ABS树脂的胶含量对PC/ABS合金性能的影响

研究了ABS树脂的胶含量对PC/ABS合金的冲击强度、拉伸强度、熔体流动速率和维卡软化温度的影响。结果表明,随ABS树脂用量的增加、胶含量的增加,合金的拉伸强度和维卡软化温度部降低;可以通过改变ABS树脂的用置及其胶含量来调节合金的流动性;不论合金的组成,胶含量为30%的ABS树脂都可以很好地提高PC/ABS合金的冲击强度。

综采工作面设备回撤工艺优化研究

针对晋能控股装备制造集团某矿回撤3314综采工作面设备时现用的绞车回撤方式,不仅存在回撤效率偏低,而且存在回撤作业安全风险较大的问题,基于3314综采工作面工程概况,结合当前回撤方式现存的不足,改进优化了综采工作面回撤工艺,通过采用液压臂架式起吊设备与液压支架调移设备相互配合来取代绞车回撤工艺,取得了较好的回撤应用效果,减少了综采工作面回撤人员,提高了回撤效率,降低了回撤安全风险,实现了减人增效的目的,可为类似工况下综采工作面的安全高效回撤提供参考。

干旱胁迫及氮用量对烤烟干物质与氮·磷·钾积累的影响

为了探究干旱胁迫及氮用量对烤烟干物质与氮、磷、钾积累的影响,以烤烟品种吉烟9号为材料,设置5个氮用量处理进行了盆栽试验。结果表明,在农艺性状上,干旱胁迫下处理E(0.60 g/kg)的各项指标都优于其他处理,正常供水条件下处理D(0.45 g/kg)表现最佳,当氮用量增至0.60 g/kg时会抑制烟株的生长;干物质和N、P、K的日积累量都随着施氮量的增加而增加,并且日积累量都呈现慢、快、慢的变化趋势,干旱处理的干物质日积累高峰比正常供水处理提前4 d;K的日积累高峰比N和P提前4 d,说明钾对干旱反映比较敏感。

干旱胁迫下氮对烤烟生长及生理特性的影响

为了探究干旱胁迫下氮对烤烟生长及生理特性的影响,利用烤烟品种吉烟9号为材料,设置5个氮用量处理进行盆栽试验。试验结果表明,在农艺性状上,干旱胁迫下处理E(0.6g/kg土壤)的各项指标都优于其他处理,正常供水条件下,处理D(0.45 g/kg土壤)表现最佳,当氮用量增至0.6g/kg土壤时会抑制烟株的生长。在生理特性上,随着干旱胁迫的逐渐加剧烟叶的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、叶绿素含量逐渐降低,而脯氨酸含量则逐渐升高,正常供水条件下个体指标均保持平稳,说明烤烟光合作用及抗逆指标对干旱胁迫非常敏感。各施氮水平间比较表明,较高的氮素营养有利于烤烟通过生理过程的调节来抵御干旱的侵袭,减小干旱损失。

生长期比格犬心脏参数正常值的超声测量

小动物超声医学是超声应用于人类医学之外的另一全新领域，随着仪器性能和小动物临床医学需求的提高，近些年来在国外发展十分迅速，逐渐成为现代小动物临床医学中不可缺少的重要诊断方法。但国内小动物超声医学，特别是心脏超声领域的研究很少。另外，临床上常碰到一些心血管疾病，

熔融酯交换法合成聚碳酸酯预聚体的研究

采用熔融酯交换法,以碳酸二苯酯(DPC)和双酚A(BPA)为原料合成了聚碳酸酯预聚体。探究了由多种催化剂催化酯交换和缩聚合制成的聚碳酸酯预聚体,并以氢氧化四丁基铵(TBAOH)为催化剂,研究了物料配比、催化剂用量和反应出料温度等对产物黏均分子量和色差的影响。最佳的反应条件是:n(TBAOH)∶n(BPA)为5×10^(-4);n(DPC)∶n(BPA)=1.06∶1.00;出料温度为260℃。在同等条件下,相对于其他催化剂,用TBAOH制备的聚碳酸酯预聚体,经过紫外分光光度计、凝胶渗透色谱仪等测试,具有黏均分子量较高、色差低、工艺条件稳定等特点。

