黑皮果蔗组织培养育苗技术

为探索出一种简单、高效的黑皮果蔗组织培养育苗技术,以黑皮果蔗顶芽为外植体,对影响黑皮果蔗种苗生长的关键因素进行分析。研究结果表明:对黑皮果蔗顶芽用0.1%氯化汞溶液消毒5 min的效果最佳,消毒成功率可达90%;将外植体放在诱导培养基上培养,20 d后可诱导出芽;将丛生芽在液体和固体培养基上交替继代,不仅能提高丛生芽的增殖率,还能有效防止丛生芽基部褐化和叶梢黄化;丛生芽生根后,在温室大棚内炼苗7 d,利用埋沙地栽的方式进行移栽的成活率最高,在90%以上。

铜在水稻愈伤组织培养中的作用的进一步研究

以籼稻栽培品种秋桂矮１１的愈伤组织为材料，对铜元素的作用作了进一步的研究。在含有２，４-Ｄ和脯氨酸的培养基中添加银元素对愈伤组织的增殖量影响极小，但转移到再分化培养基后这些愈伤组织能再生出显著更多的植株。另一方面，在含有ＢＡ、ＮＡＡ和脯氨酸的培养基中添加钢元素则会由于添加量的不同而产生显著的促进或抑制愈伤组织增殖的作用。然而，不论是增殖受过铜的促进的或者是抑制的愈伤组织，均能在再分化培养基上再生出数量更多和质量更好的植株。

提高水稻愈伤组织植株再生能力几种方法的评价

选用提高水稻愈伤组织植株再生能力的几种方法 ,对 3个光温敏核不育水稻品系的愈伤组织进行培养比较。结果表明 :愈伤组织在继代培养过程中再生能力的衰退难以避免 ,但不同品种间的衰退速度存在差异 ;选用的几种方法中 ,除了添加亚精氨的处理没有效果外 ,其它处理均能提高水稻愈伤组织的再生能力 ,而两步分化培养法的效果远远优于其它方法 。

高温型洛巴伊口蘑的菌种选育及栽培技术

高温型洛巴伊口蘑出发菌株经间断低温处理之后,筛选获得耐低温保存的驯化菌株;菌丝在以麦芽糖为碳源的复合PDA培养基上培养12～15d可长满试管;培养料经发酵后、添加玉米粉和蔗糖均能提高原种和生产种菌丝的生长速度;以棉子壳为主料,添加甘蔗渣、牛粪粉、玉米粉等混合发酵后袋式栽培,生物学效率达68.1%。

吴川香根草的离体培养和快速繁殖技术

以MS为基本培养基,对吴川香根草茎节进行离体培养,结果表明:BA2.0mg/L最适合丛芽的诱导和不定芽的分化,小丛芽在含BA1.0mg/L和NAA0.2mg/L培养基上每月可增值5.4倍,在添加NAA0.2mg/L和IBA0.5mg/L生根培养基中,获得比较理想的生根效果,丛生苗假植成活率达98%以上,假植50天后可分成2～3株进行移栽。

固体培养基上蛹虫草菌丝体生长情况的观察

采用固体培养基对多个蛹虫草菌株的菌丝体进行培养,观察菌株差别、温度高低和培养基成分对菌丝体生长的影响。结果表明,(24±1)℃培养的菌丝长势比较好;菌株间的菌丝萌发时间和萌发后的菌丝浓密程度差别较大;菌丝萌发后的一段时间内,菌落直径增长速度呈逐步加快的趋势;培养基间、菌株间的菌丝长满培养皿所需时间差异显著;PDA培养基中添加蛋白胨等附加成分有利于菌丝的生长,其中添加配比为蛋白胨3.00g·L-1、鸡蛋15.00g·L-1、KH2PO41.00g·L-1、MgSO41.00g·L-1和复合维生素0.04g·L-1的培养效果最好。

