血液链球菌细菌素的提取及其对牙周致病菌的抑制作用

通过超声破碎、盐析和凝胶过滤从血液链球菌细胞内提取、分离和纯化出细菌素。所提取的血液链球菌细菌素对热处理和蛋白酶敏感，加热６０℃或用蛋白酶、胰蛋白酶处理后其活性完全丧失，对ＤＮＡ酶和ＲＮＡ酶不敏感。在体外，血液链球菌细菌素对许多与牙周组织破坏关系密切的细菌如放线共生放线杆菌、牙龈紫质单胞菌、中间普氏菌、产黑色素普氏菌、具核梭杆菌和二氧化碳噬纤维菌均有抑制作用。经鉴定证明这些作用不是噬菌体和酶的作用，而是细菌素的作用。

口服高分子微球疫苗的制备研究

目的：研制口服靶向长效的包载抗原蛋白的疫苗微球。方法：以可生物降解高分子聚－Ｄ，Ｌ－乳酸－聚乙二醇（ＰＬＡ－ＰＥＧ）为基质材料。采用复合乳液溶剂蒸发技术包载外膜蛋白（ＯＭＰ）及人血清白蛋白（ＨＳＡ），制备出粒径小于２μｍ的微球。考察了制备工艺对微球粒径及蛋白含量的影响。结果：采用适当配比的聚乙烯醇（ＰＶＡ）水溶液为分散介质，可得到期望粒径的ＰＬＡ－ＰＥＧ微球。对抗原蛋白的包裹量可达１％左右，并视蛋白性质而定。表面活性剂可改善微球对蛋白的包裹条件。结论：可生物降解的ＰＬＡ－ＰＥＧ能对抗原蛋白进行有效包裹，并制得粒径小于２μｍ的微球。

可生物降解高分子微球接载蛋白研究

以可生物降解高分子聚酯－醚嵌段共聚物聚－Ｄ，Ｌ－乳酸－聚乙二醇（ＰＬＡ－ＰＥＧ）为基质材料，采用水／油／水复合乳液溶剂蒸发技术制备载蛋白的微球（ＭＳ）。蛋白的加入改变了共聚物微球的结晶性能，差示扫描量热（ＤＳＣ）分析反映出结晶度下降及多重结晶状态。采用溶剂萃取法及紫外吸收对微球中蛋白含量作定量分析，表明蛋白携载量与蛋白性质及蛋白加入量有关。适当加入表面活性剂可改善微球对蛋白的包接性能。

口服霍乱微球疫苗的制备及其靶向分布

采用可生物降解的合成高分子聚ＤＬ－乳酸－聚乙二醇共聚物、包封霍乱弧菌古典生物型、Ｉｎａｂａ５６９Ｂ株的外膜蛋白后，制备成口服高分子霍乱微球疫苗。微球粒径＜５μｍ，微球中外膜蛋白有效包封率为１５．３％。动物口服微球后，微球主要分布在体内肝。

霍乱弧菌外膜蛋白抗原的共同性和特异性

通过免疫吸收试验证明,不同生物型和血清型的霍乱弧菌外膜蛋白(OMP)是共同抗原,它们之间可互相完全吸收,共同抗原是分子量约为47K和86K的IA组分。OMP和IA组分对01霍乱弧菌是特异性抗原,其抗IA血清经LPS吸收只能与霍乱弧菌发生阳性反应,与NAG和其它革兰氏阴性菌的参试株不发生阳性反应。霍乱弧菌LPS是与革兰氏阴性菌发生交叉反应的物质,以LPS为基础制备的多价血清及其分型血清,难免发生非特异的交叉反应。

霍乱弧菌抗原的漂移及其预防菌苗的研究

引起霍乱病世界大流行的病源菌、近几十年发生了两次大的变化，以此分类，前后发生了３次世界性大流行，分别由古典生物型霍乱弧菌、ＥｌＴｏｒ生物型霍乱弧菌和０１３９型霍乱弧菌引发。３个霍乱弧菌之间都有明显不同点，尤其Ｏ１３９型霍乱弧菌，它超脱０１抗原范畴，预示着一次新的大流行开始。进一步的分析证明：Ｏ１３９型已远离古典生物型，而更相似於ＥｌＴｏｒ生物型霍乱弧菌、表明三者之间的抗原漂移关系。本文就当今霍乱菌苗研究的几个途径，分别阐述了进展情况，并引用了大量的霍乱人体试验材料证明：０１霍乱弧菌有很强的免疫力，提示霍乱菌苗研究的可行性和急迫性。

超抗原及其应用前景

本文对超抗原的研究现状及其应用前景作了概要的介绍 。

变形链球菌细胞成份在龋齿免疫学中应用研究的近况

龋病是远古就有的一种疾病,现在发展中国家是很普遍一种慢性病,在发达国家也很流行,尤其在儿童和青少年中。从Miller报告唾液细菌发酵碳水化合物产生大量酸而引起龋齿以来,在一个世纪里,对致龋细菌、龋病发生因素和龋病防治诸方面的研究都取得了很大进展。但是在龋病免疫方面,虽然有不少文献,在关健问题上仍没有突破,说明龋病免疫,无论是免疫机理、方法,还是菌苗有效组分的选择,都是很复杂的问题,本文就龋病中病源学以及免疫组分方面的研究情况,作一简要回顾,以利分析问题,并请同行指正。

