和水相Pu标准溶液,绘制水相U工作曲线和水相Pu工作曲线,建立了L边密度计测量U、Pu的分析方法,并采用该工作曲线测量了系列U和Pu标准溶液。结果显示,该方法既可测量水相U、Pu,也可测量有机相U、Pu,对于10 g/L以上的U溶液,测量结果的相对偏差小于5%;对于5 g/L以上的Pu溶液,测量结果的相对偏差小于1.7%。以上结果表明,本文所建立的L边密度计测量U、Pu的方法准确度良好,可用于实际U、Pu的测量。

全反射X射线荧光分析技术在核科学领域中的应用

全反射X射线荧光(TXRF)分析是一种较先进的核分析技术,论文在回顾TXRF分析技术发展历程的基础上,扼要介绍了该项分析技术的基本原理、仪器组成、特点及应用。重点介绍了它在核科学领域中的应用,并对其在该领域的应用进行了展望。

石墨晶体预衍射X射线荧光分析中的基体影响

研究了测量U的过程中,后处理中常见基体元素Na、Al、Ru、Cs、Pd、Nd、Fe、Ce、Sr、Y、Mo、Zr等对U测量的影响。结果表明,基体元素Na、Fe、Al、Ru、Cs、Pd、Nd、Ce质量浓度在1 000 mg/L以下,对U的测量无显著影响。对U测量影响较大的元素为Sr、Y、Mo、Zr,当基体元素Sr、Y、Zr、Mo质量浓度在1 000 mg/L以下时,采用银靶散射线可以在一定程度上校正基体对U的影响;但质量浓度大于1000 mg/L时,校正效果不理想。U的Lα线强度对数和基体元素的质量浓度呈现很好的线性关系。通过数学校正法可以有效校正Sr、Y、Zr、Mo对U的影响。

L_Ⅲ吸收边法测定台架实验中的铀

采用自制的LⅢ吸收边分析装置，建立了测量20～200 g/L铀浓度的分析方法。通过实验确定了测量中铀的LⅢ吸收边左拟合区间为1659～1856道，右拟合区间为2063～2280道，铀的LⅢ吸收边为1995道。9 mol/L以下的硝酸、10 g/L以下的Al以及10 g/L以下的Fe对铀测量无显著影响。在铀的工作曲线范围内，其测量精密度均优于0.5％，稳定性好。利用本装置测量铀回收处理台架实验中的部分样品，取得了满意结果。

磁助捕集分离制样/X射线荧光测量微量Tc

建立了磁助捕集分离制样(MASP)/X射线荧光分析微量Tc的方法,使用磁化树脂作为固相捕集剂捕集溶液中的锝,利用外加磁场快速分离制样,实现捕集、分离及制样同时完成,可直接使用X射线荧光测量样品Tc含量。研究并分析了反应时间、磁化树脂用量、液相体积及酸度等因素对测量的影响,给出了推荐测量分析流程。使用磁助捕集分离制样,对Tc的检出限为0.33mg/L,满足PUREX流程1AW工艺点测量Tc的要求。

用于XRF测量微量Np的磁助分离制样方法

建立磁助捕集分离制样法,使用超顺磁性TiOA固相捕集剂捕集溶液中的镎,利用外加磁场快速分离制样,实现捕集、分离及制样同时完成,可直接使用X射线荧光测量样品中Np的含量。研究了反应时间、固相捕集剂用量、液相体积及酸度等因素对测量的影响,给出了推荐测量分析流程。使用磁助捕集分离制样,对Np的质量检出下限为0.12μg,质量浓度检出下限为0.04mg/L,满足Purex流程3EU工艺点测量Np的要求。

