基于IncoPat专利数据库的牧场奶牛福利相关中国专利分析

基于Incopat专利数据库,采用专利计量分析结合定性分析方法,对牧场奶牛福利相关中国专利的公开情况、技术功效变化趋势、技术构成、在中国的分布及在国民经济中的构成、申请人情况等,进行了分析,阐明了该领域的发展动态。

浅析副猪嗜血杆菌病的诊断与防治

副猪嗜血杆菌病又称格拉瑟氏病,是定殖于健康猪呼吸道的副猪嗜血杆菌,在特定条件下引起猪脑膜炎、多发性浆膜炎和关节炎为主证的一种传染性疾病。临床上常与猪蓝耳病、猪圆环病毒病、猪瘟等并发或继发感染。

免疫层析法快速测定鸡肉和鸡蛋中磺胺类药物残留

目的:用免疫层析试纸条法快速测定鸡蛋及鸡肉中磺胺类药物残留。方法:采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,用胶体金标记抗磺胺类药物母核结构单克隆抗体,磺胺类药物竞争物包被于硝酸纤维素膜,制成免疫层析快速检测试纸条。结果:该方法可以在15分钟内完成对磺胺类药物的半定量残留检测,检测磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺对甲氧嘧啶(SMD)、磺胺二甲氧嘧啶(SDM)的灵敏度为10ng/ml,肉眼判定检测限为20ng/ml,样品中回收率在85%～95.6%之间;检测磺胺嘧啶(SDZ)的灵敏度为10ng/ml,肉眼判定检测限为40ng/ml,样品中的回收率在44.8%～60.9%之间。用本方法与高效液相色谱法(HPLC)对来自动物试验的鸡肉和鸡蛋样品进行对比检测,具有较高的符合率。结论:该方法灵敏度高,检测快速、准确,无需特殊仪器设备,可作为磺胺类药物残留的快速筛选方法。

鸡源大肠杆菌耐药性分析及中药对大肠杆菌耐药性消除作用的研究

研究鸡源大肠杆菌耐药性及中药对大肠杆菌耐药性消除作用。选择22种抗生素采用Kirby-Bauer法对山西省部分地区分离的20株致病性鸡源大肠杆菌进行耐药性检测,对分离菌株进行质粒分析和耐药质粒转化试验,并分析多种中药对大肠杆菌耐药性的消除作用。结果显示,20株试验菌对测试抗生素均存在不同程度的耐药性,其中5耐及5耐以上的菌株占分离菌株的90%,试验菌对青霉素耐药率最高(90%),其次为恩诺沙星(85%),而对黏杆菌素和呋喃妥因的耐药性最低;分离出12种质粒谱型,同一地区、同一鸡场菌株的质粒图谱相同或相似,不同地区菌株的质粒图谱不同,仅有部分相同或相近的流行质粒共存;对其中5株菌株进行耐药质粒的转化试验,发现同一质粒可编码1个至数个耐药性基因,不同质粒可以携带相同的耐药性基因;中药单剂或合剂对大肠杆菌的耐药性有一定的消除作用,其中黄芩的消除效果最好,中药处理后部分菌株质粒图谱无变化,只有黄连和双黄连造成2条质粒带丢失;对中药提取物作用后的消除子进行药敏试验,结果发现大肠杆菌对环丙沙星等多种抗生素恢复了敏感性。研究结果提示联合使用中药治疗鸡源大肠杆菌病有显著效果。

福美双诱导的肉鸡胫骨软骨发育不良软骨细胞凋亡

为研究肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)软骨细胞的凋亡分布及凋亡相关基因的表达水平,将80羽1日龄健康AA肉鸡基础日粮饲养1周后,随机分为对照组和处理组,处理组饲喂添加100mg·kg-1福美双的日粮,采用HE染色和TUNEL法分别对肉鸡胫骨生长板软骨细胞的形态学和凋亡情况进行观察,同时采用Real-time PCR方法和免疫组化技术分别对软骨细胞中凋亡相关基因的mRNA转录水平及蛋白质表达水平进行检测。结果显示,福美双诱发TD后第1、2、4和6天,肉鸡生长板软骨栓形成逐渐增大,异常软骨细胞增加,TD病变区软骨细胞,尤其是肥大区软骨细胞凋亡程度明显增加。Real-time PCR检测结果显示,与对照组比较,TD生长板促凋亡基因Bax在试验第1、2、4和6天表达量极显著上调(P<0.01);Caspase-3在第1、2和4天表达量极显著增加(P<0.01);抗凋亡基因BAG-1表达下调,在试验第1和2天差异极显著(P<0.01)。免疫组化结果显示,第1和4天处理组Bax的蛋白表达量明显高于对照组。本研究提示肉鸡TD生长板软骨细胞凋亡与促凋亡基因的表达增强和抗凋亡基因的表达下降有关。

