山楂中熊果酸的高效液相色谱分析

应用甲醇－水为流动相，在反相Ｃ（１８）柱上建立了山植中熊果酸含量测定的高效液相色谱法，以乙醚为溶剂处理样品具有提取率高、色谱干扰小的优点，本法简便易行、快速准确，其最小检出限为０．４μｇ，不同浓度水平测定结果的日内、日间相对标准偏差不大于４．０％。

高效液相色谱—柱前衍生法测定丙戊酸镁血药浓度

以２－溴－对－硝基苯乙酮作衍生化试剂，环己烷羧酸作内标，用高效液相色谱法测定抗癫痫药物丙戊酸镁（钠）的血药浓度，反相Ｃ１８柱分离，甲醇—水（７５２５）为流动相，ＵＶ２６５ｎｍ检测。血清中丙戊酸的线性范围为１０～１４０ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差不大于５．０％。

分子印迹技术在医药学中的应用进展

分子印迹技术（molecular imprinting technique,MIT）的思想最早起源于20 世纪40 年代的免疫学,是模仿＂抗原-抗体＂识别原理制造一种针对目标分子的＂印迹材料＂,用于特异性识别目标分子.即以待测目标分子为模板,通过交联剂与功能单体进行聚合制备,得到单体-模板分子复合物,然后通过物理或化学手段除去目标分子, 便得到分子印迹聚合物（molecular imprinted polymers,MIP）,在这种聚合物中形成了与模板分子在空间和结合位点上相匹配的具有多重作用位点的空间立体构型.利用这种空间构型能够选择/识别模板分子.

高效液相色谱法测定华法令血药浓度

以甲醛水冰醋酸（７５０：２５０：０５）为流动相，ＵＶ检测、在反相Ｃ１８柱上建立了人血中华法令浓度的ＨＰＬＣ测定方法，快速准确，最低检出浓度０２ｍｇ／Ｌ，量大Ｒｓ≤６３。

高效液相色谱同时测定血液中利多卡因及丁卡因——紫外两波长同时检测

本文介绍了高效液相色谱法同时测定血液中利多卡因及丁卡因的方法,以毒扁豆碱溶液作酶抑制剂,可使丁卡因不水解。采用双通道紫外检测器的两个波长(215nm和305nm)同时监测,具有灵敏、准确和抗干扰的特点。分离用Ultrasphere TM—ODS柱,流动相为甲醇—丁胺—冰醋酸/水。外标法定量,最低检出浓度为:利多卡因0.02μg/ml和丁卡因0.03μg/ml;最大变异系数不大于5.3％。

HPLC法测定恶吐平制剂各组份含量

用反相色谱法分析山莨菪碱、甲氧氯普胺、地塞米松及苯海拉明四种组份，在甲醇－水流动相体系中加入少许三乙胺使Ｃ１８固定相表面的化学活性改变，结合选择流动相的适宜ｐＨ值，达到了满意的色谱分离效果。ＵＶ检测，其线性范围分别为：１０～２４０ｍｇ／Ｌ、１０～２４０ｍｇ／Ｌ，１０～２００ｍｇ／Ｌ，以及１５～２００ｍｇ／Ｌ，最大Ｒｓ≤３９４。

大鼠脑组织中丙戊酸的HPLC分析

用反相液相色谱 -柱前衍生法分析大鼠脑组织中的丙戊酸。采用脑组织碱化后水提 ,酸化后正己烷萃取的样品净化步骤 ,提高了分析灵敏度并减少了色谱干扰 ,其回收率平均为 80 5 %。脑组织中丙戊酸的线性范围为 0 1～ 2 0 μg/ 2 0 0mg ,最小检测量为 0 0 5 μg/ 2 0 0mg。最大RSD <5 74%。

