新催化体系水溶剂法制备羧甲基淀粉

利用新催化体系，以水为反应介质制备羧甲基淀粉．探讨了原料配比、水的用量对产品取代度和粘度的影响，为工业化生产提出了一个可供选择的工艺路线．

高分子担载水杨醛半胱氨酸希夫碱铜配合物催化氧化环己烯研究

研究了高分子担载水杨醛半胱氨酸希夫碱配合物(PS-Sal-Cys-M)催化氧化环己烯的性能,详细探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量、反应添加剂对高分子担载水杨醛半胱氨酸希夫碱铜配合物催化氧化环己烯的反应性能的影响。研究表明,在常压下,用分子氧作作为氧化剂,不需要溶剂及共还原剂,环己烯可以被氧化生成环己烯醇和环己烯酮,产物的分离提纯比较容易,催化剂可以循环使用。

PA6/ABS合金的研制

以POE-g-MAH为增容剂,应用双螺杆挤出机制备通过熔融共混法制备了PA6/ABS合金,研究了ABS树脂的用量对合金的力学性能的影响。结果表明:在POE-g-MAH存在的条件下,随着ABS用量增大,共混物的拉伸强度逐渐增大,简支梁缺口冲击强度则逐渐减小,而无缺口冲击强度先减小后增大。在混和体系中,POE-g-MAH具有增容和增韧的双重作用。

PVC/SBS共混材料力学性能研究

以通用型PVC树脂为基体,使用SBS-g-MAH通过双螺杆挤出机对其进行共混改性,研究了SBS-g-MAH的含量对PVC/SBS-g-MAH共混材料的力学性能影响。结果表明,SBS-g-MAH的引入可以提高PVC树脂的断裂伸长率、冲击强度,而材料的拉伸强度则降低。当SBS-g-MAH含量为5%时,断裂伸长率出现极大值;SBS-g-MAH含量为20%时,冲击强度出现极大值。

高分子担载氨基酸希夫碱过渡金属配合物的合成及表征

合成了4种高分子担载的赖氨酸希夫碱过渡金属配合物PS-Sal-Cys-Co、PS-Sal-Cys-Mn、PS-Sal-Cys-Ni、PS-Sal-Cys-Cu,对配合物进行了红外光谱分析、XPS分析,测定了配合物的金属含量(ICP法),进行了热重-差热分析。

高分子担载谷氨酸希夫碱铜配合物催化氧化环己烯研究

研究了高分子担载水杨醛谷氨酸希夫碱配合物(PS-Sal-Glu-M)催化氧化环己烯的性能,详细探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量、反应添加剂对高分子担载水杨醛谷氨酸希夫碱铜配合物催化氧化环己烯的反应性能的影响。研究表明,在常压下,用分子氧作作为氧化剂,不需要溶剂及共还原剂,环己烯可以被氧化生成环己烯醇和环己烯酮,产物的分离提纯比较容易,催化剂可以循环使用。

谷氨酸希夫碱钴配合物对环己烯的催化氧化性能研究

研究了谷氨酸水杨醛希夫碱配合物(Sal—Glu—M)对环己烯的催化氧化性能,详细探讨了谷氨酸水杨醛希夫碱钴配合物(Sal—Glu—Co)在不同反应条件下对环己烯的催化氧化性能,找到了谷氨酸水杨醛希夫碱钴配合物对环己烯较好的催化氧化反应条件。

PVC/EPDM-g-MAH合金力学性能研究

以通用型PVC树脂为基体,使用EPDM-g-MAH通过双螺杆挤出机对其进行共混改性,研究了EPDM-g-MAH的含量对EPDM-g-MAH与PVC共混合金的力学性能的影响。结果表明:随着EPDM-g-MAH含量的增加,合金的拉伸强度降低;断裂伸长率升高但有波动,超过20%后,不断增大;在EPDM-g-MAH含量0～5%范围内,合金的冲击强度随着弹性体的增加,5%时出现极大值,随后冲击强度有波动,在超过20%后,合金的冲击强度随EPDM-g-MAH含量的增加而增大。

高分子担载苯丙氨酸希夫碱钴配合物催化氧化环己烯研究

研究了高分子担载苯丙氨酸水杨醛希夫碱配合物(PS-Sal-Phe-M)催化氧化环己烯的性能,探讨了高分子担载苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物(PS-Sal-Phe-Co)在不同反应条件下催化氧化环己烯的反应性能,找到了高分子担载苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物催化氧化环己烯的较好反应条件。

苯丙氨酸希夫碱钴配合物催化氧化环己烯研究

研究了苯丙氨酸水杨醛希夫碱配合物(Sal-Phe-M)催化氧化环己烯的性能,详细探讨了苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物(Sal-Phe-Co)在不同反应条件下催化氧化环己烯的性能,找到了苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物催化氧化环己烯的较好反应条件.

