6种明胶胶囊药壳对小鼠骨髓细胞微核率的影响

目的探讨6种明胶胶囊药壳的致突变性,为研究药用明胶空心胶囊的安全性提供实验数据。方法以小鼠为受试对象,利用微核实验技术检测6种明胶胶囊药壳在4种不同剂量下对小鼠骨髓细胞微核率的影响,并制作肝脏病理切片观察小鼠肝组织病理学改变。结果在临床成人使用剂量及临床成人使用剂量100倍条件下,6种明胶胶囊药壳未引起小鼠微核率的明显升高(P>0.05),仅在高于临床成人使用剂量的200、400和800倍情况下,有3种明胶胶囊药壳对小鼠微核率的影响有统计学意义(P<0.05,P<0.01),但这6种明胶胶囊药壳对于小鼠肝脏均未造成有意义的病理改变。结论选用的6种明胶胶囊药壳在临床成人使用剂量及低剂量条件下没有诱导染色体损伤的遗传毒性,但在中、高剂量下,有3种明胶胶囊药壳具有致染色体损伤的效应,这种潜在的遗传毒理威胁应引起行业注意,选用优质的明胶胶囊药壳是关键。

染色体异常对硼替佐米治疗初治多发性骨髓瘤疗效及预后的影响分析

探讨染色体异常对硼替佐米治疗初治多发性骨髓瘤疗效及预后的影响。方法 选择2017年1月-2019年6月收治的硼替佐米治疗初治多发性骨髓瘤患者46例为对象,根据染色体是否异常将患者分为异常组(n=25例)和正常组(n=21)。回顾性分析患者的临床治疗效果、血清单克隆免疫球蛋白检查结果与治疗前后炎症因子水平,观察患者用药不良反应,随访患者的生存时间。结果 异常组治疗总有效率24.0%低于正常组61.90%,=6.764,P=0.009<0.05。异常组IgG(58.32±9.45)g/L高于正常组(40.48±10.73)g/L,t=5.929,P=0.000;IgE(5.02±0.43)g/L高于正常组(3.17±0.95)g/L,t=8.243,P=0.000;IgM(30.85±3.17)g/L高于正常组(18.94±4.01)g/L,t=11.022,P=0.000;IgA(40.86±5.42)g/L高于正常组(25.11±6.79)g/L,t=8.579,P=0.000;P均<0.05。异常组治疗后白细胞介素-6(146.05±21.43)pg/ml高于正常组(75.80±10.45)pg/ml,t=14.470,P=0.000;白细胞介素-17(165.40±20.62)pg/ml高于正常组(91.84±18.09)pg/ml,t=12.885,P=0.000;转化生长因子-β(3.02±0.56)pg/ml高于正常值(1.58±0.45)pg/ml,t=10.022,P=0.000;P均<0.05。两组初治多发性骨髓瘤患者在用药治疗过程中不良反应发生率10.87%。异常组生存时间(40.87±3.41)个月短于正常组(75.09±4.32)个月,t=29.410,P=0.000<0.05。结论 染色体异常会对硼替佐米治疗初治多发性骨髓瘤的疗效造成影响,也影响患者的病情预后,患者生存时间会明显缩短。

实验准备视角下医学细胞生物学和遗传学实验教学改革探索

对于目前本科院校中细胞生物学和遗传学实验教学的现状进行研究,可以得知目前两者实验教学中存在明显不足,对于这种情况,本文从三方面进行探讨,为今后增加学生的研究积极性、提升学生科研素质提供理论依据。