乙酸乙烯合成钯基催化剂及反应机理研究进展

概述了近年来国内外乙烯气相法合成乙酸乙烯(VAc)钯基催化剂表面结构和表面反应、组分金的作用及VAc合成反应机理的实验及理论研究进展,着重介绍了Pd-Au催化剂及其催化反应的研究。对比分析了不同研究方法得到的共性研究成果及存在的问题。单晶钯基催化剂表面原位反应及表征技术等实验研究结合模型催化剂上分子模拟等理论研究,能够很大程度上克服因催化剂合成难以实现结构的微观可控而导致的无法清晰认识其构效关系的局限,将成为该领域未来研究的主要趋势。

Fenton催化氧化降解有机废水技术综述

本文主要综述了Fenton试剂的作用机理及影响因素,类Fenton催化剂的期刊及专利技术概况,几类典型的类Fenton催化剂及重点专利。典型的Fenton催化剂包括以Fe2+为代表的金属离子及配位化合物催化剂,以铁屑为代表的零价金属催化剂,以含铁矿物为代表的金属氧化物催化剂,以钙钛矿、LDO为代表的具有特殊结构的多金属复合氧化物催化剂,以及含导电材料等促进电子传输为代表的电子促进性催化剂等。通过对Fenton催化氧化降解有机废水进行技术综述,以期对Fenton催化氧化技术的产业化应用提供借鉴和帮助。

CO_(2)加氢制甲醇催化剂专利技术综述

我国提出力争 2030 年前实现碳达峰,2060 年前实现碳中和,为了实现该目标,减少 CO_(2)排放或者将 CO_(2)排放进行转化再利用显得尤为重要。催化 CO_(2)加氢制甲醇是资源化利用温室气体CO_(2)的有效途径,因此,开发具有高 CO_(2)转化率和甲醇选择性的催化剂具有重要意义。本研究通过对国内外的 CO_(2)加氢制甲醇催化剂专利技术检索和数据分析,明晰该技术发展状况及厘清催化剂各技术分支的发展脉络,为该领域的研发提供有价值的专利信息。

光催化还原CO_(2)制甲烷催化剂专利技术研究进展

CO_(2)甲烷化是实现碳中和的重要途径。光催化还原CO_(2)制甲烷的关键在于寻找高效的催化剂,尽可能提高CO_(2)的转化率和甲烷的选择性。文章主要根据国内外光催化CO_(2)甲烷化催化剂的专利申请,从国内外申请趋势、主要申请人分布、核心专利、各催化剂技术分支的发展状况等方面明晰了光催化CO_(2)甲烷化的研究进展。同时,指出当前光催化CO_(2)甲烷化催化剂存在的不足、研究热点和应对策略,并对未来的发展趋势进行展望。

光催化固氮合成氨催化剂专利技术综述

氮气是空气的主要成分,具有廉价易得的优点,但是由于氮氮三键极其稳定,不易被利用。NH_(3)是生产各种化学品的重要原料,也是清洁能源的一种重要载体,与人类社会的发展密切相关。目前人工固氮主要依赖于Haber-Bosch氨合成方法,该方法需在高温高压条件下进行,反应条件苛刻,且会造成巨大的能源消耗和严重的环境污染。光催化固氮合成氨是以清洁的太阳能作为唯一能量输入的人工固氮技术,在温和条件下利用N_(2)和H_(2)O直接产生NH_(3),具有绿色无污染、节能等优点,极具应用前景。但是传统的半导体光催化剂的光响应受其带隙的限制,很难实现对光的宽谱响应,因此需要设计性能优异的催化剂。文章对国内外光催化固氮合成氨催化剂进行检索和分析,整理各技术构成的发展状况,明晰光催化固氮催化剂存在的问题并预测未来的发展趋势。

Pd/Au(100)表面上乙烯气相氧化法合成乙酸乙烯酯催化活性的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论方法系统地研究了Pd/Au(100)表面上乙烯气相氧化法合成乙酸乙烯酯的催化活性.对关键反应物种在该表面的吸附、共吸附性质及耦合基元反应进行了计算和讨论.乙烯在Pd/Au(100)表面上存在π-,2σ-两种稳定吸附构型,为弱化学吸附;乙酸根物种存在Pd-Au与Pd-Pd两种二位啮合(bi-dentate)构型,为强化学吸附.Pd/Au(100)表面的吸附作用使两个关键反应物种分子轨道能量靠近.共吸附构型中最高占据和最低未占据分子轨道的能级差(HOMO-LUMO-gap)随表面相邻Pd原子数目的增多而增大,表明由HOMO向LUMO分子轨道发生电子转移的能力变弱.耦合基元反应过渡态能垒的分析结果与HOMO-LUMO-gap定性分析结果一致,说明连续相邻的表面Pd原子不利于反应的进行.