间戊二烯选择性加氢制正戊烯

研究间戊二烯选择性加氢制正戊烯工艺及催化剂,提升正戊烯产品选择性。结果表明,Pd-Pb-K/γ-Al_(2)O_(3)贵金属催化剂加氢活性和选择性好,氢气和双烯烃物质的量比是控制正戊烯选择性的关键因素。在三段注氢固定床加氢工艺中,在较低温度和压力条件下,控制n(H_(2))∶n(双烯烃)及三段注氢比例,可保证双戊烯转化率,并有效提升正戊烯产品选择性。

铜基催化剂上丙二醇甲醚脱氢制甲氧基丙酮

采用混合法制备5种铜基催化剂CuAlO_(x)、CuSiO_(x)、CuZnAlO_(x)、CuMnAlO_(x)和CuZnCrO_(x),在固定床反应器中考察催化剂在丙二醇甲醚直接脱氢生成甲氧基丙酮反应中的活性。结果表明,CuZnAlO_(x)催化剂性能较好,丙二醇甲醚转化率为48.6%,甲氧基丙酮选择性为99.1%。考察反应温度、氮氢流速和球磨时间对催化剂性能的影响,并进行长周期的催化剂稳定性实验。制备的CuZnAlO_(x)催化剂具有较好的活性、稳定性和工业应用前景。

2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮催化加氢中金属钌尺寸效应

主要对2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮加氢制2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇催化剂进行研究,并以此反应作为研究羰基加氢制醇的探针反应,以碳载钌基金属催化剂催化羰基加氢为研究对象。通过调控催化剂中活性金属颗粒尺寸达到优化其在2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮加氢中催化性能的目的,针对催化剂中金属颗粒尺寸与催化性能构效关系的研究,为诸多羰基化合物加氢催化剂的设计及其开发提供了借鉴与支撑。

Pd/AC催化剂在烯酮加氢反应中的失活及再生

浸渍法制备Pd/AC催化剂,在二氢法尼基丙酮加氢反应过程中有失活现象,通过再生处理恢复催化活性。利用XRD、N_(2)吸附-脱附、ICP-AES、TEM、TG-MS等技术分析催化剂物化性质,探究失活机理。结果表明,反应过程中催化剂Pd金属粒径增加,且有明显积炭形成,金属团聚对催化剂活性影响不大,催化剂失活主要为积炭失活,为可逆失活。

Pt/MXene催化剂制备及其在缩合反应中的催化性能

以对氟硝基苯、丙酮和氢气为原料,在自制固定床反应器中进行加氢和烷基化反应,研究N-异丙基对氟苯胺连续化生产的新工艺。结果表明,以新型二维材料MXene为载体,担载活性金属Pt制得的催化剂在反应温度80℃、反应压力1 MPa和质量空速0.4 h^(-1)的条件下,N-异丙基对氟苯胺可实现高选择性、高稳定性、可持续规模化生产。该研究既拓宽了新型二维材料MXene的应用领域,也为N-异丙基对氟苯胺规模化生产提供了技术支持。

中低温煤焦油基炭微球的制备

通过馏分切割、温和加氢相结合对中低温煤焦油进行精制处理,精制后的原料采用分级热聚制备中间相炭微球。考察了精制处理条件对原料性质、中间相炭微球宏观外貌及微晶结构的影响。采用FTIR、GC-MS、族组成、元素分析对原料进行表征,采用SEM、XRD对中间相炭微球进行表征。结果表明:中低温煤焦油中300~430℃馏分油是制备中间相炭微球的较佳馏分。300~430℃馏分油中正庚烷可溶物(H S)质量分数高达84.76%,吡啶不溶物(PI)质量分数低至0.23%,杂原子含量低,芳烃化合物的环数为2~4环。300~430℃馏分油在TH=350℃、p=8MPa、t=1.5h、剂油比1∶40(质量比)的条件下温和加氢得到的精制原料,经420℃热聚6h得制备的中间相炭微球宏观外貌、微晶结构较好。中低温煤焦油基炭微球的粒径范围为5~15μm,小球表面光滑,微观结构为地球仪型,经1450℃高温煅烧后,石墨化度达到12.33%。

基于RCOO^(-+)N(CH_3)_3R'型两性树脂法的MDEA溶液离子净化研究

以RCOO^(-+)N(CH_3)_3R'为功能基团制备了一种两性交换树脂,对其孔结构、交换容量以及红外进行表征测试,通过阴阳离子的静态吸附实验,研究其对MDEA溶液中Fe^(3+)和C_2O_4^(2-)的等温吸附性能、吸附热力学以及动力学特性。结果表明,该树脂中两性基团含量基本相等,以介孔结构为主;等温吸附行为符合Langmuir模型,以内盐键为主要吸附位点等当量的吸附阴阳离子,对高价离子和有机酸根离子具有更高的吸附选择性;Fe^(3+)和C_2O_4^(2-)在两性树脂上的吸附符合以外扩散为控制步骤的Lagergren拟二级吸附模型,是混乱度减小的自发放热过程。

