酞菁钴功能化钒取代多金属氧酸盐催化剂的合成及氧化脱硫性能

以钒原子取代的Keggin型多金属氧酸盐[PMo_(12-x)V_(x)][PMoV,x=1~10]和双核酞菁钴磺酸铵[C_(116)H_(80)O_(32)N_(42)S_(11)Co_(4)(Co-Pc),酞菁钴]为原料进行反应,合成一系列复合型催化剂PMo_(12-x)V_(x)/Co-Pc.用直接空气氧化法系统地研究了不同数目钒原子取代的多金属氧酸盐以及与酞菁钴不同摩尔比复合后对模拟油氧化脱硫性能的影响,其中以n(PMo_(3)V_(9))∶n(Co-Pc)=7∶1得到的复合催化剂PMo_(3)V_(9)/Co-Pc为代表对催化剂进行了红外光谱、X射线粉末衍射、N_(2)吸附/脱附等表征.同时,对影响催化剂脱硫效率的各种因素、催化剂的稳定性及氧化脱硫反应机理也进行了探讨.结果表明:PMo_(3)V_(9)/Co-Pc具有较高的催化活性、良好的稳定性和可重复使用性,是直接利用空气法深度氧化脱硫较好的催化剂.

CTAB包埋钒取代Keggin型多金属氧簇复合物催化氧化脱硫性能

通过不同钒取代的Keggin型多金属氧酸盐[PMo_(12-x)V_(x)O_(40)]^((3+x)-)(X=1,2,3,8)(简写为PMoV)与十六烷基三甲基溴化铵[(C_(16)H_(33))N(CH_(3))_(3)](CTAB)反应生成四种固体催化剂CTAB-PMo_(12-x)V_(x),比较了四种复合物的催化氧化脱硫性能。实验结果表明催化剂CTAB-PMo_(11)V_(1)的脱硫效果最佳,在6小时内能将模拟油中500ppm的BT、DBT及其衍生物完全转化。对CTAB-PMo_(11)V_(1)进行了FT-IR、XRD和SEM等表征。另外,对影响催化剂氧化脱硫效率的各种因素、催化剂的稳定性及反应机理也进行了探讨。

基于4-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)苯甲酸构筑的两种磷钼杂多酸盐催化氧化脱硫性能

目的合成多酸基无机-有机杂化化合物并将其作为催化剂,叔丁基过氧化氢为氧化剂,对硫醚类化合物进行氧化脱硫实验,探讨催化剂的氧化脱硫性能,给出最佳反应的条件。方法根据文献方法,以4-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)苯甲酸(HL)、硝酸银和磷钼杂多酸为原料,合成两种多酸基无机-有机杂化物[Ag_(3)(H_(3)O)(HL)(L)](PMo_(12)O_(4)0)·H_(2)O(1)和(H_(3)L)_(3)(PMo_(12)O_(4)0)·2H_(2)O(2),并探讨二者的催化氧化脱硫性能。结果最佳反应条件:模拟油5 mlL,催化剂用量10 mg,温度40℃,反应时间120 min。结论化合物1、2对甲基苯基硫醚等硫醚类化合物均表现出较好的催化活性,在循环使用6次后仍能保持良好的催化活性。