端异氰酸酯基聚氨酯预聚体的合成与表征

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚乙二醇2000(PEG2000)为单体,在二月桂酸二丁基锡(DBTDL)的催化作用下,通过逐步聚合反应合成了NCO封端的聚氨酯预聚体(PPU)。通过单因素实验分析法优化出了PPU合成条件:反应温度70℃,w(DBTDL)=0.75%(以IPDI和PEG2000的总质量计),反应时间为1.5h。利用FT-IR、1H-NMR等方法对单体和PPU的分子结构进行了表征,通过综合热分析测试了PPU的热分解温度Tg为268.2℃。

超支化聚氨酯皮革涂饰剂的合成与表征

以—NCO封端聚氨酯(PPU)和端羟基超支化聚合物(HPAE)为原料,在二月桂酸二丁基锡(DBTDL)的催化作用下,通过接枝共聚反应合成了一种新型超支化聚氨酯(HBPU)皮革涂饰剂。通过单因素试验分析方法优化出了HBPU合成条件:反应温度80℃,w(DBTDL)=0.5%(以IPDI和PEG2000的总质量计),反应时间为4.5h。利用FTIR、13C-NMR等方法,对原料和HBPU的分子结构进行了表征。通过综合热分析测试了HBPU的热分解温度Tg为263.2℃,分析了HBPU的耐溶剂性并探讨了其在皮革涂饰中的应用性能。

超支化聚氨酯的合成与性能

以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和聚乙二醇2000（PEG2000）为单体，通过逐步聚合反应合成了-NCO封端的聚氨酯预聚体（PPU）；再通过接枝使PPU与端羟基超支化聚合物（HPAE）共聚得到一种新型超支化聚氨（HBPU）。利用红外光谱仪（FT-IR）、核磁共振（^1H-NMR）、热重分析仪（TGA）、X射线衍射（XRD）和原子力显微镜（AFM）等方法对PPU和HBPU的分子结构与性能进行了表征^1FT-IR和^1H-NMR分析表明PPU与HPAE发生了接枝共聚反应，制备的超支化聚氨酯具有较好的热稳定性和结晶性，其热分解温度达263．2℃，结晶度为19．8％。HBPU出现了明显的微相分离行为。

一种超支化聚氨酯薄膜的制备与性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)为单体,通过逐步聚合反应合成了—NCO封端的聚氨酯预聚体(PPU);再通过接枝使PPU与端羟基超支化聚合物(HPAE)共聚反应,制备得到一系列软段相对含量不同的超支化聚氨酯(HBPU)薄膜。用X-射线衍射(XRD)分析了薄膜的结晶度,并用原子力显微镜(AFM)观察了薄膜的表面状态。对薄膜的耐溶剂性和机械性能进行了检测。结果表明:随着HBPU中软段相对含量的增加,薄膜的断裂伸长率上升,抗张强度下降,撕裂强度下降,耐溶剂性下降。

浅表性血管黏液瘤2例报道

报道2例经病理证实的浅表性血管粘液瘤CT及MRI表现。臀大肌肿物(女性)及阴囊内肿块(男性)均边界清楚。MRI显示T_(1)WI略低于肌肉组织,FS-T_(2)WI为边界清楚的高信号,内部有线状低信号分布,呈延迟性明显/轻微强化;CT表现阴囊内病灶不均匀低密度影,增强后强化不明显。