气相色谱法检测蔬菜水果中6种有机氯农药残留

建立了固相萃取净化-气相色谱同时检测蔬菜水果中6种有机氯农药残留的方法。样品经乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取小柱净化,用气相色谱仪电子捕获检测器测定,6种有机氯农药在0.01～0.10 mg/kg的添加范围内的回收率为79.82%～104.01%,相对标准偏差为1.08%～9.50%;检测限为0.02 mg/kg。结果表明该方法简便、准确、快速,符合农药残留分析的要求。

光弹性方法中的地基模拟

当用光弹性模型研究土地基上的弹性结构的应力时,结构及模型材料的弹性模量(E_(ep),E_(em))和地基及模拟地基材料的弹性模量(E_p,E_m)应该满足E_(ep)/E_p=E_(em)/E_m。本文提供的地基模拟方法,在保持土的变形特点的情况下,E_m=1.54kg/cm^2(在115℃时)。首次使 E_(em)/E_m=123。

高中生社会性别角色认同培养研究

高中生性别角色认同面临着“性别角色认知”“性别行为规范”“性行为安全知识”“性别角色稳定性”等方面的问题,开展“主题班会”“学科渗透”“团体心理辅导”“家校合作”“互联网技术应用”等方式的教育活动对高中生性别角色认同有着积极的意义。

TPU发泡工艺及材料性能的研究

采用化学发泡法,通过螺杆挤出机挤出后发泡,制备了发泡热塑性聚氨酯(TPU)材料。探讨了AC发泡剂用量、发泡工艺对TPU发泡材料性能的影响,并研究了TPU的热性能和流变性。结果表明,AC发泡剂与TPU质量比1∶30,TPU与AC混合均匀后经螺杆挤出机挤出,在215℃发泡,发泡时间为4 min,可得到泡孔均匀、拉伸强度良好的发泡材料。

自动化高压喷雾在煤矿的应用

为了降低井下工作面的粉尘浓度和温度,东怀煤矿应用了一套自动化高压喷雾降温除尘系统。该系统通过净化系统将水净化,再经过冷却系统将水冷却成5℃以下的冰水,冰水经两管路流入井下,其中一路冰水经过加压后,供给井下高压喷雾除尘降温系统;另一路冰水不用加压直接进入现有的防尘管路供给采煤机、掘进机等设备冷却用水。该系统有效地解决了井下粉尘浓度大、温度高的难题,使井下作业环境得到了改善,对煤矿的安全生产和职业病防护有重要的意义。

精密铸造用SLS制件后处理实验探究

通过对比不同型号的石蜡的性质得到最佳后处理用石蜡配方,以无定形高分子材料PS作为基体聚合物材料烧结制件并对烧结件进行不同工艺的后处理。结果表明,当微晶蜡与全精炼石蜡质量比为30/70时综合性能最好;蜡温在75℃左右、环境温度40℃左右、浸蜡时间在10min内为最佳工艺参数。

颈复康颗粒中挥发油成分抗炎镇痛作用及其机制研究

目的研究颈复康颗粒中挥发油成分抗炎镇痛作用,初步探讨其作用机制。方法采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠足肿胀法和小鼠腹腔液渗出法研究颈复康颗粒中挥发油成分的抗炎作用;采用小鼠扭体法、热板法及大鼠温浴法研究颈复康颗粒中挥发油成分的镇痛作用;通过测定大鼠后足白介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)水平,初步分析颈复康颗粒中挥发油成分的抗炎镇痛作用机制。结果颈复康颗粒中挥发油成分高低两个剂量组均可明显减轻小鼠耳和大鼠足肿胀,减少小鼠腹腔液的渗出,提高小鼠扭体法、热板法及大鼠温浴法所引起疼痛的痛阈值,降低大鼠肿胀足中IL-1、TNF-α和PGE2水平,与相应空白对照组比具有显著性差异。结论颈复康颗粒中挥发油成分有显著的抗炎镇痛作用,机制可能与降低IL-1、TNF-α和PGE2水平有关。