简介免疫调节剂

18世纪末期,用牛痘苗给人免疫以预防天花病获得了成功,在全世界范围内消灭了天花,预防性特异免疫功不可抹。随后的年代,这种“以毒攻毒”特异性免疫方法,广泛地应用于防治传染病,取得了难以估量的成就。 然而,发展至今,特异性免疫并非对所有传染病的防治都有效。有些疾病的发病机理尚不清楚,难以选取有效抗原,象肿瘤,单以病毒性引发肿瘤而言,涉嫌的病毒至少有6个之多。非病毒性肿瘤抗原选择更加困难,象肿瘤胚胎抗原(Carcinoembryonicantigen,CEA),虽然它是人胃肠道。

霍乱毒素热聚合产物的研究

霍乱毒素在一定条件下可聚合成霍乱前原类毒素(Procholeragenoid,PCG),通过试验证明PCG是分子量为166KD的实体,有很强的抗毒和抗菌免疫功能,也具有对霍乱的牢固免疫力,但是其毒性却很低。由浓缩粗制霍乱毒素制成的PCG具有生产工艺简单,条件易于控制的优点,这些都为PCG的生产和应用提供了根据。

霍乱菌苗的现状与展望

对霍乱菌苗的研究,始于Koch发现霍乱弧菌的1883年,隔了一年(1885)首次使用霍乱菌苗进行免疫,已经过了100多年。期间包括用遗传工程手段组建的霍乱活菌苗在内,先后推出几个类型的免疫预防制剂供做人体使用和考察,但时至今日,仍没有一个公认的、安全有效的菌苗,以预防危害严重、流行猖獗的霍乱。世界范围的第七次大流行仍未终止,因此,霍乱免疫问题,不能不说是个十分复杂的课题。现在就霍乱菌苗本身的过去,现在与未来做一小结,提出愚见,以供抛砖引玉。 霍乱菌苗先后有单纯菌体菌苗、菌体菌苗加毒素衍生物的二价菌苗;有加佐剂的吸附菌苗和亚单位菌苗,有弱毒株活菌苗和遗传工程菌苗等。但均可以归于霍乱死菌苗和霍乱活菌苗两类加以讨论。

弯曲杆菌的细菌学

一、前言弯曲杆菌(Campylobacter)是一组革兰氏阴性、细长、无芽胞的弯曲状杆菌。菌细胞为0.5～5μm×0.2-0.8μm,最长者可达8μm。通常有一个以上的弯曲,极生单鞭毛,能运动,微需氧,不液化明胶,不水解尿素,MR及V—P阴性,在含碳水化合物的培养基中不产酸。DNA中G+C的含量为29—36mol。

霍乱弧菌脂多糖的研究进展

在霍乱弧菌脂多糖(LPS)糖成份中,尤以quinovosamine和perosamine两个氨基糖、KDO物质、甘露糖、果糖等在分类上具有特别意义;LPS又是霍乱免疫的重要保护性抗原,可分为类脂A、核心多糖及O抗原三个部分,其中O抗原包括群特异抗原A、型特异抗原B和C,目前已阐明A抗原的结构。O抗原决定血清特异性,可产生自发及诱发变异。近年来通过基因重组技术在大肠杆菌中获得了霍乱弧菌LPS O抗原的克隆和表达,为未来霍乱疫苗的构建指明了发展方向。

接种缓释霍乱微球疫苗的试验研究

把霍乱弧菌Ｉｎａｂａ５６９Ｂ株的外膜蛋白（ＯＭＰ）包入可生物降解的聚乳酸－聚乙二醇共聚体内，制备成缓释微球疫苗。对微球在动物体内的靶向分布研究，表明口服微球后主要分布在肝、脾和肠系膜淋巴结等部位。采用微球疫苗免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠后，收集其唾液、血清和粪便，采用ＢＡ－ＥＬＩＳＡ法检测了ｓＩｇＡ和ＩｇＧ抗体滴度。在第６周，口服微球疫苗组的小鼠粪便ｓＩｇＡ滴度比口服游离ＯＭＰ对照组高５倍；在第１２周时ｓＩｇＡ高达１０倍（２２４／２２），同时小鼠血清ＩｇＧ滴度也比对照组高１４倍（１９２０／１４０）。采用霍乱弧菌经腹腔攻击免疫小鼠后，发现口服微球疫苗组保护率为５０％～７０％，皮下注射微球疫苗组保护率为８０％～１００％，而口服游离ＯＭＰ组保护率仅为１０％。

PRELIMINARY STUDY ON THE SEROLOGICAL TYPES OF STREPTOCOCCUS MUTANS

Dental caries is the most common bacterial disease afflicting human beings and has long been taken seriously both by the public health authorities and by professional dentists. Since the sixities, as Streptococcus mutans has been implicated as a causative agent of dental caries, the etiological role of this organism has been the subject of laborious research and considerable progress has been made on the cultivation, metabolism, an-