基于GSM技术的病房环境监测系统设计

目的:针对传统病房环境监测设备的弊端,设计基于全球移动通信系统(global system for mobile communication,GSM)技术的病房环境监测系统。方法:该系统以高性能STC单片机为控制核心,采用多传感器模块化设计,利用GSM技术进行管理和故障处理。整个系统主要包括单片机主控模块、环境监控模块、时钟模块、电源模块、GSM模块等,其中环境监控模块包括能够监测病房温湿度、CO_2体积分数、光照、烟雾、气压等环境参数的传感器监测模块和能够实现开关量控制、报警等功能的控制模块,GSM模块采用短消息方式将特定的参数信息发送给管理员手机以便及时处理,管理员也可以通过手机进行信息查询。结果:该系统能够实时可靠地实现数据通信,稳定地采集和发送病房环境参数,集实时监测、远程控制、及时报警、快速可靠等特点为一体,能同时记录所有故障和维护信息,具有较好的监测效果。结论:该系统的建立实现了病房环境的自动化监测和管理,为监测病房环境提供了参考信息,保障了病房环境的舒适性和医院服务质量。

人参皂苷Rg3调控lncRNA-LINP1抑制胃癌细胞生长的作用机制

目的目前关于长链非编码RNA-LINP1(lncRNA-LINP1)对胃癌作用的具体机制鲜有报道。文中旨在探讨人参皂苷Rg3通过调控lncRNA-LINP1,从而抑制胃癌细胞生长的机制。方法将对数生长期的人胃癌SNU-1细胞分为:对照组、低剂量组、中等剂量组与高剂量组,分别加入0、0.03、0.06、0.09μmol/L人参皂苷Rg3处理。MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,划痕实验检测细胞迁移,实时定量PCR检测lncRNA-LINP1的表达。结果低剂量组、中等剂量组和高剂量组lncRNA-LINP1的表达水平明显低于对照组(P<0.05),高剂量组lncRNA-LINP1的表达水平明显低于低剂量组组和中等剂量组(P<0.05)。处理后24 h、48 h、72 h,高剂量组癌细胞增殖能力最弱,增殖抑制率高于低剂量组和中等剂量组(P<0.05)。低剂量组、中等剂量组、高剂量组细胞凋亡率[(4.56±0.92)%、(8.77±0.98)%、(15.06±2.42)%]高于对照组[(2.43±0.74)%],差异有统计学意义(P<0.05);且随着人参皂苷Rg3浓度增加,细胞凋亡率上升(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3能通过抑制lncRNA-LINP1的表达,从而抑制胃癌细胞的增殖与迁移,并促进其凋亡,且这种作用随着Rg3浓度的增加而增强,从而发挥抑癌作用。

益生菌对慢性乙型肝炎患者肠道菌群的影响

目的探讨益生菌对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者肠道菌群的影响。方法收集CHB患者(CHB组)、CHB联合益生菌治疗患者(益生菌组)、健康体检者(健康对照组)各33例。对每组对象粪便中肠道细菌和IgA进行检测,采用实时荧光定量PCR检测粪便样本中6种常见真菌的mRNA表达水平;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测外周血中TNF-γ与IL-4浓度;采用流式细胞技术检测外周血IgA、IgM、IgG、补体C3的水平。结果CHB组与益生菌组相比,乳酸菌、拟杆菌、肠球菌/链球菌、肠杆菌科的活菌数差异有统计学意义(P<0.05);益生菌组患者粪便样本中H 2S-producing细菌的活菌数量(5.46±2.00)明显少于CHB组(6.02±0.21)(P<0.05)。益生菌组患者粪便样本中的IgA水平显著高于CHB组(P<0.01)。通过对3组研究对象的粪便样本内6种真菌种类的比较,发现CHB组内真菌种类最多的是白色念珠菌(C.albicans)、酿酒酵母(S.cerevisiae)、克柔氏念珠菌(C.krusei),并且3组样本之间6种真菌的目标DNA拷贝数差异有显著统计学意义(P<0.01)。采用流式细胞仪检测研究对象的血液样本,发现与健康对照组比较,CHB组血清中血球免疫球蛋白IgG水平明显降低(P<0.05);血球免疫球蛋白IgA和补体C3的水平显著升高(P<0.05);与健康对照组比较,CHB组外周血样本中的NK细胞和B细胞含量均下降(P<0.01)。结论益生菌能影响CHB患者肠道菌群的组成,并进一步改变肠道的炎症微环境。因此,肠道菌群及免疫作用可能具有成为新治疗靶点的潜能。

小鼠frataxin抗体的制备及应用

弗里德赖希共济失调(Friedreich ataxia,FRDA)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由frataxin(FXN)第一个内含子中GAA重复扩增导致其表达量减少所致。FXN是一种线粒体蛋白,可以调节细胞中铁的代谢,参与铁硫簇和血红素的合成,去除氧化应激等。前期研究发现FRDA病人受累组织有特异性表达的FXN亚型蛋白。为了检测小鼠不同组织中Fxn亚型蛋白的表达,首先要获得具有高度特异性和灵敏性的小鼠Fxn抗体。利用PCR技术扩增小鼠Fxn基因,通过酶切、连接、转化等常规分子克隆方法构建重组原核表达质粒pET24(+)-mFxn,经转化大肠杆菌BL21(DE3),表达可溶性含有his6标记的融合蛋白。该蛋白不含Fxn氨基端77个氨基酸的信号肽,含有130个氨基酸,理论分子量为14.38 kDa。表达的蛋白经Ni-NTA柱和连续梯度离心纯化,获得目的蛋白作为抗原;免疫新西兰大白兔制备抗血清并用硫酸铵沉淀初步纯化得到多克隆抗体。经Western blotting和免疫荧光分析测试,所获得的抗体能够特异性识别细胞内源Fxn,也可应用于组织的免疫沉淀和免疫荧光。这是首次报道利用鼠源Fxn作为免疫原制备的具有高度特异性和灵敏性的Fxn抗体,为深入研究小鼠frataxin亚型蛋白的存在和功能奠定了基础。

雷帕霉素对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨雷帕霉素对结肠癌细胞株HCT-116增殖、凋亡及腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通路的影响。方法HCT-116细胞分别加入0、2、4、8μg/mL的雷帕霉素处理24、48、72 h,采用MTT法和RT-PCR法分别检测细胞增殖情况和沉默信息调节因子2相关酶类1(SIRT1)、AMPK mRNA的表达。HCT-116细胞分别加入0、2、4、8μg/mL的雷帕霉素处理24 h,采用膜联蛋白V/碘化丙啶双染法和Western blot法分别检测细胞凋亡和SIRT1、AMPK蛋白表达。另取HCT-116细胞分为对照组和转染组(转染SIRT1短发夹RNA),比较两组细胞增殖及AMPK蛋白表达。结果雷帕霉素可呈浓度依赖和时间依赖抑制HCT-116细胞的增殖,降低SIRT1、AMPK mRNA表达(P<0.05)。雷帕霉素可呈浓度依赖促进细胞凋亡,降低SIRT1、AMPK蛋白表达(P<0.05)。转染组细胞AMPK蛋白表达量和细胞增殖能力低于对照组(P<0.05)。结论雷帕霉素可能通过降低SIRT1表达和调节AMPK通路抑制结肠癌细胞的增殖,并促进其凋亡。