原料组成对针状焦结构的影响

在330–390°C、8 MPa、加氢时间为1.5 h和剂油比为1∶40的条件下对中低温煤焦油原料进行加氢处理,得到精制原料后再通过热聚合煅烧等过程制得针状焦。通过元素分析、红外光谱(FT-IR)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)等检测方法分析了精制原料组成,并采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和偏光显微镜等方法测试了不同原料所制备出的针状焦结构,研究了加氢温度和精制原料组成对针状焦结构的影响。结果表明,提高缓和加氢精制温度有利于脱除杂原子(尤其是S),但当加氢温度为390°C时,原料中的芳烃会因为裂解和缩聚而发生两极分化。此外,精制原料中3环和4环芳烃的含量越高,所制备出针状焦石墨化程度越高。

煤基石脑油脱芳萃取剂的几何构型优化

通过液液萃取脱芳法研究了6种萃取剂对煤基石脑油中芳烃溶解性的影响,采用Hyperchem量子化学软件研究萃取剂以及煤基石脑油主要难分离组分甲苯、甲基环己烷的构型组成与性质的关系;运用量子化学半经验算法中的PM3法进行量化计算,得到量子化学参数,且对萃取体系的相互作用进行分析。实验结果表明:环丁砜与二甲基亚砜(DMSO)的芳烃脱除率和脱芳油收率相对较高,分别为66.54%,82.5%,64.23%,87.5%;环丁砜与DMSO极性较大,且分子相对稳定性差,与烃类的作用能力较强,因此环丁砜与DMSO更适合于煤基石脑油液液萃取脱芳。

事业单位新会计制度的应用分析

近年来伴随着我国国家的发展,新政府会计制度的不断推广以及应用,这必然会对于一些事业单位的会计管理工作产生一些影响,同时财务管理工作,对于一些事业单位来讲是非常重要的啊,工作内容同时在一些事业单位认为占有着非常重要的地位。再有就是伴随着我国社会经济的不断倍速发展,一些事业单位中的内部经济运作,也在日渐复杂传统的会计制度,已经不能够满足现实性,一些事业单位发展的实际需求,所以说新会计制度的出台具有着非常实际的意义,不仅为事业单位的财务工作提供了新的规范准则,同时也改善了我国现如今一些事业单位的财务工作,大大的提高了这些财务工作的效率及其质量,同时也能够满足我国公共财务改革需求的有效途径。

载体焙烧温度对RuO_(2)/Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化HCl氧化性能的影响

采用共沉淀-机械混合法制备AlTi复合物,经不同温度焙烧,得到Al_(2)O_(3)-TiO_(2)复合载体,采用浸渍法制备RuO_(2)/Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化剂,利用XRD、N_(2)吸附-脱附、CO-TPD和H_(2)-TPR等手段分析催化剂物化性质,并对其催化氧化HCl反应性能进行考察。结果表明,焙烧温度对载体结构及金属Ru分布影响显著,进而影响催化剂活性。焙烧温度的增加,催化剂中金红石相TiO_(2)和α-Al_(2)O_(3)结晶度增加,焙烧温度1100℃制备的RuO_(2)/TiAl-1100催化剂具有大孔径,RuO_(2)和TiO_(2)高晶格匹配度,高金属分散度的特点,催化剂具有较优的HCl转化活性和耐高温活性。

对三氟甲氧基苯胺合成催化剂失活研究

采用固定床反应器考察自制Pt/C催化剂催化对三氟甲氧基硝基苯加氢合成对三氟甲氧基苯胺反应性能,并用ICP、N 2吸附、SEM、TEM和EDS对加氢失活催化剂进行表征分析。结果表明,催化加氢过程F离子及积碳在催化剂表面金属活性位上吸附覆盖是造成催化剂活性降低的主要原因,失活催化剂再生后表面F离子和积碳去除,孔结构和催化加氢活性恢复。

工业双戊烯催化脱氢制备对伞花烃

以工业双戊烯为原料,催化脱氢制备对伞花烃,研究催化剂的制备工艺以及反应温度对产物分布的影响。结果表明,以活性炭为载体,采用甲酸预处理,再负载1%Pd活性组分得到的钯碳催化剂应用于工业双戊烯催化脱氢反应中具有较好的催化活性。在反应温度180℃,氮气流量50 mL·min^(-1)、常压、空速0.5 h^(-1)的条件下,对伞花烃收率为85.65%。反应温度影响催化剂性能和反应稳定性,当反应温度为180℃时,收率和稳定周期达到较佳结果。该研究可以为工业双戊烯的深加工提供技术支持。

不同预处理方法对中低温煤沥青基针状焦制备的影响

针状焦因具有热膨胀系数低、导电率高以及易石墨化等优点,主要应用于高功率及超高功率石墨电极生产、特种炭素制品等领域。通过对原料进行4种不同方法的预处理,采用元素分析、族组成对不同预处理方法所得精制沥青进行表征,使用SEM、XRD、偏光对不同精制沥青所制备的针状焦进行表征,并选择出较好的原料预处理方法。结果表明,原料先在剂油比1.6∶1,芳烷比1.2∶1下溶剂萃取,得到的萃取油再在360℃,9 MPa下进行催化加氢预处理,所得精制沥青制备的针状焦纤维取向性及有序性较好、片层堆积更为紧密,并且电阻率为580μΩ·m、真密度为2.138 g·cm-3。