基于电还原鲁米诺电化学发光分析法测定水样中钼Ⅵ

基于钼 对鲁米诺电化学发光体系的电还原发光信号的增敏作用 ,建立了一种测定钼 的电化学发光新方法。在最佳的实验条件下 ,相对电化学发光强度与钼 的浓度在 5 .0× 1 0 - 4～ 1 .0× 1 0 - 2 g L范围内呈线性关系 ;检出限为 0 .1 3mg L ;相关系数为 0 .992 0。

皂土修饰碳糊电极的电化学发光特性研究及其分析应用

基于皂土修饰碳糊电极对鲁米诺背景电化学发光信号的降低作用和对异烟肼的富集分离作用 ,建立了一种灵敏度高、选择性好的测定异烟肼的电化学发光新方法 .在最佳的实验条件下 ,相对电化学发光强度与异烟肼的浓度在 5 .0× 1 0 - 9～ 8.0× 1 0 - 7mol/L范围内呈线性关系 ,方法的检出限为 1 .8× 1 0 - 9mol/L,相关系数为 0 .9984 .

一种新的流动注射电化学发光分析方法及硫离子的分析测定研究

设计了一种用于流通体系的电解池，并以恒电流电解法与流动注射技术相结合，在线定量电解产生不稳定试剂次溴酸根，使其浓度和反应活性得以在线控制，稳定地应用于化学发光分析．在此基础上，研究了ＢｒＯ－在ｐＨ＝９．６０Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＨＣＯ３缓冲介质中氧化鲁米诺弱化学发光反应的分析特性，并基于硫离子对该弱化学发光反应体系的发光强度的增敏作用，建立了一种新的测定Ｓ２－的流动注射电化学发光分析法．采用该方法测定Ｓ２－的线性范围为３．１０×１０－７～９．３０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，检出限为１．００×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差为２％［ｎ＝１１，ｃ（Ｓ２－）＝３．１０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ］

流动注射电化学发光测定潘生丁

设计了一种应用于流通体系的电解池,以恒电流电解的方法,在线(on-line)定量电生化学发光反应试剂次溴酸根.其可在碱性介质中氧化鲁米诺(luminol)而产生强的化学发光.发现潘生丁对该电化学发光有很强的抑制作用,并建立了潘生丁的电化学发光测定方法.对影响潘生了测定的实验条件进行了考察和优化.该方法测定潘生丁的线性范围为0.01～2mg/L,检出限为0.004mg/L,相对标准偏差为4.1%(n=11;C=0.1mg/L).该方法还成功地用于片剂潘生了样品的分析.

电致初生态氧化剂的化学发光行为研究及其分析应用

基于一种新型流通电解池的设计,结合恒电流电解技术与流动注射技术,使电生于电极表面附近的溴具有初生态的化学发光反应活性.它可直接氧化异烟肼而产生强度高、反应速度快的化学发光现象,据此建立了测定异烟肼的电化学发光新方法,同时,提出了一种研究、探索初生态试剂化学发光分析的新思想和新方法.

电位型砷传感器的研究及分析应用

以CTMAB修饰碳糊电极将砷钼杂多酸固定于碳糊电极表面,使其表面形成了杂多酸薄膜.该电极对4.00×10^(-6)～1.00×10^(-3)mol/L范围的砷钼杂多酸有能斯特响应,斜率为47.5mV/pAs(v),从而可间接测定砷.

盐酸克伦特罗的电化学发光检测器的研究

基于2 [(叔丁氨基)甲基] 4 氨基 3,5 二氯苯甲醇酸盐(盐酸克伦特罗)对联吡啶钌(Ru(bpy)2+3)电化学发光信号有较强的增敏作用,建立了一种检测盐酸克伦特罗的电化学发光新方法.结果表明,在0.1mol/L的Na2HPO4介质中,以循环伏安为电解方式,联吡啶钌的浓度为1 0×10-6g/mL时,盐酸克伦特罗对联吡啶钌电化学发光信号的增敏效果最好,在此条件下,该方法对盐酸克伦特罗的线性范围为6.0×10-7～9.0×10-6g/mL,检出限为7.3×10-8g/mL,相对标准偏差RSD为3 9%(n=7,c=1 0×10-6g/mL).

电化学发光法测定铁

基于Fe(o Phen)33+对鲁米诺电化学发光体系的电还原发光信号的增敏作用,建立了一种测定铁离子的电化学发光新方法。在最佳的实验条件下,该方法测定铁(Ⅲ)的线性范围为4.1×10-7～4.1×10-6mol/L,检出限为1.8×10-7mol/L,相对标准偏差小于5%。

流动注射电化学发光分析法测定间苯三酚

基于间苯三酚对鲁米诺在铂电极上弱的电氧化发光信号的强增敏作用与流动注射技术的结合 ,建立了一种测定间苯三酚的电化学发光新方法。该法测定间苯三酚的检出限为 1.2× 10 - 4g L ;线性范围为 4 .0× 10 - 4～ 4 .0× 10 - 2 g L ;相对标准偏差为 4 .7%。

流动注射化学发光分析法测定片剂甲氧氯普胺

在酸性条件下,溴化钠对NaIO4-H2O2-甲氧氯普胺弱化学发光具有增敏作用,结合流动注射技术建立了一种测定甲氧氯普胺的新方法。在优化实验条件下,相对化学发光强度与甲氧氯普胺的质量浓度在1.00×10-9～1.20×10-6g/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为3.5×10-10g/mL,相对标准偏差(ρ=1.00×10-7g/mL,n=11)为2.5%。该方法已成功用于片剂及加标尿样中甲氧氯普胺含量的测定,回收率为96%～100%,与标准方法相对照,测定结果基本一致。