金线莲菌根真菌的分离与鉴定

从38株野生金线莲中共分离获得29株菌根真菌,其中丝核菌类(Rhizoctnia sp.)真菌7株,结合菌株形态、融合群测定及5.8S rDNA-ITS序列分析,鉴定结果如下:J1、F1、F7属于双核丝核菌AG-P融合群,F1、F7为AG-P融合群中的同一亚群,J1为不同的亚群;G1、G3、G5、G6为多核丝核菌,初步推断为兰科丝核菌类的念珠菌根菌(Moniliopsis)。

金线莲菌根结构显微观察及超微结构研究

采用徒手切片对金线莲组培苗及共生苗底部茎端进行显微观察,可见金线莲组培苗茎端皮层细胞中无菌丝团,而共生苗皮层细胞中可见大量刚形成或已被消解的菌丝团,表明共生真菌与金线莲组培苗已成功建立共生关系。采用电镜对金线莲共生苗作进一步观察,可见植物细胞中菌丝周围分布较多被分解的淀粉粒及溶解酶,表明共生菌株初期利用了植物的碳源物质,但最终被溶解酶消解,为植物提供营养。

不同栽培基质对红掌组培苗移栽成活及生长发育的影响

不同栽培基质移栽红掌组培苗试验结果表明,不同红掌品种组培苗在不同基质中的移栽成活率不同,其中亚利桑那的根系对环境适应性相对较强、粉冠军次之、华伦天奴较差;不同基质对红掌组培苗的移栽效果不同,其中泥炭mix6+珍珠岩处理较适于红掌组培苗生长,组培苗的株高、叶片数、叶宽、根数、植株地上部和地下部鲜(干)重叶色等指标均优于或与其他处理相当。

2018—2021年广东省东莞市荔枝园瓢虫、蜘蛛数据集

瓢虫和蜘蛛是农林生产中许多害虫的天敌。东莞市是广东荔枝的传统产区,该地区位于北回归线以南沿海丘陵地带。当地土壤肥沃,气候温暖,日照充足,雨量充沛。荔枝园瓢虫、蜘蛛物种丰富,具有很好的研究与开发潜力。文章记录了广东省东莞市荔枝园天敌监测点2018—2021年期间,采用扫网和马来氏网收集法,所调查的荔枝园瓢虫和蜘蛛两类天敌的信息,包括采集时间、地点、环境、天敌物种、数量及图片、标本信息等。所获得的瓢虫分属5亚科11属,蜘蛛分属15科27属。该数据集可以用于开展荔枝园瓢虫、蜘蛛的种群动态研究,还可以与果园农事操作进行联合分析,以优化荔枝害虫防治等管理策略。该数据集的建立与共享,可为荔枝园生物多样性与农业生态保护研究提供数据支持。

密叶铁线蕨的离体快繁研究

利用密叶铁线蕨(Adiantum raddianum Fritz-Luethii)孢子叶为外植体进行离体快繁研究。结果表明,密叶铁线蕨的成熟孢子在附加GA 3 mg/L的1/2 MS培养基上培养,其萌发率可达95.6%,产生的原叶体在不含激素的1/2 MS培养基上继代,繁殖倍数达4倍以上,但孢子体难以在组培过程中直接获得;将组培过程产生的原叶体从培养瓶内取出后与1/2 MS改良盐溶液混合搅碎,播于基质上,在温室大棚中培养,每团原叶体可产生孢子体超过1 000个。

蛹虫草菌种与培养方法相互筛选技术和应用效果

阐述东莞生物技术研究所开展蛹虫草人工培养技术研究过程中,采用的菌种与培养方法相互筛选的技术方案,即收集大量的菌株,在菌种繁殖和发酵培养技术研究、菌丝有效活性成分检测、子实体栽培试验和子实体有效成分检测等各个技术环节中,分别对各备选菌种和培养方法进行相互筛选。介绍该技术方案在每个环节中的应用效果,并对其优缺点进行探讨。

蛹虫草抽屉式培养架的设计及应用效果

介绍了一种抽屉式培养架的设计和配套的蛹虫草子实体培养方法并探讨了其在蛹虫草子实体生产中的应用效果。结果表明该设计及配套培养方法结合室内层架式栽培方式与传统蛹虫草培养方法比较,具有可充分利用培养空间、保持良好的通风和采光条件的优点,还可简化生产流程、减小劳动强度、提高生产效率、节约生产场地、降低生产成本,避免了生产过程中的交叉污染。