瑞香狼毒丙酮提取物抗惊厥作用研究

目的 研究瑞香狼毒丙酮提取物 (AESC)抗惊厥作用。方法 采用五种动物惊厥模型 ,测定AESC时效关系 ,抗惊厥效应 ,并分析量效关系。结果 AESC能提高电刺激大鼠皮层惊厥阈值 ,384mg/kg灌胃和 174mg/kg腹腔注射 0 5～ 1h起效 ,2～ 3h达高峰 ,作用持续 7～ 10d ;而丙戊酸镁 15 0mg/kg腹腔注射作用虽强 ,但其维持时间仅 8h。AESC对小鼠听源性惊厥实验 (AS)、最大电休克惊厥实验 (MES)、戊四唑惊厥实验 (MET)均具有剂量依赖性对抗作用 ,其抗AS、MES、MET的ED50 分别为 10 3 0 5、12 3 83和 132 0 1mg/kg。AESC亦能拮抗大鼠海人藻酸惊厥 ,明显减少湿狗样颤抖 (WDS) (P <0 0 5 ) ,有效延长惊厥潜伏期 (P <0 0 5 )。结论 AESC对多种动物惊厥模型有效 ,是一种作用持续时间长 ,抗痫谱广的抗癫痫物质 ,其作用性质与丙戊酸镁相似。

癫痫患儿联用苯巴比妥、丙戊酸钠时血药浓度分析

目的 研究苯巴比妥 (phenobarbital,PB)与丙戊酸 (钠、镁 ) (valproate ,VPA)药物间相互作用对二者血浓度的影响。 方法 对 117例联用PB和VPA的癫痫患儿以及 2 2 6例单用PB或VPA者血药浓度测定值按年龄 1～ 3岁、4～ 6岁和 7～ 12岁进行分组 (段 )并在组内及组间对比分析。结果 各年龄段内PB联用药组比单药组血药浓度明显升高 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。各年龄段内VPA联用药组比单药组血药浓度明显降低 (P <0 0 1) ,各年龄段间VPA血浓度比较 ,1～ 3岁组明显低于 4～ 6岁组 (P <0 0 1)。结论 癫痫患儿PB和VPA联用后 ,比单用时PB血浓度明显增加、VPA血浓度明显降低 ,应在血药浓度监测下 。

高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量

应用甲醇－水为流动相，在反相－ＯＤＳ柱上建立了测定齐墩果酸含量的高效液相色谱法，其最小检出限为０．４μｇ，ＲＳＤ为２．４１％。

卡马西平与丙戊酸钠1∶20配伍对大鼠电刺激皮层惊厥阈值的影响

目的 观察卡马西平与丙戊酸钠 1∶2 0比例配伍时对大鼠电刺激皮层惊厥阈值的影响。方法 比较卡马西平与丙戊酸钠 1∶2 0的配伍后与单药组抗电刺激皮层惊厥作用的药效与时效。结果 联合组抗皮层惊厥作用较单药组用药明显增强 ,而且持续时间延长。结论 卡马西平与丙戊酸钠以 1∶2 0比例配伍在电刺激皮层惊厥阈值测定模型的抗惊厥作用优于单药组。

癫痫儿童联用拉莫三嗪与丙戊酸时血药浓度观察

目的探讨儿童联用拉莫三嗪(LTG)与丙戊酸钠(VPA)时药物间相互作用对血药浓度的影响。方法对2-12岁的26例联用LTG和VPA的癫痫患儿以及44例单用LTG(13例)或VPA(31例)患者血药浓度测定值进行比较。结果联用药组比单用药组LTG血药浓度明显升高(P<0.01),VPA血药浓度无明显差异(P>0.05)。结论患儿在联用LTG和VPA后与单用时相比LTG血药浓度升高,VPA血药浓度不变,提示联用时应减少LTG给药剂量。

阿霉素-明胶微球经犬胃左动脉栓塞药代动力学研究

目的 研究阿霉素明胶微球 (ADM GMS)犬胃左动脉栓塞灌注在血浆及局部组织中的药代动力学。方法 15只健康杂种犬随机分为 3组 ,每组 5只。A组 :单纯ADM经外周静脉给药 ;B组 :单纯ADM经胃左动脉给药 ;C组 :ADM GMS经胃左动脉栓塞灌注。给药后定时从胃冠状静脉和外周静脉抽血 ,用高效液相色谱 (HPLC)测定ADM的时间血中药浓度。 48h后 ,将犬处死 ,测定胃组织含药浓度 ,并对C组犬加行胃组织病理学检查。结果 B组仅形成一过性血浆高浓度。C组ADM释放缓慢 ,峰浓度低 ,半衰期长 ,1h内血浆中药物浓度曲线下面积 (AUC)是B组的 77.5 %。 48h后C组胃组织含药浓度分别是B组和A组的 2 .4倍和 4.4倍。结论 ADM GMS用于栓塞化疗 ,可以提高局部组织的药物浓度 ,延长其在靶器官的滞留时间 ,并可减少对周围组织的毒副作用。

