您是否听到底层的叹息？——公民郝劲松致铁道部部长刘志军的一封信

您好!提笔给您写信是因为前段时间听到一个关于您的故事： 北京市民姜海程在火车上花30元吃了一份白菜炒木耳和米饭，不知何故居然没吃饱，于是向您写信投诉。您亲自批示后，武汉客运段领导专程来京向姜海程道歉。我听后颇多感慨，一份白菜炒木耳。一个乘客吃不饱这样的小事，都能劳部长批示。眼下有一件涉及1．5亿乘客合法权益，关系到社会稳定，远比一份白菜重要千万倍的事情要与您商榷，那就是2007年春运应该彻底停止涨价，因为春运涨价不合情，不合理，不合法。

透皮促进剂对胰岛素离子导入大鼠体内血糖水平的影响

研究了几种常用透皮促进剂如月桂氮 酮（ａｚｏｎｅ，ＡＺ），油酸（ｏｌｅｉｃａｃｉｄ，ＯＡ），泊洛沙姆（ｐｏｌｏｘａｍｅｒ１８８，ＰＯＬ１８８）和丙二醇（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ，ＰＧ）等对胰岛素离子导入大鼠体内血糖水平的影响。结果显示：离子导入３ｈ后，１００％ＡＺ和５％ＡＺ／ＰＧ处理组，处理后对处理前的大鼠血糖变化百分率（Ｄ％）分别为３８．５８％和２５．２８％，而对照组的为４５．４８％。１００％ＯＡ，１０％ＯＡ／ＰＧ，１０％ＰＯＬ１８８％和１００％ＰＧ处理组的Ｄ％分别为６６．２８％，６０．４７％，７６．７５％和５７．９３％。表明月桂氮 酮与离子导入有协同作用，丙二醇能够增强这种作用，３者并用有特别显著的促渗作用。而油酸、泊洛沙姆、丙二醇不增强离子导入的作用。离子导入和某些透皮促进剂并用，为多肽类药物的体内给药提供了新的思路和可能性。

渗透促进剂对5－DSA标记裸鼠皮肤角质层影响的ESR研究

通过测定５－唑烷氮氧自由基硬脂酸（５－ＤＳＡ）标记裸鼠皮肤角质层的电子自旋共振（ＥＳＲ）谱，研究某些渗透促进剂如月桂酮（ＡＺ）、油酸（ＯＡ）、丙二醇（ＰＧ）、二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）等对裸鼠皮肤角质层的影响。促渗剂处理皮肤后，标记物序参数降低，各向同性超精细分裂偶合常数增大，前者表明保渗剂能够引起皮肤角质层细胞间脂质排列有序性降低，流动性增大；后者表明标记物周围脂质区域极性增大。

药物经皮离子导入的转运机制

药物经皮离子导入的转运机制郝劲松，郑俊民沈阳药科大学药学系１１００１５刑颖双鸭山矿务局总医院１５５１００随着生物工程技术的发展，已有些蛋白质多肽类药物应用于临床．由于这类药物口服时易受胃肠道酶降解和肝脏首过作用的影响，且稳定性差，生物半衰期短，高亲水...

离子导入法和渗透促进剂并用对裸鼠皮肤角质层影响的ESR研究

通过测定５－唑烷氮氧自由基硬脂酸（５－ＤＳＡ）标记裸鼠皮肤角质层的ＥＳＲ谱，研究离子导入法与渗透促进剂１００％月桂氮酮（１００％ＡＺ）、５％月桂氨 酮／丙二醇溶液（５％ ＡＺ／ＰＧ）和１０％油酸／丙二醇溶液（１０％ＯＡ／ＰＧ）并用对裸鼠皮肤角质层的影响。离子导入法处理皮肤后，标记物序参数降低，各向同性超精细分裂偶合常数增大，表明低密度电流能够引起皮肤角质层细胞间脂质排列有序性降低，流动性增大，极性增大；离子导入法与渗透促进剂并用处理皮肤后，序参数进一步降低，各向同性超精细分裂偶合常数进一步增大，表明二者对皮肤角质层的影响具有协同作用。

电致孔法透皮给药的研究

目的：介绍电致孔法透皮给药研究的最新进展。方法：根据近几年的文献，综述电致孔法透皮给药的机制、与离子导入法的比较、影响电致孔法透皮给药的因素及应用举例等。结果：对电致孔法透皮给药的可行性进行了适当的评价。电致孔法是采用瞬时的高电压脉冲在细胞膜和皮肤上产生暂时的、可逆的、亲水性孔道而增加分子渗透，起效快，效率高，且可脉冲方式给药，与离子导入法既有联系又有区别。脉冲电压是决定电致孔法透皮给药的最重要因素。结论：电致孔法透皮给药非常适用于大分子药物的体内传递，但还存在电屏蔽、仪器微型化等很多困难。