鸟巢蕨孢子繁殖技术研究

研究了鸟巢蕨孢子无菌播种和常规播种两种繁殖方法。结果表明,鸟巢蕨无菌播种中孢子萌发率最高可达66.7%,原叶体在固体培养基上培养不能诱导出孢子体,而需经过振荡培养后才能诱导出孢子体;常规播种法更容易诱导出孢子体,每盆播0.02 g孢子时,每克孢子可产生孢子体4 000株以上,比无菌播种操作简便,成本低。因此,孢子常规播种法更适合于鸟巢蕨规模化生产。

不同基本培养基及有机添加物对3个朵丽蝶兰品种组培苗生长的影响

研究不同基本培养基及有机添加物对3个品种朵丽蝶兰组培苗生长的影响。实验表明,朵丽蝶兰红花品种(Doritaenopsis Jiuhbao Red Rose)在以花宝1号作基本培养基的处理中,根粗、根长和叶长、双叶幅明显优于1/2MS培养基;花宝1号培养基也利于黄花品种(Dtps.Chain Xen Queen)组培苗的叶片生长;添加香蕉泥100g/L有利于3个品种即红花、黄花品种及白花红心品种Dtps.[I-Hsin Actor×(Tom Boy×Mount Beauty)]的根系生长,而添加香蕉泥70g/L+马铃薯30g/L仅有利于黄花品种的叶片生长。

影响杂交兰组培快繁各个阶段主要因素的研究

该试验以3个杂交兰品种为试验对象,对影响杂交兰组培快繁各个阶段的主要因素进行了研究。结果表明:基因型是影响杂交兰组培快繁的主要因素,其次是激素组合。通过研究影响杂交兰组培快繁的因素,为杂交兰育种和规模化生产提供技术支持。

基本培养基及激素对蝴蝶兰不同品种叶片诱导原球茎形成的影响

研究不同基本培养基及激素配比对不同花色品种蝴蝶兰叶片诱导原球茎形成的影响。通过观察不同基本培养基及激素配比对不同品种蝴蝶兰叶片原球茎诱导形成率的差异,找出适合不同品种的最佳诱导培养配方。试验表明,不同蝴蝶兰品种叶片诱导原球茎形成的易难程度不同,高浓度的BA与一定浓度的NAA和Ad组合适合3个品种的蝴蝶兰叶片原球体的诱导,不同品种适宜诱导的基本培养基不同。

秋水仙碱处理粗肋草丛生芽对其生长和诱变效应的影响

以粗肋草去顶丛生芽为诱导材料,采用秋水仙碱处理方法进行了粗肋草多倍体诱变。结果发现:不同处理方式、秋水仙碱浓度和处理时间,粗肋草诱变率不同。采用浸泡法诱变率比混培法诱变率高,在一定范围内随着秋水仙碱浓度和处理时间的增加,粗肋草诱变率升高。用0.15%秋水仙碱浓度的液体培养基浸泡处理2d,诱变率最高,达到16.2%。变异植株明显矮化、变粗、叶片变厚、颜色变深,能耐10℃低温不受冻害。

白叶瓶子草的组织培养和快速繁殖

1植物名称 白叶瓶子草（Sarracenia leucophylla Raf）。 2材料类别 嫩芽茎尖。 3培养条件 不定芽诱导培养基：（1）1／3MS＋6．BA3mg·L。（单位下同）＋NAA0．3；不定芽增殖培养基：（2）1／3MS＋6．BA2＋NAA0．1；壮苗培养基：（3）1／4MS＋1g·L^-1活性炭；生根培养基：（4）1/4MS＋IBA0．5＋NAA0．1＋1g．L^-1活性炭。上述培养基均加入3％白糖和0．5％琼脂，pH5．8，培养温度为（26±2）℃，光照12h·d^-1，光照强度25μmol·m^-2·s^-1左右。