超早孕妇女血中早孕因子/chaperone10预示胚胎的存活

早孕因子（EPF ）／chaperone10是妊娠早期分泌的具有免疫抑制作用和生长因子作用的蛋白质，在授精12～48 h后就可利用玫瑰花结抑制实验（RIA）在妊娠血清中检测到。EPF最早是由Mor‐t o n等［1］在1974年描述，产生于授精后植入前，存在于妊娠早期。已经从人、猪、牛［2］、羊、红鹿等［3］哺乳动物妊娠血清和妊娠妇女子宫颈黏液中检测出了EPF活性。我们报道了可以从滋养细胞肿瘤患者体内测出EPF 活性。

高效液相色谱中柱外效应影响色谱峰参数的实验改良

为提高柱效和分离度 ,通过改良柱外死体积并用实验方法比较其色谱参数。结果表明两种进样阀引起的柱效率和半峰宽差异显著 (P <0 0 0 1) ,柱外死体积减小后柱效增加 1 34倍、分离度提高 1 16倍。提示柱外效应对色谱峰谱带展宽影响很大 。

膀胱肿瘤多药耐药基因的表达及其临床意义

目的 探讨膀胱肿瘤多药耐药基因 (MDR- 1m RNA)的表达与临床化疗的相关性。方法 采用逆转录多聚酶链反应 (RT- PCR)技术 ,对 2 6例正常膀胱粘膜和 30例膀胱肿瘤 MDR- 1m RNA的表达进行了检测。结果 2 6例正常膀胱粘膜中 MDR- 1m RNA表达为 15 .4% ,16例初发膀胱癌 MDR- 1m RNA有表达为37.5 % ,14例复发膀胱癌的 MDR- 1m RNA表达为 78.6 % ,并对其进行了临床生物学行为的观察和比较。结论 多药耐药现象在正常膀胱粘膜中有表达 ,在部分初发膀胱癌中有先天性存在 ,RT- PCR方法检测膀胱肿瘤时具有相对敏感、特异、方便。

拉莫三嗪和卡马西平联用时对儿童血药浓度的影响

目的探讨拉莫三嗪（LTG）与卡马西平（CBZ）联用时对儿童药物代谢及血药浓度的影响。方法对2—12岁的18例联用LTG和CBZ的癫痫患儿以及43例单用LTG或CBZ者血药浓度测定值进行比较。结果联用药组比单用药组LTG血药浓度明显降低僻〈0．01），CBZ血药浓度差异无统计学意义（P〉0．05）。结论患儿在联用LTG和CBZ后与单用时相比LTG血浓度降低，CBZ血浓度不变，联用时应适量增加LTG给药剂量。

瑞香狼毒丙酮提取物抗惊厥谱的实验研究

目的:研究瑞香狼毒丙酮提取物(compounds of extracted by pyruvate from stellera chamaejasme L,CEPSC)抗惊厥作用。方法:采用动物5种惊厥模型,测定 CEPSC 时效关系,抗惊厥效应,并分析量效关系。结果:CEPSC 能提高电刺激大鼠大脑皮层惊厥阈值(TLS),384mg/kg 灌胃给药和174mg/kg 腹腔注射给药0.5～1h 起效,2～3h 达高峰,作用持续7～10天;而丙戊酸镁(VPA)150mg/kg 腹腔注射给药作用虽强,但其维持时间仅8h。CEPSC 对小鼠听源性惊厥(AS)、最大电休克惊厥(MES)、戊四唑惊厥(MS)均具有剂量依赖性对抗作用,其抗 AS、MES、ME 半数有效量(ED_(50))分别为103.05mg/kg,123.83mg/kg 和132.01mg/kg。CEPSC 亦能拮抗大鼠海人藻酸(KA)惊厥,明显减少湿狗样颤抖(WDS)频率(P<0.05),有效延长惊厥潜伏期(P<0.05)。结论:CEPSC 对动物多种惊厥模型有效,是一种作用持续时间长,抗惊厥谱广的具有开发价值的抗癫痫物质,其作用性质与 VPA 相似。