磺甲基化(丙烯酰胺/丙烯酸)共聚物的合成与性能研究

合成了磺甲基化（丙烯酰胺／丙烯酸）共聚物〔ｓｕｌｆｏｍｅｔｈｙｌａｔｅｄｐｏｌｙ（ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ－ｃｏ－ａｃｒｙｌｉｃａｃｉｄ），简称ＳＭＰ（ＡＭ／ＡＡ）〕，测定了不同磺化度ＳＭＰ（ＡＭ／ＡＡ）水溶液的粘度，研究了ＳＭＰ（ＡＭ／ＡＡ）的若干泥浆性能，用红外光谱对ＳＭＰ（ＡＭ／ＡＡ）及二元共聚物（丙烯酰胺／丙烯酸）〔ｐｏｌｙ（ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ－ｃｏ－ａｃｒｙｌｉｃａｃｉｄ），简称Ｐ（ＡＭ／ＡＡ）〕的结构作了表征．试验表明，磺甲基化（丙烯酰胺／丙烯酸）共聚物具有较好的降失水性能和抗钙侵性能，是一种较好的降失水剂．

土壤分离菌株去除水溶液中铅离子研究

金属及微生物种类、pH和接触时间是决定生物吸附效果的关键因素。从受铅污染的土壤中分离出5株有生物吸附铅离子能力的菌株,并鉴定吸附能力最强的菌株1为芽孢杆菌;试验了pH、接触时间和初始铅离子浓度对该芽孢杆菌生物吸附铅的影响,在温度为25℃时,pH值3.0、初始铅离子浓度250 mg/L、吸附时间不超过15 min有最大吸附量92.27mg/g,此时去除率为73.82%,且25℃吸附平衡基本符合Langmu ir等温模型。因此,用该芽孢杆菌生物吸附去除水溶液中铅是可行的。

温和条件下分子氧选择氧化烯烃

综述了九十年代以来有关金属配合物在温和条件下催化分子氧对烯烃的选择氧化研究新进展

茴香醛丙氨酸席夫碱的合成及还原

A new reduced Schiff base product H2Ani-D,L-Ala was prepared from anisaldehyde(Ani) and D,L-Alanine(D,L-Ala)through reactions of consendation,reduction,acidification.The products were characterized by melting point apparatus,infrared spectra and element analysis.

分子筛固载铜希夫碱催化剂的合成及应用研究

以柔性配体法将铜希夫碱诱捕在ＮａＸ分子筛超笼内，合成了新型催化剂分子筛固载铜希夫碱，采用现代分析手段对催化剂进行了表征。

卤水用于印染废水脱色处理的研究

将卤水作为一种成本较低的水处理药剂用于印染废水脱色处理。考察pH、卤水投加量、沉降时间等对单一组分有色废水脱色效果的影响，并对实际废水进行了脱色处理试验。结果表明，卤水对试验单一有色废水具有良好的脱色效果，在Mg^2＋浓度为150mg／L，pH为10．5～11时，脱色率可以达到92．4％；实际废水的脱色率平均为90．6％，CODcr去除率平均为58．6％。

己二酸的合成工艺研究进展

介绍了己二酸的性质、用途、生产现状和市场前景,以及从不同的原料出发合成己二酸的主要方法,分析了这些合成工艺的优缺点。根据己二酸行业现状及其合成工艺现状,展望了己二酸合成工艺的发展趋势,并对我国己二酸工业发展提出了建议。

在有机化学及相关学科教学中培养学生化学素养方法的探讨

对如何在有机化学及相关学科的教学中调动学生的主观能动性、充分发挥学生的核心作用,从而科学地培养学生化学素养方面进行了一些有益的探索和尝试,结合近年来的教学实践,提出了几种行之有效的提高学生化学素养的方法。

吡咯红Y-SDS-蛋白质体系的共振光散射光谱研究

在硫酸存在下，微量蛋白质的加入可使吡咯红Y—SDS体系弱的共振光散射信号得到极大的增强。在x=364nm处，光散射强度最大，并且光散射增强强度与蛋白质的质量浓度在一定范围内呈线性关系，由此建立了一种测定蛋白质的新的分析方法。对牛血清白蛋白（BSA）和人血清白蛋白（HSA）进行测定，其线性范围分别为0．15-3．6μg／mL和0．06—4．8μg／mL，检测限分别为21．0ng／mL和12．0ng／mL。该方法用于人血清样中蛋白总含量的测定，结果令人满意。

影响铝粉—空气混和物爆轰的因素分析

通过激波管对4种不同性状的铝粉进行爆轰特性实验。研究发现,随着铝粉粒度的减小,爆轰性能提高。另外,活性和点火能量对其爆轰特性也存在着明显的影响。其主要原因是由于铝粉比表面积的不同造成的。