复合螺旋藻多糖对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用

[目的]探讨复合螺旋藻多糖对人宫颈癌HeLa细胞增殖的影响。[方法]将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶有效成分(GBE)按不同剂量、3种比例(1∶1、1∶2和2∶1)复合,用MTT法研究复合螺旋藻多糖对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用。[结果]PSP与GBE按3种比例复合使用组对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用均明显好于相对应剂量的单一成分组,且同一配比组的抑瘤率与剂量呈正相关。PSP与GBE联合使用能对抑制人宫颈癌HeLa细胞产生协同增效作用。其中PSP与GBE按2∶1比例复合的作用最突出,在高、中和低剂量时抑瘤率分别为67.92%、58.93%和34.86%(P<0.01)。[结论]该研究为人宫颈癌的治疗奠定了基础。

复合螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用

目的研究复合螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用。方法将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶有效成分(GBE)以不同剂量按一定比例复合,观察复合制剂在体外对人胃癌MGC细胞的抑制作用。结果PSP与GBE 1∶1比例复合组、1∶2比例复合组和2∶1比例复合组对人胃癌MGC细胞的抑制率,高剂量时分别比空白对照组提高92.44%(P<0.01),26.36%(P<0.01)和71.32%(P<0.01);中剂量时分别比空白对照组提高62.37%(P<0.01),20.57%(P<0.01)和24.15%(P<0.01);低剂量时分别比空白对照组提高27.94%(P<0.01),30.36%(P<0.01)和17.92%(P<0.01)。结论单一成分的螺旋藻多糖组对人胃癌MGC细胞也有较好的抑制作用,并呈剂量依赖性。高、中剂量复合螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用,1∶1比例配比时抑制效果最好。其中高剂量组1∶1配比时抑制率达到92.4%。表明复合螺旋藻多糖在该剂量配比时协同增效作用最大。

复合螺旋藻多糖对人肝癌7402细胞的抑制作用

目的:研究复合螺旋藻多糖体外对人肝癌7402细胞的抑制作用。方法:将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶有效成分(GBE)按不同剂量、多种比例复合,加入含肿瘤细胞的培养板中,MTT法分别测定其对人肝癌7402细胞增殖的影响。结果:PSP与GBE的1∶1和1∶2比例复合组在高、中、低剂量下对7402细胞的增殖均有明显的抑制作用,且随浓度的增加抑瘤率上升,呈剂量依赖关系。结论:PSP与GBE联合使用对体外抑制7402细胞的增殖能产生协同增效作用。

复合螺旋藻多糖对人乳腺癌231细胞抑制作用的研究

[目的]研究复合螺旋藻多糖对人乳腺癌231细胞的抑制作用。[方法]将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶有效成分(GBE)按一定比例复合,观察复合制剂对人乳腺癌231细胞的抑制作用。[结果]与空白对照组相比,PSP与GBE按1:1、1:2和2:1比例的复合制剂组对人乳腺癌231细胞的抑瘤率,高剂量时分别提高93.32%、57.83%和44.95%,中剂量时分别提高67.52%、59.93%和41.72%,低剂量时分别提高54.22%、48.56%和40.26%。单一成分的螺旋藻多糖组对人乳腺癌231细胞有较好的抑制作用,但随着剂量地降低其药效也随之降低。[结论]复合螺旋藻多糖对人乳腺癌231细胞有较高地抑制作用,其中,以高剂量组1∶1复合制剂抑制效果最好(93.32%),表明复合螺旋藻多糖在该剂量配比时协同增效作用达到最大。

低剂量复合螺旋藻多糖降血糖作用研究

通过动物试验来观察低剂量复合螺旋藻多糖的降血糖功能。通过腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,灌胃不同成分的低剂量复合螺旋藻多糖。30d后测量血糖值、肝脏SOD酶活性、免疫器官指数、负荷葡萄糖耐量试验以及肝糖原的含量。通过数据分析对结果进行判断。结果:复合组PSPGBE=21的降血糖作用优于其他组分。结论:低剂量复合螺旋藻多糖具有一定的降血糖功能。

复合螺旋藻多糖对人结肠癌HT29细胞的抑制作用

研究复合螺旋藻多糖对人结肠癌HT29细胞的抑制作用。螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶有效成分(GBE)1∶1比例复合组、1∶2比例复合组和2∶1比例复合组对人结肠癌HT29细胞的抑瘤率,高剂量时分别比空白对照组提高68.04%(P<0.01)、59.88%(P<0.01)和58.82%(P<0.01);中剂量时分别比空白组提高47.52%(P<0.01)、51.98%(P<0.01)和40.31%(P<0.01);低剂量时分别比空白对照组提高39.70%(P<0.01)、29.88%(P<0.01)和27.31%(P<0.01)。各复合制剂组的抑瘤率都高于相对应剂量的单一成分组,PSP与GBE联合使用对抑制人结肠癌HT29细胞能产生协同增效作用。

基因组印迹机制

基因组中基因印迹现象经常发生 ,印迹基因的形成、特异性识别及缺陷的机制涉及染色体、RNA、增强子、H1 9基因等元件的调节作用 ,基因组印迹赋予生物体选择性、调控其生长发育、明显地引起了生物的进化 .

凡德他尼——首个治疗甲状腺髓样癌药物

凡德他尼（vandetanib）是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由AstraZeneca研发,于2011年4月6日获美国FDA批准,是首个治疗成年晚期甲状腺髓样癌的药物。其化学名称为N-（4-溴-2-氟苯胺基）-6-甲氧基-7-喹唑啉-4-胺,分子式为C22H24BrFN4O2,相对分子质量为475.36,结构式见图1。