中国水牛血清淀粉酶多态性及型命名研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳首次对我国１２个水牛地方品种共１０１４头淀粉酶多态性 进行检测。其结果是：①首次发现了水牛淀粉酶Ⅱ多态性并对其多态型进行命 名；②我国水牛ＡｍｙＩ受ＡｍｙＩＡ、 ＡｍｙＩＢ、 ＡｍｙＩＣ三个等位基因控制． ＡｍｙⅡ受 ＡｍｙⅡＡ、ＡｍｙⅡＢ、ＡｍｙⅡＣ三个等位基因控制，并分别计算了各等位基因的频率， ③ＡｍｙＩ位点各基因频率聚类分析表明，中国水牛各地方品种间的遗传距离小， 而丘陵和平原类牛群与高原类牛群间的遗传距离相对两类的内部各地方品种间 的遗传距离较大。

兔肉品质配合力与杂种优势的研究

采用完全双列杂交对５个品种肉兔：加利福尼亚兔（Ｃ）、新西兰白兔（Ｎ）、丹麦白兔（Ｄ）、花巨兔（Ｇ）、比利时兔（Ｂ）进行一般配合力（ＧＣＡ）和特殊配合力（ＳＣＡ）分析，估计杂交组合的杂种优势率（ＲＨ），提出兔肉品质的测定部位、方法和评定的建议性标准。结果表明：加利福尼亚公兔的肉质最好，比利时公兔的肉质最差；加利福尼亚母兔与新西兰母兔的肉质较好，比利时母兔的肉质最差；ｐＨ１Ｓ父母本间分别有显著差异（Ｐ＜０．０５），贮存损失（ＤＬ）父母本间分别有不同水平的显著差异（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５），ｐＨ１Ｌ、ｐＨ２Ｓ、ｐＨ２Ｌ、失水率及熟肉率遗传差异不显著；ｐＨ１Ｌ、熟肉率和贮存损失的非加性效应达极显著水平（Ｐ＜０．０１）；仅ｐＨ１Ｌ及贮存损失两指标在个别组合有一定的杂种优势（Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１），对大多数肉质指标和组合而言无显著的杂种优势；较好的肉质组合为ＧＢ、ＧＤ、ＢＮ、ＤＮ、ＣＧ、ＮＣ。就肉品质而言，兔肉比猪肉要好，其中ｐＨ１Ｌ为６．５７（６．３１－６．８０）、ｐＨ１Ｓ为６．５３（６．３７－６．７８）、ｐＨ２Ｌ为５．７５（５．６３－５．８６）、ｐＨ２Ｓ为５．８７（５．７３－５．９６）、失水率为１５．９１?

源激发X射线荧光测定头发中Ca、Fe、Cu、Zn、Pb的方法优化

同位素源激发X射线荧光(XRF)已广泛应用于头发中的微量元素测定。中国原子能科学研究院曾经建立了源激发X射线荧光分析技术分析头发样品,Pb的检测限(LLD)约10μg/g。本工作在原来工作的基础上优化仪器参数,降低背景信号强度,提高了灵敏度,尤其是对Pb的灵敏度,使Ca、Fe、Cu、Zn、Pb的检测限分别达到19、1.2、1.1、0.62、1.1μg。首次采用V做内标元素,取样量为0.5g,仪器的短期稳定性相对标准偏差(RSD)为0.38%,长期稳定性相对标准偏差为0.98%。

五个品种兔肉品质的测定与分析

本试验对加利福利亚兔、新西兰白兔、丹麦白兔、德国花巨兔和比利时兔等五个肉兔品种的肌肉品质作了测定和分析。结果表明，ｐＨ１Ｌ值平均为６．５７±０．１６；ｐＨ１Ｓ值平均为６．５３±０．１９。ｐＨ２Ｌ值平均为５．７５±０．１３；ｐＨ２Ｓ值平均为５．８７±０．１７。除ｐＨ２Ｓ未见有显著差异外，其余ｐＨ１Ｌ、ｐＨ１Ｓ和ｐＨ２Ｌ在品种间存在显著或极显著的差异。肌肉失水率为１５．９１±３．８３％，品种间差异不显著。熟肉率为６３．６７±６．５７％，品种间无显著差异。贮存损失率为１．２２±０．６２％，品种间差异显著（Ｐ＜０．０５）。