基于模糊PID参数自整定的温度控制系统的研究

工业温度控制系统具有非线性、时变性和滞后性等特性,严重影响温度控制的快速性和准确性,为了解决常规PID参数调节在温度控制中适应性差,调节效果不理想的问题,这里采用了模糊PID参数自整定控制方法,用模糊控制规则对PID参数进行修改,利用Matlab的Simulink仿真工具箱做了常规PID与模糊PID的仿真对比试验。仿真结果表明,模糊PID参数自整定控制效果在超调量和调节时间上都小于常规PID,提高系统快速性和准确性,改善了温度系统动态性能。

基于智能嵌入式模块的EtherCAT通讯平台的设计

首先介绍了EtherCAT的通信系统组成、工作原理和通信协议特点,以及赫优讯嵌入式智能模块。完成在PC机上搭载赫优讯嵌入式模块EtherCAT主/从站的通讯测试,并设计出一种基于PC机的EtherCAT实时工业以太网主站和基于ARM的赫优讯模块从站的通讯平台,分析了主/从站数据特点,数据交换方法及其实时性。

基于MSC1210数据采集系统的设计

介绍了以MSC1210为核心的数据采集器作为下位机,通过串行口与PC上位机通信的设计方法和工作原理。由上位机控制MSC1210改变其转换模式以达到所要求的控制精度。系统具有结构简单,精度高和功耗低等特点,有较高的实用价值。

乙醇分子在Bi(111)表面上的吸附和自组装

利用低温扫描隧道显微镜研究乙醇分子在半金属Bi(111)表面的吸附和自组装.在低覆盖度下,乙醇分子主要以单体和二聚体的形式吸附在衬底表面.随着覆盖度的增加,形成少量的分子链和大量结构稳定的六聚体结构.高覆盖度下的乙醇自组装结构经310K退火2h后,得到大面积的乙醇自组装薄膜.乙醇自组装薄膜的晶格常数是:a=630pm,b=380pm,θ=89°,这与乙醇晶体的晶格常数不同.乙醇自组装薄膜的形成得益于分子间的较强的相互作用,这种作用力可以主导分子与衬底间的作用.

非手性的酞菁铜分子在Bi(111)表面上的手性特征（英文）

利用低温扫描隧道显微镜(LT-STM)研究了酞菁铜(CuPc)分子在Bi(111)表面上的吸附和手性自组装结构。由于较弱的分子-衬底相互作用,我们发现在液氮温度(78 K)下吸附在Bi(111)表面上的单个CuPc分子围绕着分子中心发生旋转,直到遇到其他分子形成团簇为止。随着分子覆盖度的增加,CuPc分子形成了自组装分子单层。高分辨S TM图表明,非手性的CuPc分子出现了手性特征:两个相对的酞菁基团发生了弯曲。当覆盖度超过一个分子层,酞菁铜分子的吸附取向由"平躺"转变到"站立"姿态。我们认为,酞菁铜分子的手性起源是由两种因素共同导致的结果:一种是分子-衬底之间的非对称电荷转移,另一种是相邻分子间的非对称性的范德华力作用。

太原市文化产业发展研究

经过多年来的发展,太原市文化产业呈现出规模不断扩大,门类更加齐全,综合实力不断增强的态势。但是与全国文化产业发展强市相比还有一定差距。为此,本文提出了夯实发展平台,提升文化产业孵化能力、突出企业主体,促进文化产业多元发展、重视内容创意,夯实文化产业发展根基、延伸产业链,实现文化产业转型升级、加强融合发展,推进文化产业服务业发展等的对策建议,以期为太原市委、市政府决策提供智力支撑。

谈桩基检测技术在建筑工程中的应用

论述了建筑工程中桩基检测的重要性,基于桩基检测的主要内容,从成孔质量检测、试桩载荷检测、低应变动力检测及高应变动力检测四方面,阐述了桩基检测技术在某办公大楼工程中的应用,旨在科学有效地评价桩基的质量。

建筑工程中钢筋检测有关问题探讨

针对钢筋检测中存在的问题,从控制拉伸性能、速率、重量偏差等方面,提出了具体的解决措施,并总结了钢筋检测中的注意事项,从而确保钢筋混凝土结构的安全性与耐久性。

我国农产品质量安全法律监管保障的研究

在当今社会人们生活水平的提高,人们的需求也发生了重大的变化,从之前的“吃饱”变成了现在的“吃好”,表明人们对越来越重视餐桌上的食品质量。尤其是农产品,人们对农产品质量的需求正朝着优质、营养、安全的方向发展。但是农产品质量安全事件的仍在频频发生,这说明我国在农产品质量安全的立法、监管机制以及法律制度等方面仍然存在很多问题需要我们去研究与解决。为了我国在农产品质量安全保障,从多个方面和角度来加强对农产品质量安全的监督和管理,例如,进一步加强政府对农产品质量安全监管的资金投入、加强对市场上农产品的安全检查、完善农产品相关的法律制度。法律是调整农产品质量安全的重要手段。加强农产品安全监管法律制度的研究,对规制和提高农产品质量安全有着重要意义。