“产学研”人才培养模式下微生物实验教学改革初探

从高素质应用型人才培养目标出发,针对传统微生物实验教学存在的问题,结合专业特色进行了"产学研"人才培养模式下微生物实验教学改革初探,主要整合了实验内容,优化了教学课程体系,通过鼓励学生参与实验的准备工作,提高了学生动手能力;以开放实验室的形式实施"产学研"结合,培养了学生科研创新能力;并对课程考核体系进行改革,增强了教学的时效性。

颈复康片高效液相色谱指纹图谱的研究

目的建立颈复康片HPLC指纹图谱,从而实现对颈复康片产品质量的整体控制。方法采用HPLC技术对颈复康片制剂中的药物成分进行研究,并确立该制剂的指纹图谱。结果建立了颈复康片HPLC指纹图谱,在共有模式下选择并标定共有峰22个,鉴定出了3-羟基葛根素、染料木苷、芍药苷、葛根素、3-甲氧基葛根素、大豆苷、王不留行黄酮苷、龙胆苦苷8个色谱峰,分析了12批次颈复康片样品,生成了对照指纹图谱,以相似度为评价指标,12批次样品的相似度值均在0.99以上。结论建立HPLC指纹图谱鉴别方法,可操作性强,质控性好,专属性高,为有效地评价、控制颈复康片质量以及进一步深入研究提供了有效的数据支持。

北豆根化学成分及其药理作用的研究进展

北豆根属于常用的中药之一,具有清热解毒、祛风止痛之功效,现代药理研究发现其具有抗心律失常、抗高血压、抗肿瘤等作用,该药材含有生物碱类、挥发油类、多糖类等化学成分,其中生物碱类是该中药的主要活性成分之一,现对该药的化学成分、药理作用以及制剂研究进行总结,为北豆根的深入研究及其临床用药的开发提供参考。

益母草颗粒工艺改进及质量标准提高的研究

目的制订益母草颗粒制剂工艺和质量标准,提高质量的可控性。方法采用沸腾制粒技术制备颗粒,TLC鉴别益母草,紫外-可见分光光度法测定含量。结果改进了颗粒的制剂工艺,薄层色谱法鉴别明显,盐酸水苏碱线性回归方程为:Y=0.605 6X-0.003 1,r=0.999 4,线性范围为0～8.153 6 mg,样品的平均回收率为98.5%(n=9),RSD=1.03%,平均含量为21.5 mg/袋,含量限度为每袋中含有盐酸水苏碱不得低于18.0 mg。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,重复性好,可作为益母草颗粒的质量控制。

北豆根中生物碱类成分的研究

对中药北豆根中所含的化学成分主要是生物碱类成分进行综述,包括生物碱类成分的类型,提取方法,分离纯化,以及含量测定方法。为北豆根中生物碱成分的深入研究提供参考,为有效地控制北豆根药材及其制剂的质量提供科学依据。

高效液相色谱法同时测定黄芪精颗粒中3种黄酮类成分及其指纹图谱研究

目的建立HPLC同时测定黄芪精颗粒中3种黄酮类成分的含量,并对其进行指纹图谱研究。方法采用Agilent高效液相色谱仪,5 HC C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),VWD检测器,流速1.0 mL·min-1,进样量10μL,柱温25℃,毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量测定和指纹图谱分别采用不同梯度条件进行洗脱,3个成分含量测定的检测波长为260 nm,指纹图谱的检测波长为240 nm。结果毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素分别在0.0257～1.0280、0.039 95～1.5980、0.0110～0.4400μg内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为104.3%、97.8%、96.9%,RSD值均小于3%。11批黄芪精颗粒样品的指纹图谱相似度均大于0.9,标定10个共有成分峰,确认毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4个成分。结论黄芪精颗粒中3个黄酮类成分的含量测定方法及HPLC指纹图谱方法简便、稳定、可靠,可为黄芪精颗粒的质量控制提供参考。