等张液体在重症肺炎患儿中的治疗效果及对低钠血症发生情况、血气分析指标的影响

目的:探究等张液体在重症肺炎患儿中的治疗效果及对低钠血症发生情况、血气分析指标的影响。方法:将2021年9月—2023年3月宁德师范学院附属宁德市医院的104例重症肺炎患儿根据随机数表法分为对照组52例和观察组52例。对照组采用低张液体进行干预,观察组则采用等张液体进行干预。比较两组治疗总有效率、治疗前后血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))及动脉血氧分压(PaO_(2))]、血钠水平、低钠血症发生率及住院天数。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1 d、2 d及3 d,观察组PaCO_(2)显著低于对照组,PaO_(2)显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1 d、2 d及3 d,观察组血钠水平则显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组低钠血症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组住院天数显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:等张液体在重症肺炎患儿中的治疗效果较好,有助于降低低钠血症的发生率及改善血气分析指标,缩短住院天数。

阿奇霉素联合罗红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的探讨阿奇霉素联合罗红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取福建医科大学附属宁德市医院儿科2014年1月—2017年1月收治的支原体肺炎患儿96例,根据就诊顺序分为对照组和联合组,各48例。对照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,联合组患儿采用阿奇霉素联合罗红霉素序贯疗法治疗,两组患儿均持续治疗3～4周。比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及用药期间不良反应发生情况。结果联合组患儿总有效率高于对照组(P<0.05)。联合组患儿退热时间、咳嗽消失时间、憋喘缓解时间、肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。联合组患儿不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合罗红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切,其可有效改善患儿的临床症状,促进疾病恢复,且安全性高。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法选取福建医科大学附属宁德市医院儿科2013年6月—2017年3月收治的哮喘急性发作患儿68例,随机分为对照组与治疗组,各34例。对照组患儿采用常规治疗,治疗组患儿在对照组基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,两组患儿均持续治疗1周。比较两组患儿临床疗效、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)],观察两组患儿不良反应发生情况。结果治疗组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患儿FVC、FEV1、FEV1%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患儿FVC、FEV1、FEV1%高于对照组(P<0.05)。两组患儿均未出现严重不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效确切,其可有效改善患儿的临床症状及肺功能,且安全性较高。

醋酸亮丙瑞林在中枢性性早熟女童中的疗效及对性激素、子宫卵巢的影响

目的:探究及观察醋酸亮丙瑞林在中枢性性早熟女童中的疗效及对性激素、子宫卵巢的影响。方法:将2019年6月-2021年12月宁德师范学院附属宁德市医院的200例中枢性性早熟女童根据随机数字表法分为对照组100例和观察组100例。对照组采用口服丹栀逍遥丸进行治疗,观察组则采用醋酸亮丙瑞林注射治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率、治疗前后的预测身高、骨龄/实际年龄、性激素水平、子宫大小及卵巢体积。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前预测身高、骨龄/实际年龄、性激素水平、子宫大小及卵巢体积比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗3、6个月后预测身高、骨龄/实际年龄、性激素水平、子宫大小及卵巢体积均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:醋酸亮丙瑞林在中枢性性早熟女童中的疗效较好,且可显著改善患儿的性激素及子宫卵巢体积,在中枢性性早熟女童中的应用价值较高。

注射用重组人生长激素给药剂量与矮小症患儿临床疗效的相关性分析

目的分析注射用重组人生长激素给药剂量与矮小症患儿临床疗效的相关性。方法本研究于2016年1月~2018年1月选取我院收治的58例矮小症患儿作为研究对象,所有患儿均接受注射用重组人生长激素治疗,根据患儿的给药剂量不同将其分为高剂量组、中剂量组和低剂量组,对比三组患儿的临床疗效。结果三组治疗前的各项成长指标相比并无显著差异(P>0.05),三组治疗后的身高、生长速度和预测成年身高均明显高于治疗前(P<0.05),三组治疗后的骨龄相比并无显著差异(P>0.05),高剂量组治疗后的身高、生长速度和预测成年身高均明显高于低剂量组和中剂量组(P<0.05),但三组治疗后的骨龄相比并无显著差异(P>0.05);三组治疗前的各项血液指标相比并无显著差异(P>0.05),三组治疗后的IGF-1和IGFBP-3均明显高于治疗前(P<0.05),高剂量组治疗后的IGF-1和IGFBP-3均明显高于低剂量组和中剂量组(P<0.05),但三组治疗后的TSH相比并无显著差异(P>0.05);三组的不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用重组人生长激素在矮小症患儿中的疗效确切,可以有效改善矮小症患儿的生长发育情况,且安全性较高,其中高剂量治疗的疗效相对较高,给药剂量与临床疗效密切相关。