鸡毒支原体胶体金免疫层析试纸条的研制和初步应用

为研制一种用于快速检测鸡毒支原体(MG)的胶体金免疫层析试纸条,采用直径20nm的胶体金颗粒标记纯化的MG多克隆抗体,硝酸纤维素膜检测线和质检线分别喷加纯化的MG多克隆抗体和兔抗鸡IgG抗体,制作胶体金试纸条。试纸条检测MG阳性显示两条红色反应条带;阴性为一条红色反应带。本试纸条可检测到1∶1 280倍稀释的MG抗原,即颜色变化单位为8×104 CCU/mL,具有高度的灵敏性。用试纸条检测衣原体、滑液支原体、猪肺炎支原体、鸡大肠埃希菌和鸡白痢沙门菌等均呈阴性,表明该试纸条具有较好的特异性。对试纸条检测呈MG阳性的38只病鸡进行MG培养验证,所得结果一致;同时对MG培养检测的另外95份病鸡样品进行试纸条测试比对,符合率为96.84%,证明该试纸条具有很高的准确性。该胶体金免疫层析试纸条检测MG操作简单,灵敏度、准确度、特异性等均符合要求,可以用于养殖场批量MG的检测。

重组鸡GSTA3蛋白对福美双诱导胫骨软骨发育不良肉鸡红细胞免疫相关基因转录的影响

为研究胫骨软骨发育不良(TD)肉鸡红细胞免疫相关基因转录水平的变化及重组鸡谷胱甘肽S-转移酶A3(chGSTA3)蛋白对TD肉鸡红细胞免疫相关基因转录的影响,将120只肉雏鸡饲喂一周后,随机分为基础日粮组(A、B、C组)和福美双处理组(D、E、F组),对福美双处理组肉鸡通过饲料中添加100mg·kg^(-1)福美双诱发建立肉鸡TD模型,通过腿部肌肉注射法,对B组和E组肉雏鸡注射有活性的低剂量(20μg·kg^(-1))重组GSTA3蛋白,对C组和F组肉雏鸡注射高剂量(50μg·kg^(-1))重组GSTA3蛋白,对A和D组的肉雏鸡注射等体积的磷酸盐缓冲液(PBS);使用Real-time PCR对肉鸡红细胞中免疫基因的信使RNA(mRNA)转录水平进行检测。结果显示,Toll样受体(TLR)2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR7、TLR15、髓样分化因子88(MyD88)、主要组织相容性复合体(MHC)Ⅱ、核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族中的C5型受体(NLRC5)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)、白细胞介素-7(IL-7)基因可以在鸡红细胞转录;福美双处理组D与磷酸缓冲盐溶液(PBS)处理组A相对比,TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR7、TLR15、MyD88、TRAF6、MHCⅡ和NLRC5在试验的第4天显著升高,IL-7显著降低(P<0.05),在试验的第15天TD肉鸡红细胞中TLR2、TLR4、MyD88和NLRC5显著下调(P<0.05),IL-7、TLR3、TLR5、TLR7、TLR15、MHCⅡ、TRAF6变化不明显(P>0.05);E组和F组与D组相比,在试验第4天,除E组TLR4、TLR5和MyD88外,其余基因都有显著性变化(P<0.05);在第15天,E组中TLR4、TLR5、MyD88和NLRC5,及F组中TLR3、TLR5、MyD88、TRAF6和IL-7变化不显著,其他基因都有显著性差异(P<0.05)。鸡红细胞可能通过免疫相关基因TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR7、TLR15、IL-7、MyD88、TRAF6、MHCⅡ和NLRC5转录水平的变化,在早期诱导TD发生,后期减轻肉鸡TD症状;GSTA3能够对福美双诱导肉鸡TD的作用产生影响。

马立克病病毒感染鸡红细胞6种免疫相关因子转录水平的鉴定

为了探究在感染马立克病病毒(MDV)后羽髓中病毒增殖情况以及红细胞中免疫相关因子的免疫应答反应,将4日龄雏鸡腹腔注射MDV超强毒株MD5,在攻毒后不同时间进行羽毛和血样采集,通过实时荧光定量PCR检测羽髓病毒载量和红细胞中6种免疫相关基因的mRNA表达水平。结果显示,在攻毒后第7天检测到MDV拷贝,并且14天检测到的拷贝数显著高于其他检测时间;与第14天对照组相比,攻毒组COX2的表达显著上调(P<0.05),而在第22天COX2的表达整体高于第14天(P<0.05);在第14和22天,PTGER4、HPGDS和GSTA3在攻毒组中的表达量显著低于对照组(P<0.05);与之相反,在第14天和第22天,PTGR1在攻毒组中的表达量显著高于对照组(P<0.05);第14天攻毒组的Ex-FABP表达水平显著低于对照组,而在第22天攻毒组显著高于对照组(P<0.05)。这表明感染MDV后红细胞中6种免疫基因发生显著的免疫应答,并且红细胞可能通过调节相关的免疫反应而在MDV感染过程中发挥一定的免疫调控作用。

