茶多酚对小鼠肿瘤L_2细胞DNA引物酶-多聚酶α复合体活性的抑制作用

目的 :探讨茶多酚的抗癌作用机理。方法 :应用DE 5 2和P 11层析柱分离小鼠肿瘤L2 细胞DNA引物酶 多聚酶α复合体 ,并通过闪烁计数仪测定茶多酚对DNA引物酶的影响。结果 :茶多酚对小鼠肿瘤L2 细胞DNA引物酶 多聚酶α复合体活性有抑制作用 ,半数抑制浓度 (IC50 )值为 2 0 2 8(15 17～ 2 7 13) μg/ml;对DNA引物合成有促进作用 ;对引物延长亦有明显抑制作用 ,其IC50 值为 36 43μg/ml。结论 :茶多酚对DNA引物酶 多聚酶α复合体和引物延长活性有抑制作用 ,DNA引物酶 多聚酶α复合体是茶多酚的靶点之一。

茶多酚细胞毒作用和抗瘤作用的研究

目的：进一步研究茶多酚（ＴＰ）在体外细胞毒作用、体内抗肿瘤的作用。方法：噻唑兰（ＭＴＴ）体外试验法和灌胃给药体内抗瘤试验。结果：茶多酚对体外培养的人鼻咽癌细胞ＣＮＥ２、人肺腺癌Ａ５４９细胞和ＧＬＣ８２细胞及乳腺癌细胞ＭＣＦ７的半数抑制浓度（ＩＣ５０）依次为１０２７２μｇ／ｍｌ、３５７６μｇ／ｍｌ、７００μｇ／ｍｌ和６３１０μｇ／ｍｌ。体内灌胃给予ＴＰ１２５ｍｇ／ｋｇ、５０ｍｇ／ｋｇ和２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ×１０天剂量下对小鼠肿瘤Ｌ２的抑瘤率依次为３１０６～３０９９％、４２０５～４９７５％和４５１２～４６７９％，Ｐ＜００５～００１。ＴＰ在１２５ｍｇ／ｋｇ、５０ｍｇ／ｋｇ和２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ×１８天剂量下，对人肺癌裸鼠移植瘤的抑瘤率依次为２９７７％、３７４１％和４８３４％，后二者Ｐ＜００５～００１，有显著性意义。结论：茶多酚在体外显示细胞毒作用。

茶多酚对人鼻咽癌细胞株CNE_2细胞DNA损伤和细胞周期的影响

目的 观察茶多酚（ｔｅａ ｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓ， ＴＰ） 对人鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２ 细胞ＤＮＡ 的损伤作用和细胞周期的影响。方法 用琼脂糖凝胶电泳方法测定ＴＰ对细胞ＤＮＡ的断裂作用；用流式细胞术（ＦＣＭ） 观察ＴＰ对ＣＮＥ２ 细胞周期的变化及其诱导凋亡。结果 ＴＰ可引起ＣＮＥ２ 细胞ＤＮＡ 断裂、其断裂程度随剂量的增加和作用时间的延长而增强。ＴＰ不同浓度和不同作用时间可干扰ＣＮＥ２ 细胞在周期中的进程，使Ｇ１ 期细胞明显增多，Ｓ期细胞减少，细胞分裂增殖指数（ＰＩ）亦随之降低。同时，ＴＰ可诱导ＣＮＥ２ 细胞凋亡，其凋亡率随ＴＰ浓度的增加和作用时间的延长在逐渐增加。结论 ＴＰ１９９８１２０４ 收稿，１９９９０７３１ 修回＊ 国家自然科学基金资助课题，Ｎｏ ３９３７０８００作者简介：谢冰芬，女，副研究员，硕士生导师，研究方向为肿瘤药理可引起人鼻咽癌细胞株ＣＮＥ２ 细胞的ＤＮＡ 断裂，使细胞停滞于Ｇ１ 期，阻止Ｇ１ 期细胞进入Ｓ期；同时亦可诱导细胞凋亡。