基于Modicon ePAC M580系统中的IPSec协议分析与实现

目前工业信息安全性越来越重要,施耐德电气可编程逻辑控制器ePAC M580使用IPsec对数据加密,保证数据传输的安全可靠。文章在阐述IPSec协议理论基础上,结合施耐德电气目前主推的ePAC M580控制器及配套的以太网模块BMENOC0301搭建控制平台实现上位机与控制器经过IPSec加密的数据通讯,通过抓取报文分析基于BMENOC0301模块的IPSec通讯机制和验证IPSec数据加密报文。目的是提升工业控制领域的安全访问等级,防止网络中被其他数据的干扰或者篡改,响应国家对信息安全重视的号召。

岩土混合边坡排桩+锚拉式抗滑桩施工工法

通过对已发生局部滑塌变形的边坡先采用"裂缝封闭+坡脚回填反压+钢管桩+监测"的方法进行加固,使施工阶段滑体达到稳定状态,然后采用抗滑桩加锚索综合边坡治理,确保坡体整体稳定及控制变形。

矿物球团的显微图像拼接及结构组成分析算法综述

分析矿物球团的组成与微观结构,研究球团内部的矿物组成、性质和结构与高炉生产效果的好坏之间的密切联系。由于显微图像分析法具有采样点数据集大、采样点精细、数据精确的优点,本文针对多张矿物截面高分辨率局部图像存在重叠部分的图像拼接算法与处理矿物组成与微观结构的显微图像分析法进行研究。为快速准确掌握球团内部基本矿物的性质、成分、微观结构以及分形维度,提高高炉生产效率起到积极推动作用性。

水分子在Bi(111)表面上的吸附和自组装

利用低温扫描隧道显微镜(STM)研究了水分子在半金属Bi(111)表面的吸附和自组装.当沉积速率比较低时,水分子主要以单体和二聚体的形式吸附在衬底表面.高分辨STM图表明,水单体平躺在衬底表面且占据on-top位.水二聚体表现为平行于衬底晶轴方向的两个亮点.当沉积速率比较高时,水分子自组装为单分散的六聚体阵列.每个六聚体表现为由3个亮点组成的三角形,其3个边分别平行于衬底晶轴方向.进一步分析表明,六聚体的3个亮点来自处于高位的3个水分子,一个H原子指向衬底上方,另一个H原子用于分子间氢键.处于低位的另外3个水分子,两个H原子参与分子间的氢键作用,因而在STM图中不易被观察到.我们认为,在半金属Bi(111)表面上水分子的自组装是一个动力学控制的生长过程.

Si(111)-7×7表面上Cd(0001)薄膜的透明性:原子尺度下的界面成像

界面结构对外延薄膜的生长和控制起着非常重要的作用.但是在原子尺度上观察薄膜的界面结构一直是一个挑战性的课题.原因是入射波穿越薄膜时会发生强烈的衰减和退相干,使得检测的界面信号非常微弱.扫描隧道显微镜(Scanning Tunneling Microscopy,STM)的出现极大地促进了人们对薄膜界面结构方面的研究.早期的研究报道观察到了金属薄膜下的典型的Si(111)-7×7超结构.虽然7×7超结构清晰可见,但从中不能分辨出元胞中的12个Si原子,因此仍未实现原子尺度上的界面结构成像.本文在Si(111)-7×7表面上生长出高质量的Cd(0001)外延薄膜,并利用低温扫描隧道显微镜对Cd(0001)薄膜的界面结构实现了原子尺度成像.在较低的偏压下,清晰地观测到Si(111)-7×7结构的原子分辨像,这也说明了在Cd薄膜生长过程中,Si(111)-7×7的衬底结构得以完整保存.此外还发现,由于量子尺寸效应,偶数层薄膜和奇数层薄膜表现出明显不同的横向分辨率和表面粗糙度,而且这些性质的差异随扫描偏压的变化会发生逆转.把Cd(0001)薄膜的这种优异透明性归因于电子的垂直运动速度远大于面内运动速度,即电子具有高度各向异性的有效质量.

CHO DG44细胞电转染条件的优化

目的优化CHO DG44细胞的电转染条件,提高细胞的转染效率。方法采用电转染的方法将p EGFP-1质粒转入CHO DG44细胞内,利用L9(33)正交试验设计,对质粒量、电压和电容3因素进行优化,流式细胞仪检测不同条件下的绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)阳性率和GFP的平均荧光强度,台盼蓝染色对细胞进行计数,了解细胞生长情况。结果 3个因素中,电压对转染效率影响最大,其次为电容,质粒浓度影响最小。质粒量8μg、电压300 V、电容900μF为最佳电转染条件。结论优化了CHO DG44细胞的电转染条件,为外源基因转染CHO DG44细胞表达重组蛋白提供了基础数据。

