目的:探究黄芪注射液在大鼠肠缺血再灌注肝损伤(intestinal ischemia-reperfusion,IIR)中的应用情况及对Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)表达水平的影响。方法:将9只成年健康...目的:探究黄芪注射液在大鼠肠缺血再灌注肝损伤(intestinal ischemia-reperfusion,IIR)中的应用情况及对Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)表达水平的影响。方法:将9只成年健康雄性Wistar大鼠随机分为3组,分别为假手术组(Sham组)、模型组(IIR组)和黄芪注射液组(黄芪组),每组3只大鼠,3组按照再灌注时间(1、3、6 h)划分为3个不同时相(每一个时相均为1只大鼠),实验结束后取大鼠肝左叶作为实验标本,利用MIAS-2000医学图像分析系统及免疫组化法检测全部标本Bax、Bcl-2表达水平,利用缺口末端标注技术(TUNEL)检测肝组织中肝细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)。结果:与Sham组相比,IIR组与黄芪组3个不同时相Bax、Bcl-2表达水平均明显提高(P<0.05),IIR组3个不同时相Bcl-2/Bax降低,黄芪组3个不同时相Bcl-2/Bax水平均降低(P<0.05)。与IIR组对比,黄芪组再灌注1、3、6 h 3个不同时相Bcl-2/Bax、Bcl-2都显著提高,Bax水平降低(P<0.05)。同组中不同时相间对比无明显差异(P>0.05)。与Sham组相比,IIR组与黄芪组再灌注1、3、6 h 3个不同时相AI均显著提高(P<0.05)。与IIR组对比,黄芪组3个不同时相AI都显著降低(P<0.05)。IIR组与黄芪组同组中不同时相间对比具有明显差异(P<0.05),而且再灌注6 h最高。结论:大鼠发生IIR后可导致肝损伤,而且Bcl-2、Bax表达水平提高,黄芪注射液的作用机制可能在于调节两种表达,缓解肝细胞凋亡,具有肝保护效果。展开更多
文摘目的:探究黄芪注射液在大鼠肠缺血再灌注肝损伤(intestinal ischemia-reperfusion,IIR)中的应用情况及对Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)表达水平的影响。方法:将9只成年健康雄性Wistar大鼠随机分为3组,分别为假手术组(Sham组)、模型组(IIR组)和黄芪注射液组(黄芪组),每组3只大鼠,3组按照再灌注时间(1、3、6 h)划分为3个不同时相(每一个时相均为1只大鼠),实验结束后取大鼠肝左叶作为实验标本,利用MIAS-2000医学图像分析系统及免疫组化法检测全部标本Bax、Bcl-2表达水平,利用缺口末端标注技术(TUNEL)检测肝组织中肝细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)。结果:与Sham组相比,IIR组与黄芪组3个不同时相Bax、Bcl-2表达水平均明显提高(P<0.05),IIR组3个不同时相Bcl-2/Bax降低,黄芪组3个不同时相Bcl-2/Bax水平均降低(P<0.05)。与IIR组对比,黄芪组再灌注1、3、6 h 3个不同时相Bcl-2/Bax、Bcl-2都显著提高,Bax水平降低(P<0.05)。同组中不同时相间对比无明显差异(P>0.05)。与Sham组相比,IIR组与黄芪组再灌注1、3、6 h 3个不同时相AI均显著提高(P<0.05)。与IIR组对比,黄芪组3个不同时相AI都显著降低(P<0.05)。IIR组与黄芪组同组中不同时相间对比具有明显差异(P<0.05),而且再灌注6 h最高。结论:大鼠发生IIR后可导致肝损伤,而且Bcl-2、Bax表达水平提高,黄芪注射液的作用机制可能在于调节两种表达,缓解肝细胞凋亡,具有肝保护效果。