PFGE法在HIV/Mtb双重感染者Mtb基因分型中的应用研究

目的:初步探讨脉冲场凝胶电泳(PFGE)基因分型方法在人类免疫缺陷病毒(HIV)/结核分枝杆菌(Mtb)双重感染者Mtb基因分型中的应用。方法:收集大理地区27株HIV/Mtb双重感染者Mtb菌株,采用PFGE基因分型方法对其进行基因分型,并采用Quantity One和BioNumerics 6.6软件对实验结果进行数字化处理和聚类分析。结果:PFGE法将27株Mtb分为5个基因群,其中主要优势基因群为A群(15株),且H37Rv减毒株在其中,辛普森多样性指数(D)=0.698。结论:PFGE分型法适用于HIV/Mtb双重感染者Mtb的基因分型研究,且具有良好的分辨能力。

人类免疫缺陷病毒与结核分枝杆菌双重感染的研究进展

人类免疫缺陷病毒和结核分枝杆菌双重感染是相互影响相互促进病变进展、恶化,迅速导致死亡的过程。因此,及时诊断结核分枝杆菌感染对人类免疫缺陷病毒感染者的临床诊治和降低病死率,对控制艾滋病和结核病的快速流行有着重要的意义。本文就HIV与MTB双重感染的流行情况、相互影响机制、实验室诊断、治疗与预防等方面的研究进展进行了综述。

不同毒力Mtb感染对巨噬细胞凋亡的影响研究

目的建立结核分枝杆菌(Mtb)感染巨噬细胞Ana-1株模型,探讨不同毒力Mtb对巨噬细胞凋亡的影响及相关分子机制,为阐明结核病(TB)的发病机制提供依据。方法用结核分枝杆菌标准减毒株(H37Ra株)和大理临床分离株(D11)分别感染巨噬细胞Ana-1株感染后1、3、6、12及24h用流式细胞技术(FCM)检测各组感染巨噬细胞的凋亡率并分析其变化。实验设空白对照。结果与空白对照组比较,H37Ra组和D11组巨噬细胞Ana-1凋亡率显著升高(P<0.05);H37Ra组在感染1h后Ana-1细胞凋亡率为(14.45±2.45)%、3h后(6.79±1.84)%、6h后(4.00±1.67)%均明显高于D11组(P<0.05);H37Ra组和D11组Ana-1细胞凋亡率在感染后1、3、6、12h呈下降趋势(P<0.05),在24h略有升高;空白对照组Ana-1细胞凋亡率在1h为(3.50±0.87)%,而在3、6、12、24h时的细胞凋亡率差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同毒力的Mtb感染巨噬细胞后诱导不同程度的细胞凋亡,凋亡率与菌株毒力呈负相关。

TLR4-NOD2协同信号传递增强树突状细胞活性的作用

目的探讨Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)-核苷酸结合寡聚化结构域样受体2(nucleotide-binding oligomerization domain 2,NOD2)协同信号(T4N2)传递在增强树突状细胞(dendritic cell,DC)活性中的作用。方法对数生长期DC随机分为空白对照1组(RPMI-1640培养基1mL)、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)1组(RPMI-1640培养基1mL+LPS 10μg)、胞壁酰二肽(muramyl dipeptide,MDP)1组(RPMI-1640培养基1mL+MDP 5ng)、LPS+MDP1组(RPMI-1640培养基1mL+LPS 10μg+MDP 5ng),培养24h,采用ELISA法检测4组细胞上清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平;体外设计并合成针对NOD2基因的慢病毒shRNA干扰载体,转染DC 48h后,将DC分为空白对照2组、LPS2组、MDP2组,LPS+MDP2组,采用ELISA法检测培养24h时细胞上清中IL-6水平。结果培养24h,IL-6水平在LPS1组[(221.00±5.00)ng/L]、MDP1组[(213.3±6.11)ng/L]、LPS+MDP1组[(469.00±3.60)ng/L]均高于空白对照1组[(125.66±4.50)ng/L](P<0.05),且LPS+MDP1组高于LPS1组、MDP1组(P<0.05);沉默NOD2基因后,LPS+MDP2组及MDP2组IL-6水平[(238.66±7.02)、(125.66±7.67)ng/L]低于LPS+MDP1组和MDP1组(P<0.05);空白对照2组及LPS2组IL-6水平[(116.30±5.68)、(207.00±8.54)ng/L]与空白对照1组及LPS1组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TLR4、NOD2间存在协同作用并可促进DC活化。

社区服务开启农家新生活

多少年前，在大连市金州新区的一些村庄里，为一件小事村民跑断腿的情况比比皆是。而如今，不论是新农村低保，还是小额贷款；不论是办理突发性救济，还是领取农机购置补贴，村民们再也不用一趟趟地到处跑，只要到家门口的社区服务中心，