目的获得我国广州地区粉尘螨 类变应原 (Der f ) c DNA片段 ,为构建 DNA疫苗或表达重组蛋白打下基础。方法挑取经选择鉴定的活粉尘螨 ,提取总 RNA,采用 RT- PCR的方法扩增 Der f 片断 ,进行克隆、测序和分析。结果获得长度为 6 32个碱...目的获得我国广州地区粉尘螨 类变应原 (Der f ) c DNA片段 ,为构建 DNA疫苗或表达重组蛋白打下基础。方法挑取经选择鉴定的活粉尘螨 ,提取总 RNA,采用 RT- PCR的方法扩增 Der f 片断 ,进行克隆、测序和分析。结果获得长度为 6 32个碱基对的核苷酸片断 ,序列分析结果和 Genebank上去除内含子后的基因序列 (em b| X6 5 196 .1| )同源性为99% ,其中有 6个碱基不同 ,推导的编码氨基酸序列同源性为 10 0 %。结论我们首次获得广州地区的 Der f 的 c DNA克隆 ,该克隆 c DNA序列与 Genebank上已公布的 Der f 序列高度同源。展开更多
目的 克隆并分析华南地区粉尘螨主要变应原Der f 2的cDNA片段。方法 广州地区收集、鉴定、培养的粉尘螨,提取总RNA,RT-PCR扩增其Der f 2片段,连接入T载体,测序和分析。结果 Der f 2片段长度为558bp,与GenBank公布的Der f 2(D10448)的核...目的 克隆并分析华南地区粉尘螨主要变应原Der f 2的cDNA片段。方法 广州地区收集、鉴定、培养的粉尘螨,提取总RNA,RT-PCR扩增其Der f 2片段,连接入T载体,测序和分析。结果 Der f 2片段长度为558bp,与GenBank公布的Der f 2(D10448)的核酸序列比较,在62个核苷酸处插入了87个核苷酸,插入点前后的核酸序列没有差异,按原读码框进行读码显示插入了29个氨基酸,插入点前后的氨基酸序列没有改变。结论 获得华南地区粉尘螨的Der f 2 cDNA片段,和已公布的序列相比,有较大差异。展开更多
文摘目的获得我国广州地区粉尘螨 类变应原 (Der f ) c DNA片段 ,为构建 DNA疫苗或表达重组蛋白打下基础。方法挑取经选择鉴定的活粉尘螨 ,提取总 RNA,采用 RT- PCR的方法扩增 Der f 片断 ,进行克隆、测序和分析。结果获得长度为 6 32个碱基对的核苷酸片断 ,序列分析结果和 Genebank上去除内含子后的基因序列 (em b| X6 5 196 .1| )同源性为99% ,其中有 6个碱基不同 ,推导的编码氨基酸序列同源性为 10 0 %。结论我们首次获得广州地区的 Der f 的 c DNA克隆 ,该克隆 c DNA序列与 Genebank上已公布的 Der f 序列高度同源。
文摘目的 克隆并分析华南地区粉尘螨主要变应原Der f 2的cDNA片段。方法 广州地区收集、鉴定、培养的粉尘螨,提取总RNA,RT-PCR扩增其Der f 2片段,连接入T载体,测序和分析。结果 Der f 2片段长度为558bp,与GenBank公布的Der f 2(D10448)的核酸序列比较,在62个核苷酸处插入了87个核苷酸,插入点前后的核酸序列没有差异,按原读码框进行读码显示插入了29个氨基酸,插入点前后的氨基酸序列没有改变。结论 获得华南地区粉尘螨的Der f 2 cDNA片段,和已公布的序列相比,有较大差异。