对新集井田13煤层层滑构造的初步认识

新集井田存在以阜风逆冲断层面为主滑动面的滑动构造体系。探讨了 13煤层中发育的各种小型滑动构造 ,并对其进行了分类研究 ,论述了其构造特征和形成机理。

用聚能式射孔注浆技术加固井筒井壁

为了解决采用冻结法施工的煤矿井筒井壁破坏问题 ,煤科总院北京建井研究所研究开发了聚能式射孔注浆新技术 ,并首次成功应用于姚桥矿新副井。重点介绍了聚能式射孔注浆技术原理。

郝劲松:从1到406

不关注真相的社会是堕落的社会再见郝劲松,他略有消瘦,自我解嘲说,最近没有仗打吧。他是军事爱好者,迄今打过四次'大仗'。第一仗是连环性战役,对手是铁路局。2005年,郝劲松在火车上吃完饭,没有要到发票,四个月内连续三次把'铁老大'告上法庭,请求'保护消费者利益,也能增加国家税收'。最终胜诉。

渗透促进剂对胰岛素体外经皮离子导入渗透性的影响

本文考察了某些渗透促进剂如月桂氮酮（ＡＺ）、油酸（ＯＡ）、泊洛沙姆（ＰＯＬ）和丙二醇（ＰＧ）等对胰岛素体外经皮离子导入渗透性的影响。结果表明ＡＺ对离子导入具有协同作用，ＰＧ能够增强这种作用，三者并用对胰岛素的经皮渗透具有特别显著的促渗效果。５％ＡＺ／ＰＧ与离子导入并用后，较单独离子导入处理组的促渗因子为２．７５。ＯＡ不能增强离子导入的作用。离子导入与某些渗透促进剂并用为胰岛素等大分子多肽类药物的透皮给药提供了新的思路和可能。

褪黑激素皮肤渗透性的研究

本文考察了渗透促进剂Azone(AZ），油酸（OA），丙二醇（PG）等和离子导入法（Ag/AgCl或Pt电极，电流密度0．19mA/cm^2,频率2000Hz，占／空比1：1）对褪黑激素（MT）皮肤渗透性的影响，MT能透过小鼠全皮，其稳态流量和渗透系数分别为1．622×10^-3ug/cm^2.s和0．8888×10^-6cm/s;100%AZ,5%AZ/PG和10％OA／PG处理皮肤后，MT的稳态流量分别是未处理的7．61，7．03和2．98倍，MT作为非离子性药物，离子导入对其也有促渗作用，离子导入处理组的稳态流量是未处理组的2．19倍，结果表明渗透促进剂（AZ，OA），离子导入法均能增加MT的经皮渗透。

可生物降解聚合物纳米粒的研究进展

目的 介绍可生物降解聚合物纳米粒的研究进展 ,以推进新制剂的开发研究。方法 以大量的具有代表性的参考文献为依据 ,从可生物降解聚合物纳米粒的制备方法、载药机制、体外药物释放、纳米粒表面特性和修饰方法及作为多肽蛋白质药物传递系统载体等方面进行综合和归纳。

应用ATR-FTIR研究二种皮肤渗透促进剂的作用机理

应用衰减全反射傅立叶红外光谱(ATR -FTIR)为检测手段 ,通过测定人体在体皮肤表面不同深度角质层的CH2 - 收缩振动峰的波数位移和角质层中脂质的分布,来考察二种常用皮肤渗透促进剂油酸(OA)和月桂氮卓酮(Azone)对角质层固有脂质的影响。以探索渗透促进剂在人体皮肤角质层中的作用机理。二种渗透促进剂均使得νasCH2-和νsCH2-发生蓝移 ,但Azone的作用更强。OA和Azone对皮肤角质层深部的脂质含量无明显影响。由于角质层最外层吸附了一定量的OA ,致使皮肤最外层的脂质含量的升高。Azone同样也只是吸附在角质层外层 ,并未大量进入角质层深部。就CH2-收缩振动峰的波数位移而言 ,OA和Azone均与人体整个角质层中细胞间的脂质发生作用 ,使得脂质侧链的无序性变大 ,导致了流动性的增大 ,进而减少了药物透皮吸收的阻力。