内部核糖体结合位点介导的三顺反子抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体表达质粒的构建及在CHO细胞中的表达

目的构建内部核糖体结合位点(internal ribosome entry site,IRES)介导的三顺反子抗人肿瘤坏死因子-α(human tumor necrosis factor-α,hTNF-α)单克隆抗体的表达质粒,并在CHO细胞中进行表达。方法采用重叠延伸PCR(gene splicing by overlap extension PCR,SOE-PCR)技术扩增hTNF-α抗体的轻、重链基因,并与IRES基因连接,将连接产物LC-IRES-HC基因克隆至pOptiVEC^(TM)-TOPO~?TA载体,构建单表达载体pOptiVEC-LIH。将单表达载体pOptiVEC-LIH及共转染载体pOptiVEC-HC和pcDNA3.3-LC分别电转至CHODG44细胞,经氨甲喋呤(methotrexate,MTX)加压筛选稳定转染细胞,有限稀释法筛选高表达单克隆细胞株,并采用3 L反应罐对高表达株进行补料批次发酵培养。结果经测序鉴定,单表达载体pOptiVEC-LIH构建正确。瞬时转染后,单表达载体pOptiVEC-LIH转染组的抗体表达量明显高于共转染载体p Opti VEC-HC和pcDNA3.3-LC(P<0.05);经稳定转染有限稀释筛选后,共获得132个克隆,其中A值>2.0的克隆有18株,应用3 L反应器补料批次发酵培养,其表达量可达250 mg/L。结论成功构建了三顺反子抗hTNF-α单克隆抗体的表达质粒,并在CHO细胞中进行了表达。

纳米乳剂作为疫苗佐剂可增强老龄鼠和年轻鼠的抗流感体液免疫

目的评价纳米乳剂(nano-emulsion adjuvant,NE)作为疫苗佐剂联合H1N1流感病毒裂解疫苗对老龄鼠与年轻鼠体液免疫的增强作用。方法以纳米乳剂配伍流感裂解H1N1疫苗对老龄鼠与年轻鼠肌肉注射免疫,免疫剂量血凝素(hemagglutinin,HA)0.012μg/只,两针免疫间隔28 d。初免后27 d检测血清中血凝抑制(hemagglutination inhibition,HI)效价,末次免疫后14 d检测血清中HI效价、IgG1和IgG2a抗体水平,研究其对老龄鼠和年轻鼠的佐剂增强作用,同时设无佐剂及生理盐水(NS)对照组。纳米乳剂配伍流感裂解H1N1疫苗免疫小鼠,末次免疫后14 d以10倍病毒半数致死量(median lethal dose,LD50)A/Puerto Rico/8/34(H1N1)流感毒株进行攻毒试验,连续14 d观察小鼠体重和生存率的变化。结果纳米乳剂联合HA可诱导较单独HA肌注更强的血清HI、IgG1抗体水平和HI抗体阳转率,在老龄鼠中的免疫增强作用更为明显。攻毒保护试验结果显示,纳米乳剂能够增强HA免疫原性以及小鼠对鼠肺适应株A/Puerto Rico/8/34(H1N1)攻击的抵抗力。结论纳米乳剂可增强流感抗原的免疫原性,且对老龄鼠的增强作用更为明显。

一种体外评价佐剂诱导人急性白血病单核细胞THP-1炎症因子方法的建立

目的以人急性白血病单核细胞THP-1为模型,建立一种体外评价佐剂诱导人源化细胞炎症因子水平的方法。方法以细菌内毒素标准品为阳性对照,与佛波酯(phorbol myristate acetate,PMA)共刺激THP-1细胞,检测炎症因子IL-8、干扰素诱导蛋白-10(interferon-induced protein,IP-10)、IL-1β及单核细胞趋化蛋白(monocyte chemotactic protein,MCP-1)的分泌水平,分别对PMA终浓度(25、5、1、0.1 ng/mL)、刺激时间(4、16、24 h)和细胞密度(1×10^(5)、5×10^(5)、1×10^(6)个/mL)进行优化,确定最佳条件。用不同佐剂[(Toll样受体(toll-like receptors,TLR)激动剂类佐剂Pam2CSK4和TLR4以及乳剂类佐剂MF59和AS03]与PMA刺激THP-1细胞,考察不同佐剂刺激产生炎症因子的水平。结果炎症因子IL-8、IP-10、IL-1β、MCP-1的最佳诱导条件分别为:PMA终浓度0.1、1、5、1 ng/mL,培养时间16、16、4、24 h,细胞密度均为1×10^(6)个/mL。不同佐剂诱导产生的炎症因子水平不同,其中Pam2CSK4和LPS-B5大于0.001μg/mL即可诱导产生较高水平的炎症因子,而MF59和AS03诱导产生的炎症因子水平较低。结论成功建立了一种体外检测方法,可用于评价佐剂诱导产生的炎症因子IL-8、IP-10、IL-1β、MCP-1水平,为佐剂反应原性的研究提供了参考。