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AM-AA共聚物/SA复合材料小球堵水剂的研究 被引量:3
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作者 瞿朝云 张定军 +2 位作者 郜杰昌 吴有智 冯照喧 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1315-1318,共4页
以丙烯酰胺(AM)、中和度为70%的丙烯酸(AA)和海藻酸钠(SA)为原料,过硫酸钾(KPS)为引发剂,在水溶液聚合法合成AM-AA共聚物/SA复合材料的基础上,添加淀粉和交联剂硝酸铝,采用造粒工艺制备了一种新型堵水剂AM-AA共聚物/SA复合材料小球(粒... 以丙烯酰胺(AM)、中和度为70%的丙烯酸(AA)和海藻酸钠(SA)为原料,过硫酸钾(KPS)为引发剂,在水溶液聚合法合成AM-AA共聚物/SA复合材料的基础上,添加淀粉和交联剂硝酸铝,采用造粒工艺制备了一种新型堵水剂AM-AA共聚物/SA复合材料小球(粒径约为3 mm),考察了SA用量、硝酸铝用量、淀粉用量和AA与AM单体的配比对堵水剂吸水性能的影响。实验结果表明,堵水剂的最佳制备条件为:1.4 mol/L AM、60 m L水、KPS用量1.0%(w)(基于单体AM和AA的质量)、SA用量6.0%(w)(基于AA,AM,SA的总质量)、硝酸铝用量0.6%(w)(基于复合材料的质量)、淀粉用量15.0%(w)(基于复合材料的质量)、n(AA)∶n(AM)=1.3、75℃、3 h。在该条件下制备的堵水剂吸水倍率最大,可达26.8 g/g,且凝胶强度好。 展开更多
关键词 丙烯酰胺-丙烯酸共聚物/海藻酸钠复合材料 堵水剂 吸水性
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AM-MAH-AA三元共聚物堵剂的制备及其性能 被引量:1
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作者 张定军 郜杰昌 +3 位作者 瞿朝云 冯照喧 张晓婷 王海燕 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2015年第4期31-34,共4页
利用反相微乳液聚合法制备出丙烯酰胺(AM)、马来酸酐(MAH)和丙烯酸(AA)的三元共聚物堵剂,采用傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)对其结构进行表征,通过研究所制备堵剂在模拟地层环境下吸水率的变化,探讨其稳定性.结果表明:当环境温度为35℃... 利用反相微乳液聚合法制备出丙烯酰胺(AM)、马来酸酐(MAH)和丙烯酸(AA)的三元共聚物堵剂,采用傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)对其结构进行表征,通过研究所制备堵剂在模拟地层环境下吸水率的变化,探讨其稳定性.结果表明:当环境温度为35℃时,经氨水中和所制备的堵剂在蒸馏水中的吸水性能优于经NaOH中和所制备的堵剂,吸水率为73g/g. 展开更多
关键词 堵剂 反相微乳液聚合 马来酸酐 三元共聚物 吸水性
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C(18)DMAAC共聚物暂堵剂的制备及其性能 被引量:3
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作者 郜杰昌 张定军 冯照喧 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期461-466,共6页
以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、马来酸酐(MAH)、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(C(18)DMAAC)为原料,采用溶液聚合法合成了共聚物暂堵剂AM-C18-AA和AM-C18-MAH。利用FTIR和SEM等手段表征了共聚物的结构和形貌,并研究了吸水率和溶胀动力学。... 以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、马来酸酐(MAH)、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(C(18)DMAAC)为原料,采用溶液聚合法合成了共聚物暂堵剂AM-C18-AA和AM-C18-MAH。利用FTIR和SEM等手段表征了共聚物的结构和形貌,并研究了吸水率和溶胀动力学。表征结果显示,C(18)DMAAC的引入使共聚物分子链中增加了疏水链段,赋予共聚物更规则的形貌。实验结果表明,AM-C18-AA的吸水及溶胀性能优异,最高吸水率(蒸馏水)达360 g/g;C(18)DMAAC的加入提高了AM-C18-MAH的耐盐性能,在盐水中的吸水率最大为62 g/g。两种共聚物均具有较快的吸水速率,并能在较短时间内达到溶胀平衡。AM-C18-AA在碱性溶液中的增黏效应使其更符合压裂作业需求,适合用作聚合物暂堵剂。 展开更多
关键词 暂堵剂 离子型单体 溶液聚合 吸水率 黏度变化
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新型聚席夫碱及镍配合物的制备与发光性能研究 被引量:1
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作者 冯照喧 吴有智 +3 位作者 张定军 何玲 郜杰昌 张晓婷 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1198-1201,共4页
分别以对苯二甲酸二甲酯、对苯二甲醛和水合肼为原料,采用聚合物缩合法合成两种新型的芳香族席夫碱聚合物,以两种席夫碱聚合物作为配体与二价镍进行络合反应制备出相应配合物,并采用红外光谱和紫外光谱测试方法对所制备的配体和配合物... 分别以对苯二甲酸二甲酯、对苯二甲醛和水合肼为原料,采用聚合物缩合法合成两种新型的芳香族席夫碱聚合物,以两种席夫碱聚合物作为配体与二价镍进行络合反应制备出相应配合物,并采用红外光谱和紫外光谱测试方法对所制备的配体和配合物的微观结构进行表征,同时利用荧光光谱对两种聚席夫碱-镍配合物的光学性能进行初步研究。结果表明,经最大激发波长激发时,两种聚席夫碱-镍配合物分别发射出491 nm和495 nm的谱线,是一种潜在的发光材料。 展开更多
关键词 聚席夫碱 镍配合物 制备 发光性能
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Recent progress in electronic modulation of electrocatalysts for high-efficient polysulfide conversion of Li-S batteries 被引量:5
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作者 Pan Zeng Cheng Yuan +3 位作者 Genlin Liu Jiechang Gao Yanguang Li Liang Zhang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第12期2946-2965,共20页
