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重组人骨形态发生蛋白2对兔椎间盘成骨作用的诱导(英文)
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作者 郝正科 郑英刚 +8 位作者 李利 吴新力 徐东 季爱玉 蓝守福 谢云亭 魏霞 李同华 白林 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第50期9831-9835,共5页
背景:重组人骨形态发生蛋白2作为一种新药已应用于临床,但在椎间盘内诱导成骨的研究报道很少。目的:通过动物实验,观察重组人骨形态发生蛋白2对兔椎体间融合的影响。设计、时间及地点:随机对照动物实验多水平评估,于2003-02/07在青岛大... 背景:重组人骨形态发生蛋白2作为一种新药已应用于临床,但在椎间盘内诱导成骨的研究报道很少。目的:通过动物实验,观察重组人骨形态发生蛋白2对兔椎体间融合的影响。设计、时间及地点:随机对照动物实验多水平评估,于2003-02/07在青岛大学医学院附属医院完成。材料:24只纯种成年新西兰大白兔,体质量3.5~4.5kg,分离暴露L4~5、L5~6椎间盘;重组人骨形态发生蛋白2,1mg/支,纯度≥95%,无菌包装,购自北京市百灵克生物制品有限公司。方法:24只大白兔随机投币法分为实验组和对照组,每组12只。实验组向L4~5椎间盘的髓核中注射含200μg重组人骨形态发生蛋白2的生理盐水溶液20μL;向L5~6的髓核中注射等量的生理盐水作为自身对照;对照组动物L4~5椎间盘的髓核中注射生理盐水20μL。主要观察指标:术后10,30,60,90d应用手法检查、组织学和影像学观察注射节段的形态变化。结果:纳入新西兰大白兔24只,均进入结果分析。①实验组10dL4~5节段活动范围无明显变化;30d活动范围轻度受限;60d活动范围明显受限;90dL4~5节段皆固定。作为自身对照的L5~6节段及对照组关节活动范围无明显变化。②实验组10dL4~5椎体间隙变窄;90dL4~5椎间隙消失,椎体间形成骨性融合。对照组及作为自身对照的L5~6节段椎间隙透光度无明显改变。③实验组10d髓核细胞逐渐变小,90d部分软骨终板已转化为成熟的编织骨;纤维环的胶原纤维结构逐渐消失,10d和30d均可见大量间充质细胞在纤维环外围聚集;90d纤维环靠近软骨终板处已形成成熟的编织骨。对照组各时间点组织学形态无明显变化。结论:重组人骨形态发生蛋白2可诱导椎间盘成骨,达到椎体间融合的目的。 展开更多
关键词 重组人骨形态发生蛋白2 椎体间 融合 椎间盘 诱导成骨
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利用重组人骨形态发生蛋白-2诱导椎间盘成骨的实验研究
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作者 郝正科 郑英刚 +2 位作者 李利 吴新力 徐东 《生物骨科材料与临床研究》 CAS 2007年第4期8-11,共4页
目的确定在兔子的椎间盘内注射重组人骨形态发生蛋白-2(recombinant human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)诱导椎体间融合的可行性。方法将24只成年新西兰大白兔,随机分为2组,每组12只。用微量注样器将含有rhBMP-2 200 g的生理... 目的确定在兔子的椎间盘内注射重组人骨形态发生蛋白-2(recombinant human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)诱导椎体间融合的可行性。方法将24只成年新西兰大白兔,随机分为2组,每组12只。用微量注样器将含有rhBMP-2 200 g的生理盐水溶液20 l和等量的生理盐水分别注射到成年新西兰大白兔的L4~5椎间盘的髓核内。术后10、30、60及90天进行X线照相和组织学检查。结果注射椎间盘未见免疫排斥反应。实验组可见纤维环和软骨终板成骨并在相邻椎体间形成骨桥。对照组的椎间盘内未见骨形成。结论利用注射的方法,rhBMP-2可诱导椎间盘成骨,达到椎体间融合的目的。 展开更多
关键词 重组人股形态发生蛋白-2 椎体间融合 椎间盘 注射 诱导成骨
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小儿肱骨远端全骺分离误诊为肘关节脱位1例 被引量:1
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作者 郝正科 《临床骨科杂志》 2006年第5期475-475,共1页
关键词 骨骺脱离 肱骨 误诊 肘关节脱位
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利用可冲洗式引流管治疗深部化脓性感染42例体会
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作者 郝正科 韩磊 李建德 《感染.炎症.修复》 2006年第3期169-169,共1页
关键词 冲洗管 引流管 治疗 深部感染 硬膜外导管 化脓性感染 应用效果 临床 方法 输血器 阻塞 制作 获取 管子 报告
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对药品安全风险行政监管问题的探究
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作者 郝正科 《爱情婚姻家庭》 2022年第1期115-116,共2页
药品安全风险监管刻不容缓,要加强药品在生产、流通时的监督力度,严格评审药品的功效、药品制作是否卫生,目前药品安全风险监管措施主要是制定政策、规章制度等,但是并未形成行之有效的监管体系。药品风险监管是在药品生产过程中的原材... 药品安全风险监管刻不容缓,要加强药品在生产、流通时的监督力度,严格评审药品的功效、药品制作是否卫生,目前药品安全风险监管措施主要是制定政策、规章制度等,但是并未形成行之有效的监管体系。药品风险监管是在药品生产过程中的原材料采购、药品药效的监测、药品的灭菌工艺等环节对药品监督与管理。对此要分析目前药品安全风险行政监管的现状,并且提出完善药品安全监管的措施,保障人们的用药安全。 展开更多
关键词 药品安全风险 行政监管 监管现状 完善措施
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