2，4－二氨基－5－甲基－6－（取代苯胺基）甲基－吡啶〔2，3－4〕并嘧啶类化合物的合成及其定量构效关系

参照ＪＲＰｉｐｅｒ的方法合成了１６个２，４－二氨基－５－甲基－６－（取代苯胺基）甲基－吡啶（２，３－ｄ）并嘧啶类化合物（Ⅲ），用Ｈａｎｓｃｈ方法研究了它们对Ｌ１２１０细胞株抑制作用的定量构效关系，初步结果为：ｌｏｇ１／Ｃ＝－１．７５（±０．６２）π２＋２．４４（±０．６１）π５，６－１．５７（±０．５０）Σσ＋６．９４（±０．２２）ｎ＝１５，ｒ＝０．９５２，ｓ＝０．２５６还需扩大（Ⅲ）的取代基疏水性参数的变化幅度以进一步研究其构效关系。

吡喹酮凝胶剂的研制

绘制了吡喹酮在丙二醇－乙醇－水系统中的相图，通过均匀设计确定了１％吡喹酮凝胶剂中各溶媒所占的最佳比例为：４０％（ｗ／ｗ）丙二醇，４５％（ｗ／ｗ）乙醇，５％（ｗ／ｗ）水。以卡波普９４０为基质制备了吡喹酮凝胶剂，考察了其体外经皮渗透性、月桂氮酮的促渗作用以及其体外释放。结果表明吡喹酮凝胶剂的体外经皮渗透为零级过程，皮肤为其经皮渗透的限速屏障，月桂氮酮能有效促进其体外经皮渗透，其体外释放符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。

复乳法制备胰岛素PLGA纳米粒影响包封率因素考察(英文)

以Poloxamer188为乳化剂 ,乙酸乙酯为有机溶剂 ,采用复乳法制备了胰岛素乳酸 羟基乙酸共聚物 (PLGA)纳米粒。考察了乳化剂和PLGA的浓度、内水相中胰岛素的浓度及pH、溶剂挥发方法和内水相中加入聚乙烯醇 (PVA)等实验各因素对胰岛素PLGA纳米粒包封率的影响。结果表明 ,乳化剂的浓度较高、PLGA的浓度较小、内水相的pH接近胰岛素的pI(5 3)、胰岛素的浓度较低、缩短有机溶剂挥发时间及内水相中加入PVA有利于提高胰岛素的包封率。经实验条件优化后制备的胰岛素PLGA纳米粒平均粒径为 149 6nm ,多分散性系数小于 0 1,包封率提高到 42 8%。

基于校正熵的网络行为隐蔽信道的检测算法

为解决传统检测方法检测隐蔽行为信道检测率较低的问题,提出了基于校正熵的隐蔽行为信道检测算法。所提算法利用向用户操作序列中嵌入隐蔽信息后,必然会引起其条件熵变化的原理进行检测。校正熵的引入,有效克服了利用条件熵进行检测会产生误报问题。基于校正熵对行为信道进行检测实验,检测结果表明,基于校正熵的隐蔽行为信道检测算法能够较好地在有噪声的环境中检测出几种常见的隐蔽时间信道,检测率约为96%。

皮肤局部用脂质体制剂的研究进展

目的 了解皮肤局部用脂质体近年的研究进展。方法 根据近年来国内外有关皮肤局部用脂质体的文献进行归纳、综述。结果 脂质体具有许多皮肤局部用药的优点 ,但作用机制还未统一 ,影响因素很多。结论 局部用脂质体制剂在化妆品、麻醉学、炎症治疗、癌症治疗和基因治疗等方面有很大潜力 ,但其作用机制和影响因素有待深入研究。

飞机环控系统的优化设计

建立了飞机座舱环境控制系统优化设计的数学模型，并对其优化设计方法进行了探讨．采用广义乘子法结合单纯形加速法，对目前军用机采用的４种环控系统进行了寻优。

硝苯啶-水溶性材料-肠溶性材料固体分散物的研究

应用水溶性和肠溶性材料为载体,用溶剂法制备了硝苯啶的固体分散物。X衍射和DTA分析表明,硝苯啶以非晶态存在于载体中。体外溶出实验结果是,在人工胃肠液中硝苯啶从固体分散物中的溶出速度明显大于纯硝苯啶(P<0.01).体外释放实验还表明,本品具有较好的缓释作用,30min释放量为33.8%,8h累积释放量为88.6%.1h后释放速度基本符合零级过程.稳定性实验(温度40±1℃RH75%,3个月)结果表明,本品具有较好的物理、化学稳定性.