HPLC法同时测定大黄、厚朴药对提取物中7个成分的含量

目的：建立同时测定大黄、厚朴药对提取物中7个成分（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚）含量的HPLC方法。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-0.1%磷酸水（B）为流动相,梯度洗脱,0~15 min,82%A→85%A;15~35 min,85%A→90%A;35~40 min,90%A→82%A;40~42 min,82%A→82%A,流速1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃。结果：大黄、厚朴药对提取物中7个成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚进样量分别在0.02790~0.2790μg（r=0.9992）,0.06176~0.6176μg（r=0.9991）,0.05040~0.5040μg（r=0.9997）,0.1995~1.995μg（r=0.9992）,0.04128~0.4128μg（r=0.9993）,0.4644~4.644μg（r=0.9994）,0.6432~6.432μg（r=0.9991）范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率（n=5）分别为98.5%、99.4%、99.2%、98.5%、99.5%、99.0%、98.4%。结论：该方法准确可靠、重复性好,可用于大黄、厚朴药对提取物的质量控制。

HPLC测定甘草提取物及苦芪甘片剂中甘草次酸的含量

目的:建立甘草提取物及苦芪甘片剂中甘草次酸的含量测定方法。方法:采用DiamonsilC18(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-5%冰醋酸(83∶17)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为248 nm。结果:甘草提取物及苦芪甘片剂中甘草次酸进样量在0.7520μg^7.520μg(r=0.9994)范围内,线性关系良好,平均回收率(n=5)分别为98.7%、99.0%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于甘草提取物及苦芪甘片剂的质量控制。

RP-HPLC法测定大鼠尿及粪中异甘草素含量

大鼠空腹12h后,灌胃给药异甘草素(剂量4.0mg·kg-1),按拟定时间间隔收集尿液和粪便,HPLC法测定尿和粪便中异甘草素的含量,研究大鼠口服异甘草素以后排泄规律。结果显示异甘草素在尿和粪便中的累积排泄率分别为2.34±0.13%和5.23±0.54%;异甘草素在尿与粪便中的回收率很低,表明异甘草素在体内极易发生代谢转化。

HPLC波长切换法同时测定桂枝、白芍药对提取物中8个成分的含量

目的:建立同时测定桂枝、白芍药对提取物中8个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、香豆素、肉桂酸、苯甲酰芍药苷)含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为267 nm(0～13 min,检测没食子酸)、258 nm(13～20 min,检测氧化芍药苷)、230 nm(20～35 min,检测芍药内酯苷、芍药苷)、274 nm(35～47 min,检测1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖)、280 nm(47～61 min,检测香豆素、肉桂酸)、230 nm(61～70 min,检测苯甲酰芍药苷),柱温为30℃。结果:桂枝、白芍药对提取物中8个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、香豆素、肉桂酸、苯甲酰芍药苷进样量分别在0.0936～0.936μg(r=0.9995)、0.005320～0.05320μg(r=0.9991)、0.1365～1.365μg(r=0.9996)、0.1456～1.456μg(r=0.9996)、0.0939～0.939μg(r=0.9997)、0.02678～0.2678μg(r=0.9992)、0.1336～1.336μg(r=0.9993),0.01938～0.1938μg(r=0.9992)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=5)分别为99.8%、99.2%、99.0%、99.1%、98.3%、100.0%、98.1%、99.9%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于桂枝、白芍药对提取物的质量控制。