管腔PCD五类指示卡在过氧化氢低温等离子体灭菌批量监测中的应用

目的:探究管腔PCD五类指示卡在过氧化氢低温等离子体灭菌效果批量监测中的应用价值,以规范选择过氧化氢低温等离子体灭菌批量监测指示物。方法:于2022年1月~2022年3月,分别采用物理监测法、第一类化学指示卡监测法、五类卡管腔化学PCD监测法对强生100S等离子灭菌器内管腔器械的灭菌效果进行监测,比较各种方法监测的灭菌合格情况。结果:五类卡管腔化学PCD监测法器械拦截率明显高于物理监测法、第一类化学指示卡监测法(P<0.05),而五类卡管腔化学PCD监测法监测结果与生物监测结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。减少装载组管腔PCD五类指示卡测得的灭菌合格率显著高于习惯装载组(P<0.05),而减少装载组、习惯装载组的物理监测法、第一类化学指示卡监测法的监测合格率比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:管腔PCD五类指示卡批量监测过氧化氢低温等离子体灭菌效果安全快捷,准确性较高,尤其是在管腔器械装载量变化中有明显的监测作用,可为过氧化氢低温等离子体灭菌器械批次放行提供依据。

超声波加酶清洗联合低温灭菌在手术内镜器械清消中的应用

目的:观察超声波加酶清洗联合过氧化氢等离子低温灭菌在手术内镜器械清洗消毒中的应用效果。方法:在2021年9月~2022年3月选择本院消毒供应中心接收的500件污染硬式手术内镜器械,将其随机分为对照组和观察组,每组各250件。在器械清消中,对照组先手工清洗后用过氧化氢等离子低温灭菌;观察组用含酶清洗剂浸泡5min后使用超声清洗机对器械清洗10min,再用过氧化氢等离子低温灭菌,采用目测法、残留蛋白检测法、咽拭子法测定器械的清洗、消毒灭菌效果。结果:经目测法检测可知,观察组内镜器械清洗合格率显著高于对照组(P<0.05)。经残留蛋白检测法测定可知,观察组器械清洗合格率明显高于对照组(P<0.05)。咽拭子法检测显示,两组器械消毒灭菌合格率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:超声波加酶清洗联合低温灭菌清洗消毒手术内镜器械,可显著提高器械清洗合格率,获得良好的灭菌效果。