Rap1 GTP酶激活蛋白对结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移作用的影响

目的探讨Rap1 GAP在结肠癌组织中的表达及与临床病理特征和预后的相关性。方法采用免疫组化EnVision两步法检测125例结肠癌组织中Rap1 GAP蛋白表达水平,应用Western blot法检测结肠癌细胞系(LOVO、HCT116、SW480)和正常结肠上皮细胞HCoEPiC中Rap1 GAP蛋白表达。通过慢病毒转染LOVO、HCT116和SW480细胞,分别下调、上调Rap1 GAP的表达,根据不同处理分为空载组(sh-NON、LV-NON)、sh-Rap1 GAP组(低表达Rap1 GAP)和LV-Rap1 GAP组(过表达Rap1 GAP),Western blot法验证细胞转染效率;采用MTT实验和Transwell实验分别检测各组细胞的增殖、侵袭和迁移能力。结果125例结肠癌标本中,Rap1 GAP缺失表达者83例(66.4%),高于癌旁对照组织(7.2%)(P<0.001)。Rap1 GAP缺失表达率与肿瘤分化程度(χ^(2)=6.152,P=0.011)、是否伴黏液腺癌(χ^(2)=4.908,P=0.028)有关,与患者性别、年龄、肿瘤发生部位、临床分期、淋巴结转移均无关(P>0.05)。Western blot结果显示,与HCoEPiC(0.189±0.081)细胞相比,LOVO(0.238±0.008)细胞中Rap1 GAP蛋白表达增高,HCT116(0.064±0.002)和SW480(0.152±0.026)细胞中Rap1 GAP蛋白表达降低(F=159.6,P<0.05)。LOVO细胞转染Rap1 GAP低表达慢病毒后,sh-Rap1 GAP-1组(0.733±0.071)、sh-Rap1 GAP-2组(0.559±0.136)和sh-Rap1 GAP-3组(0.606±0.037)Rap1 GAP蛋白表达水平明显低于LOVO组(1.880±0.129)(F=49.57,P<0.05)。与sh-NON组(1.260±0.109)相比,sh-Rap1 GAP-2组(1.569±0.059)和sh-Rap1 GAP-3组(1.548±0.087)细胞72 h增殖能力明显提高(F=28.36,P<0.05),其侵袭和迁移能力明显增高(P<0.05)。HCT116细胞转染Rap1 GAP过表达慢病毒后,与LV-NON组(0.485±0.097)相比,LV-Rap1 GAP组(1.395±0.137)Rap1 GAP蛋白表达明显较高(P<0.05)。MTT实验结果显示,与LV-NON组(0.652±0.047)相比,LV-Rap1 GAP组(1.212±0.038)细胞增殖能力降低,其侵袭和迁移能力明显降低(P<0.05)。SW480细胞的转染结果及增殖、侵袭和迁移能力与HCT116细胞一致。结论Rap1 GAP缺失表达率与结肠癌分化程度、是否伴黏液腺癌有关,上调Rap1 GAP表达能抑制结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移能力,可为探究结肠癌的发生、发展机制提供理论依据。

浅析建筑空间形态对舞台空间设计的影响

建筑空间是人赖以生活的环境，从功能上包括满足人们物质要求的“实用空间”，满足人们精神要求的“审美空间”和按照力学规律与材料性能围合构建起来的“结构空间”。

代谢综合征合并结直肠癌患者临床病理特征分析

代谢综合征(MetS)是出现多种代谢性疾病的代谢紊乱症候群,主要包含肥胖、高血糖、高血压、血脂异常、非酒精性脂肪肝等成分。最初,对MetS的研究发现其能够增加心血管疾病和糖尿病的发病风险,而近年来的研究提示,MetS与肿瘤发生发展存在着密切关系[1]。结直肠癌是临床常见的消化道恶性肿瘤,2015中国恶性肿瘤流行情况分析显示:结直肠癌的发病率居第3位,死亡率居第5位,特别是结肠癌发病率上升显著[2]。然而目前对于MetS与结直肠癌的相关性的研究较少且其结论间存在差别,近期的一项研究认为,MetS对于结直肠癌的发展及患者死亡率无影响[3]。因此,进一步研究两者间的关系对今后疾病的预防控制、早诊早治、病情评估,并由此探索新的治疗靶点有重要的意义。本研究旨在探讨合并MetS的结直肠癌患者的临床病理特征。

新媒体时代影视艺术创作的机遇与策略

新媒体时代下影视艺术的形式变得更加丰富，出现了网剧、微电影等新形式。一方面，这一时期，影视艺术面临吏多元化的传播渠道、制作门槛的降低、题材更加丰富等机遇；另一方面，衍生出了新的策略：新媒体引领传播方式和制作手法的创新，跨媒体融合混搭多屏联动，拓展受众参与元素，抓住新时代潮流，丰富创作内容。

代谢综合征与胃癌患者临床病理特征的关系

目的探讨代谢综合征(MetS)与胃癌患者临床病理特征的关系。方法回顾性分析2015年1月至2018年12月山西省忻州市人民医院经病理确诊的245例胃癌患者的临床病理资料,选取同期在山西省忻州市人民医院行常规体检的462例非肿瘤患者作为对照组。分析MetS发生情况及MetS与胃癌患者临床病理特征、总生存的关系。结果245例胃癌患者中MetS的发生率为21.6%(53/245),对照组为13.6%(63/462),两者差异有统计学意义(χ^(2)=7.464,P=0.008)。胃癌患者中,MetS组与非MetS组术后肺部感染发生率分别为17.0%(9/245)和3.1%(6/462),差异有统计学意义(χ^(2)=13.874,P=0.001);两组肿瘤发生部位、切口感染、腹腔感染、吻合口瘘、胃排空障碍发生率及总生存差异均无统计学意义(均P>0.05)。胃癌患者中,MetS与组织学分化较差、TNM分期较晚相关(χ^(2)=4.242,P=0.040;χ^(2)=5.547,P=0.027)。结论胃癌患者MetS发生率高于普通人群,并且在低、未分化和进展期胃癌患者中MetS相关的代谢异常更为多见,代谢紊乱可能在胃癌发生、发展中发挥一定作用。