氯吡格雷联合阿司匹林溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效观察

目的观察在急性ST段抬高型心肌梗死的治疗中阿司匹林、氯吡格雷联合溶栓的实际疗效。方法选取医院收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者62例,分为治疗组和对照组各31例,治疗组行阿司匹林、氯吡格雷联合溶栓治疗,对照组行常规治疗,对比2组临床效果。结果治疗1个疗程后,治疗组完全缓解率、局部缓解率高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗过程中,治疗组复发心绞痛、复合终点发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组再次发生心肌梗死几率、血管性死亡发生率与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论氯吡格雷与阿司匹林联合溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死疗效确切,安全可靠。

对心血管内科患者进行预防性抗感染治疗的效果探析

目的 :分析对心血管内科患者进行预防性抗感染治疗的临床效果。方法 :选取霍州煤电集团总医院心血管内科在2015年6月至2016年9月期间收治的92例患者作为研究对象。采用随机数表法将这92例患者分为预防性治疗组和常规治疗组。对常规治疗组46例患者进行常规治疗。在此基础上,对预防性治疗组46例患者进行预防性抗感染治疗,并比较两组患者的治疗效果。结果 :治疗结束后,预防性治疗组患者呼吸道感染、皮肤软组织感染、胃肠道感染、泌尿系统感染的发生率分别为21.74%、10.87%、6.52%和6.52%。常规治疗组患者呼吸道感染、皮肤软组织感染、胃肠道感染、泌尿系统感染的发生率分别为41.30%、17.39%、15.22%和10.87%。预防性治疗组患者呼吸道感染、皮肤软组织感染、胃肠道感染、泌尿系统感染的发生率均低于常规治疗组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :对心血管内科患者进行预防性抗感染治疗的临床效果确切。

压疮临床护理与预防

目的：降低压疮发生率，提高护理质量，减少医疗纠纷的发生。方法；应用压疮危险因素评估表对82例住院患者进行全面动态评估，同时和家属有效沟通，建立科学管理制度，制定压疮预防措施。应用结果：明显降低了压疮发生率。减少了医疗纠纷。结论：应用压疮危险因素评估表，可以有效降低患者压疮的发生，减少医疗纠纷。

浅析独立第三方开展临床研究中心稽查的工作程序

稽查是临床试验质量管理的重要手段,独立性是其内在要求。由独立的第三方开展稽查工作能够更好地发挥稽查保证临床试验质量的作用。目前独立第三方稽查在临床试验领域已有较多的实践,本文简单介绍了第三方稽查的原则和目前主要的类别,并对独立第三方开展的临床研究中心稽查程序和关键点进行重点阐述。

胸腺五肽聚乳酸-羟基乙酸共聚物长效微球在大鼠体内的药动学研究

目的：研究胸腺五肽（TP5）聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）长效微球（简称“TP5长效微球”）在大鼠体内的药动学特征。方法：取8只大鼠均分为普通注射液组（以TP5计1.5 mg/kg）和长效微球组（以TP5计40 mg/kg）,单剂量肌肉注射相应的异硫氰酸荧光素标记TP5（FITC-TP5）,以酶标仪测定普通注射液组（给药后0、5、10、15、30 min和1、2、4、6、10、24 h）和长效微球组（给药后0、0.5、1、2、4、10、24 h和4、7、14、21、28、35、42、49 d）大鼠体内FITC-TP5的荧光强度,计算血药浓度,采用DAS 2.0软件计算药动学参数和长效微球的累积释药情况。结果：普通注射液组和长效微球组大鼠体内FITC-TP5的药动学参数分别为t1/2z：0.031、9.292d,tmax：0.021、0.042 d,MRT0-∞：0.064、11.351 d,cmax：0.706、0.909 mg/L,AUC0-∞：0.078、2.554 mg·d/L;与普通注射液相比,长效微球中FITC-TP5的t1/2延长了299.7倍、MRT延长了177.3倍,缓释特征符合Higuchi方程,相对生物利用度为123%。结论：TP5长效微球可在大鼠体内缓慢释放,释药周期达42~49d。