With the merits of high energy density,environmental friendliness,and cost effectiveness,lithium-sulfur(Li-S)batteries are considered as one of the most promising next-generation electrochemical storage systems.Howeve... With the merits of high energy density,environmental friendliness,and cost effectiveness,lithium-sulfur(Li-S)batteries are considered as one of the most promising next-generation electrochemical storage systems.However,the notorious polysulfide shuttle effect,which results in low active material utilization and serious capacity fading,severely impedes the practical application of Li-S batteries.Utilizing various electrocatalysts to improve the polysulfide redox kinetics has recently emerged as a promising strategy to address the shuttle effect.Specially,the electronic structure of the electrocatalysts plays a decisive role in determining the catalytic activity to facilitate the polysulfide conversion.Therefore,reasonably modulating the electronic structure of electrocatalysts is of paramount significance for improving the electrochemical performance of Li-S batteries.Herein,a comprehensive overview of the fascinating strategies to tailor the electronic structure of electrocatalysts for Li-S batteries is presented,including but not limited to vacancy engineering,heteroatom doping,single atom doping,band regulation,alloying,and heterostructure engineering.The future perspectives and challenges are also proposed for designing high-efficient electrocatalysts to construct high-energy-density and long-lifetime Li-S batteries. 展开更多
关键词 Lithium-sulfur batteries Catalytic effect Electronic modification Shuttle effect Redox kinetics
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Modulating the interfacial microenvironment via zwitterionic additive for long-cycling aqueous Zn-ion batteries
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作者 Yawen Xie Shuang Feng +2 位作者 Jiechang Gao Tao Cheng Liang Zhang 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第9期2898-2907,共10页
Aqueous zinc-ion batteries(AZIBs)have garnered extensive attention as promising energy storage systems because of the advantages of low cost and high safety.However,severe parasitic reactions at the Zn anode surface p... Aqueous zinc-ion batteries(AZIBs)have garnered extensive attention as promising energy storage systems because of the advantages of low cost and high safety.However,severe parasitic reactions at the Zn anode surface pose a huge challenge for the practical application of AZIBs,especially the intricate hydrogen evolution reaction(HER)and Zn dendrite growth.Herein,zwitterionic taurine with isoelectric point property is introduced as an electrolyte additive to construct a passivation layer by adapting its net charge to the microenvironment variation for stabilizing the Zn anode.The experimental and theoretical results reveal that taurine can not only in-situ form a hydrophobic and zincophilic layer on the Zn anode surface via the chelation with Zn^(2+)in the alkaline interfacial microenvironment,but also buffer the pH change dynamically,thus effectively suppressing the HER and Zn dendrite growth.As a consequence,the taurine-containing electrolyte enables a stable cycling of Zn anodes in symmetric Zn∥Zn cells for more than 1800 h under a deep plating/stripping condition(5 mA cm^(-2)and 5 mAh cm^(-2)).More encouragingly,the full cells coupled with the NH_(4)V_(4)O_(10)cathode can also exhibit an excellent capacity retention of 89.8%after 1200 cycles.This efficient strategy with an environmental adaptive additive offers valuable insights for mitigating the side reactions to achieve practical AZIBs and beyond. 展开更多
关键词 aqueous zinc-ion batteries passivation layer pH buffer interfacial microenvironment zwitterionic additive
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