流动注射电化学发光分析法测定诺氟沙星的研究

基于诺氟沙星对鲁米诺在铂电极上弱的电氧化发光信号的强增敏作用与流动注射技术的结合 ,建立了一种测定诺氟沙星的电化学发光分析新方法。该法测定诺氟沙星的检出限为 4 .0× 10 -6g/L ;线性范围为 1.0× 10 -5～ 0 .2g/L ;相对标准偏差为 1.2 % (n =11)。该法简单、快速、灵敏 ,已成功地用于药物制剂和尿样中诺氟沙星的测定。

流动注射化学发光法测定利巴韦林

在碱性介质中 ,N -溴代丁二酰亚胺 (NBS)氧化鲁米诺产生化学发光 ,利巴韦林对该化学发光体系具有显著的抑制作用 ,据此建立了流动注射化学发光测定利巴韦林的新方法。利巴韦林浓度在 7.4× 1 0 -3 —7.4× 1 0 -2 mg· m L-1 范围内 ,相对化学发光强度Δ I与浓度的对数呈良好的线性关系 ,方法的检出限 (3σ)为 1 .5 0× 1 0 -3 mg· m L-1 ,相对标准偏差 (C=7.4× 1 0 -3 mg· m L-1 ,n=1 1 )为 4 .5 %,该方法已用于注射液中利巴韦林含量的测定 ,结果令人满意。

催化动力学光度法测定痕量钯

在磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液(PH=2.0)中,以钯(Ⅱ)催化次磷酸钠还原罗丹明B褪色为指示反应,建立了痕量耙的动力学光度分析新方法.在金(Ⅲ)的存在下,检测下限达5× 10-11 g/mL钯(Ⅲ),方法应用于模拟合金样和含钯分子筛中钯的测定,结果满意。对钯(Ⅱ)和金(Ⅲ)的作用机理进行了探讨,钯(Ⅱ)被还原产生的钯(0)是真正的催化剂,金(Ⅲ)则提供钯(0)的载体-金(0)胶体.

硫化镉纳米粒子荧光淬灭测定柳氮磺吡啶

以硫代乙酰胺(TAA)与Cd2+在碱性溶液中反应制备了CdS荧光纳米粒子,该纳米粒子的荧光强度强烈的被药物成分柳氮磺吡啶所淬灭,建立了一种高选择性的测定柳氮磺吡啶的荧光分析新方法.结果表明,在pH值为11.2时,对于柳氮磺吡啶的检测下限可达到1×10-7g/mL,线性范围为5.0×10-7g/mL^1.0×10-4g/mL.方法已用于药片中柳氮磺吡啶的测定.

电还原鲁米诺电化学发光法测定过氧化氢

研究了碳糊电极上电还原鲁米诺电化学发光反应 .结果发现 ,鲁米诺在碳糊电极上的弱电化学还原电化学发光信号可被过氧化氢所增敏 .据此 ,建立了一种新的过氧化氢的电化学发光分析方法 .在实验条件下 ,相对电化学发光强度和过氧化氢的浓度在 1 .0× 1 0 - 5～ 6 .0× 1 0 - 4mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 7.3× 1 0 - 6 mol/L ,相关系数为 0 .991 7.所拟方法已应用于医用过氧化氢消毒液样品中H2 O2

重庆彭水徐家坝遗址出土商周时期的船形杯功能研究

2009年,重庆彭水徐家坝遗址出土了一件船形杯,其用途到底是什么?学术界一直未有一个定论。本工作利用检测手段,从物质成分和结构方面揭示出徐家坝遗址出土船形杯的用途。扫描电镜能谱分析显示船形杯体中含有大量的Cu和Pb以及微量的Sn,杯体表层分离出来的铜块为Cu、Sn和Pb三元合金的铸造组织结构。同时,杯体表面青灰色残留物的X-射线衍射分析显示其中含有锡石(SnO2)、氧化铜(CuO)和碳(C)。实验数据表明巴人在商周时期已经了解到了青铜合金的性质,掌握了青铜冶铸技术,有力证实船形杯可以作为冶铸工具坩埚的观点。

流动注射电化学发光分析法测定左旋多巴的研究

基于左旋多巴对鲁米诺在铂电极上弱的电氧化发光信号的强增敏作用与流动注射技术的结合,建立了一种测定左旋多巴的电化学发光分析新方法.该法测定左旋多巴的检出限为2.0×10-10g/mL,线性范围为4.0×10-10～2.0×10-6g/mL,相对标准偏差为2.0%(n=11).该法简单、快速、灵敏,已成功地用于样品中左旋多巴的测定.

基于壳聚糖/Ru(bpy)_3^(2+)/SiO_2纳米粒子电化学发光传感器用于尿酸的检测

利用反相微乳液法制备了壳聚糖-Ru(bpy)_3^(2+)-SiO_2复合纳米粒子,采用Nafion/MCNT复合膜技术实现了对复合纳米粒子有效而稳定的固定,从而制备了电化学发光传感器,实现了对尿酸的检测。在0.1 mol/L PBS缓冲溶液(p H 7.4)中,当尿酸与修饰电极作用15 min时,电化学发光强度与尿酸浓度(1.0×10^(-10)~1.0×10^(-5)mol/L)的负对数呈良好的线性关系,线性方程为IECL=-709.52-202.74lg C,相关系数R=0.9936,检出限为6.0×10^(-12)mol/L。传感器表现出良好的重现性与稳定性,对1.0×10^(-8)mol/L尿酸平行测定11次,发光强度的相对标准偏差为2.9%,测定尿酸实际样品的加标回收率在98.5%~103.5%之间。

发光分析

评述在 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 12月间我国发光分析的发展概况 ,内容包括荧光、磷光、化学发光和电化学发光分析等。引用文献 32 9篇。