兽药市场监管工作中存在的问题及对策

近年来,兽药在我国养殖业中控制动物疫病、降低动物发病率和死亡率、提高动物成活率和增收农民经济效益方面起到了至关重要的作用,也使养殖业对其依赖性越来越强。然而,部分兽药的不科学不规范生产、销售、使用,间接地危害到了动物性食品的质量安全和人类身体健康,该问题逐渐引起了全世界各国对兽药监管的重视。我国也制定出台了一系列的法律法规和规章制度对其进行监督管控。笔者在多年对兽药市场的监督管理工作中,发现了一些具体的实际问题,遇到了一些客观的监管难题,

奶牛规模化养殖中布鲁杆菌病的防控

奶牛布鲁氏菌病主要由牛种布氏杆菌（B.abortus,又称流产布氏杆菌）感染,引起流产、死胎、胎盘滞留、睾丸炎、腱鞘炎、关节炎等主要症状的一种人畜共患传染病,世界动物卫生组织（OIE）将其列为B类动物疫病和必须通报疫病,也是国际贸易中必检传染病,我国列为二类动物疫病.近几年,奶牛布氏杆菌病在奶牛场发病率逐年上升,不仅给奶牛养殖户带来直接的巨大经济损失,也严重影响整个奶业的经济效益和食品安全,使我国奶牛种源、奶制品在国际竞争中处于劣势地位.

一起犊黄牛支原体病的诊治

2012年11月太原古交市某养殖场饲养的黄牛，从引进后便开始出现被毛粗乱，全身消瘦，咳嗽，关节跛行为主要症状的疾病。患牛病情一般持续十多天后呼吸困难而死亡。对死亡犊牛进行剖解，肺脏病变严重，呈纤维素性肺炎，第一印象怀疑“牛肺疫”，针对牛肺疫用药后患牛症状无任何好转，后更换牛支原体治疗药物，病情得到控制，药物治疗初步认定为牛支原体肺炎，经实验室病原培养验证均分离到牛支原体，综合诊断为牛支原体病。

ELISA检测技术在猪流感病毒检测中的应用

生猪养殖过程中,猪流感疾病是危害生猪养殖健康状况和生产性能的常见疾病,给生猪养殖产业的科学发展带来了巨大的阻碍。猪流感是由猪流感病毒所导致的一种传染性强、传播迅速、较难根治的一种呼吸道疾病。现阶段通过酶联免疫吸附检测试验(ELISA)可以快速有效地了解猪流感的发病和流行情况,并进行科学的诊断和治疗。ELISA检测技术具有灵敏度高、特异性强以及试验操作相对简单的优势,给生猪疾病检疫人员带来了很大的便利。本文对ELISA检测技术及其在猪流感病毒检测上的应用进行介绍,旨在为科学推广ELISA检测技术以及生猪的健康养殖带来帮助。

养猪场疫病防控消毒技术的探索

面对我国养猪场疫病防控的严峻形势,规范与强化消毒措施是养猪场防控疫病的重要措施之一。针对当前我国养殖模式和疫病流行态势,本文总结了一套养猪场消毒技术。

猪场口蹄疫抗体血清学调查与分析

口蹄疫是偶蹄动物感染口蹄疫病毒（FM-DV）引起的一种急性、热性、接触性传染病,黄牛、水牛、猪、骆驼、羊、鹿等动物最易感。口蹄疫病毒分为O、A、C、SAT1、SAT2、SAT3（即南非口蹄疫病毒1、2、3型）和Asia I（亚洲I型）7个血清型,各型之间几乎没有免疫保护力,感染了口蹄疫病毒某一血清型的动物仍可感染其他血清型病毒而发病。

布鲁氏菌病三种诊断方法的比较

采集太原市周边县区4个规模场的牛血清样品400份,用虎红平板凝集试验(RBPT)、试管凝集试验(SAT)、iELISA进行抗体检测,比较三种检测方法的敏感性和特异性差异。结果表明三种方法检测结果一致率较高,但是RBPT和SAT均有较高的假阳性和假阴性,三种方法中iELISA的敏感性和特异性最好。结论是在布病检测时可选择操作简便的RBPT进行初筛,阳性结果用iELISA进行确诊。

动物疫病在公共卫生中的风险分析

21世纪以来,高致病性禽流感、甲型H1N1流感、SARS、新冠肺炎等疾病严重威胁人类的生命安全,给全球和区域性经济造成了巨大损失。同时,非洲猪瘟、小反刍兽疫、牛结节性皮肤病等多种外来动物疫病给养殖业带来毁灭性灾难,引起全社会对动物疫病防控的高度重视,需将动物疫病防控体系与人疾病防控体系联合同等建设,才能科学防控和评估动物疫病引发公共卫生安全事件发生的概率。

非洲猪瘟病毒生物学特性及防控措施

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒感染家猪、野猪和软蜱,或者三者相互接触传播,引起的一种急性、出血性、高度接触性、烈性传染病,强毒株感染率和病死率高达100%。2018年8月前,该病在我国属外来动物疫病之一,现已成为我国养猪业的"头号杀手"。该文通过对ASFV生物学特性系统的概述和分析,针对ASFV生物学特性对养殖场提出科学防控的建议。