MAP法去除焦化废水氨氮

介绍了焦化废水中氨氮的组成和MAP法去除焦化废水氨氮的原理。研究了pH值、反应温度、反应时间、沉淀时间和r(Mg2+)∶r(NH4+)∶r(PO43-)对氨氮脱除效果的影响。结果表明,在pH为9.5、水温为25℃、反应时间为20min、沉淀时间为15min、r(Mg2+)∶(rNH4+)∶(rPO43-)为1∶1∶1时对焦化废水中的氨氮有较好的去除效果。

注重能力培养的环境影响评价课程教学改革探索

环境影响评价课程作为环境类专业教学的重要组成部分,通过对教学内容的设计,教材选择及教学内容更新,环评教学素材库建设的探析丰富了教学内容,通过采用现代化教学手段、建立交流平台,开展案例教学、互动教学,强化过程考核等改革措施激发了学习自觉性,强化了学生能力培养。

化学沉淀法处理焦化废水氨氮研究

研究了焦化废水中氨氮的来源和组成,提出用化学沉淀沉淀剂脱除焦化废水中氨氮的方法.着重探讨了不同操作条件,如溶液pH值、Mg2+;NH4+;PO43-、温度、反应时间及沉淀时间对氨氮去除率的影响,表明在pH为8～10、水温为25℃～30℃、反应时间为20min、沉淀时间为15min、Mg2+;NH4+;PO43-为1:1:1时对焦化废水中的氨氮有较好的去除效果.

固定化活性污泥法处理氨氮废水的研究

研究了以聚乙烯醇(PVA)为骨架载体,添加适量的添加剂,利用活性炭吸附硝化细菌,采用包埋法制作固定化硝化小球,去除水中氨氮的方法。通过实验寻找出最优的实验条件,氨氮去除率最大可达到97.8%。该方法去除水中氨氮,具有效率高、稳定性强、生物浓度高、能保持高效菌种的优点,故在水处理领域有广泛的应用前景。

煤矿生活污水厂扩容升级改造工程设计

结合大同某煤矿生活污水水量及水质特点,选用"A/O生物接触氧化+穿孔旋流絮凝+斜管沉淀+活性砂过滤"工艺对污水厂进行扩容升级改造。实践表明主要构筑物设计参数及工艺选择合理、科学,较好符合了工程实际。实际出水水质满足并优于设计要求的《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)一级A标准。

大气污染控制工程课堂教学改革探索与实践

我们结合大气污染控制工程课程的教学特点和教学实践,认为在课堂教学上采用互动式教学模式,利用多媒体辅助教学,适当应用双语教学,注重培养学生的自学能力和充分利用教育信息资源将有助于提高课堂教学的教学质量和教学效率,可以为完善课程建设和培养学生的创新能力打下良好的基础。

茶叶渣纤维素黄原酸酯对废水中Cd(Ⅱ)的吸附研究

以茶叶渣为原料制备出纤维素黄原酸酯,并用其吸附废水中的Cd(Ⅱ),以便达到去除废水中Cd(Ⅱ)的目的。本实验首先通过碱化、黄化等步骤制备茶叶渣纤维素黄原酸酯,然后通过单因素实验对废水中Cd(Ⅱ)进行吸附研究。结果表明:茶叶渣纤维素黄原酸酯在pH值=7.0、搅拌时间1.5h、温度35.0℃、茶叶纤维素黄原酸酯0.3g、Cd(Ⅱ)浓度为15.0mg/L的条件下,对Cd(Ⅱ)的吸附效果最好,吸附率可达90.2%。通过对比试验,得出改性的废弃茶叶渣的吸附效率提高了34.6%。

用废弃茶叶渣制备纤维素黄原酸酯的实验研究

本实验通过改变NaOH的用量、CS2的用量、黄化搅拌时间、MgSO4的用量的单因素研究,并通过正交实验得出最佳的制备条件.实验结果表明:NaOH溶液用量为20ml,CS2溶液用量为0.4ml,黄化搅拌时间为30min,MgSO4溶液用量为25ml的条件下制备的废弃茶叶渣纤维素黄原酸酯的吸附效果最好,其吸附率得到了很大提高;浓度为50mg/L的含铅或镉废水经在最佳制备条件下得到的废弃茶叶渣纤维素黄原酸酯处理后,铅或镉的吸附率提高了41.56%和34.78%.

Fe_(x)O_(y)@ACSs负载BiOBr材料的制备及光还原CO_(2)性能研究

通过悬浮聚合法在酚醛树脂球的制备过程中嵌入Fe盐,经高温碳化和水蒸气活化合成具有高效吸附CO_(2)的含铁氧化物的活性碳球(Fe_(x)O_(y)@ACSs).同时,将制备的BiOBr通过浸渍法负载于Fe_(x)O_(y)@ACSs表面制得高效吸附-光还原CO_(2)的BiOBr/Fe_(x)O_(y)@ACSs复合光催化剂.XRD(X射线衍射分析)和XPS(X射线光电子能谱)表征分析表明,Fe元素以Fe_(2)O_(3)和Fe_(3)O_(4)化合物形式嵌入ACSs.SEM(扫描电子显微镜)和CO_(2)-TPD(CO_(2)-程序升温脱附)结果显示,Fe_(x)O_(y)@ACSs保持良好的孔道结构和CO_(2)吸附能力,同时BiOBr光催化剂均匀担载于Fe_(x)O_(y)@ACSs表面与其形成良好的协同作用.光催化还原CO_(2)能力测试数据表明,BiOBr/Fe_(x)O_(y)@ACSs光还原CO_(2)的CO产率(43.85μmol·g^(-1)·h^(-1))明显优于BiOBr(2.39μmol·g^(-1)·h^(-1))和Fe_(x)O_(y)@ACSs(11.65μmol·g^(-1)·h^(-1)).最后,讨论了BiOBr/Fe_(x)O_(y)@ACSs光还原CO_(2)作用机理.研究结果为强吸附-高效光还原CO_(2)的光催化复合催化剂体系的构建提供新的思路和方法.

原位电化学-光还原法制备Pd/BiF3薄膜及其光催化性能

通过电化学-光还原法基于Bi板合成了Pd/BiF3薄膜,探究了不同质量分数的Pd对BiF3薄膜光催化性能的影响。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、紫外-可见漫反射光谱对Pd/BiF3薄膜进行了表征分析。以模型污染物即罗丹明B(RhB)为光催化降解对象,考察了Pd/BiF3薄膜的光催化性能。表征结果显示,贵金属Pd均匀分布于BiF3薄膜表面上,当Pd的质量分数为2.0%时,Pd/BiF3薄膜表现出最佳的光催化降解RhB的性能,且光吸收带边发生明显的红移,带隙值由3.70 eV减小为3.03 eV。活性物种捕获实验表明,当Pd的质量分数为2.0%时,在Pd/BiF3薄膜光催化降解RhB的过程中,活性物种发挥的作用由大到小的顺序为羟基自由基(·OH)、超氧自由基(·O2^-)、空穴(h+),并提出了Pd/BiF3薄膜光催化性能的增强机制。