在制备、检查植物材料中应用国产CS-1型低温工作台的一些特点

装在KYKY-AMRAY-1000B扫描电镜上的国产CS-1型低温工作台,它用液氮泥作样品快速冷却剂。在样品转移过程中采用隔离大气式的密封转移器。用它制备含水丰富的、娇嫩的植物鲜活材料,具有样品表面不裹霜、细胞里面不产生冰晶、赝象小、能保持样品在生活状况下的三维形貌等特点,故能在扫描电镜里对用液氮冷却的样品台上的样品作较长时间的仔细观察。并能正确反映元素在细胞里的含量和分布。制样迅速方便,有简易的断裂和蚀刻装置。

低温固定的植物叶绿体超微结构探讨

五十年代以来.对植物叶绿体结构进行广泛的研究。近年由於超薄切片技术、冷冻蚀刻技术和细胞器组分的生化测定技术等的发展,使细胞器的超微结构有了更深入的了解。但以上这些制样技术均要对生物样品进行化学试剂处理,不同的处理方法,观察到的结构图象差异很大,且看不到生活状态的细胞器结构。为此,我们对植物样品不经任何化剂处理。

植物材料冷冻蚀刻技术的几点改善

植物材料的冷冻蚀刻制样过程中遇到的技术难处是很多的。我们采用减压蒸发冷却法制备的液氮泥作样品的高速冷却剂、用5～10M高浓度铬酸作试样的腐蚀剂和在用聚四氟乙烯材料制成的凹型器皿中将样品进行腐蚀和漂洗复型膜。用以上改善的方法制备的样品没有冰晶,腐蚀彻底的复型膜不卷曲、制样成功率极高。

NBT-BT基无铅高居里点半导体陶瓷的PTC性能研究

采用传统固相法制备了半导的(1-x)BaTiO_3-xLa_2O_3陶瓷,将其中PTC性能最优异的组分按照一定的摩尔浓度添加到Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3中,制得了半导的(1-y)Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3-yBaTiO_3陶瓷.采用XRD,介温测试仪,阻温特性测试仪对所制备陶瓷样品的结构、介电性能和PTC性能进行了分析.研究结果表明:当x=0.002 2时,在空气中烧结的BT陶瓷样品具有较低的室温电阻率(2.2×10~2Ω·cm)、较高的居里温度(118.3℃)和明显的PTC效应(ρ_(max)/ρ_(min)=10~3);当y=0.4时,NBT陶瓷具有较高的居里温度(240.3℃)和较低的室温电阻率(7.7×10~7Ω·cm),有望应用于PTC领域中.

Bi_(12)TiO_(20)添加对BCZT陶瓷介电性能的影响

采用固相法制备了(Ba0.85Ca0.15)(Zr0.1Ti0.9)O_3(BCZT)-x%Bi12TiO_20(x=0.03、0.05、0.1、0.5)陶瓷.通过XRD、介电温度特性、电滞回线测试手段对所制备陶瓷样品的介电性能进行了分析.研究结果表明:当x=0.05时,介电常数在1kHz下达到5 250,介电损耗值是1.5%;样品的最大极化强度、矫顽电场和剩余极化强度随着Bi12TiO_20含量的增加而逐渐降低.当x=0.5时,样品具有较高的储能密度0.388J·cm-3.

添加Bi_2O_3-B_2O_3-SiO_2玻璃对BiFeO_3陶瓷性能的影响

采用固相法制备了添加不同浓度Bi2O3-B2O3-SiO2(BBS)玻璃的BiFeO3陶瓷.通过XRD测试手段研究了BiFeO3粉体合成的最佳工艺参数,通过SEM和阻抗分析仪等BBS玻璃添加对BiFeO3陶瓷烧结温度、显微结构、介电性能和磁性能的影响.研究结果表明:在780℃煅烧1h后得到纯相BiFeO3粉体.随着玻璃添加量的逐渐增多,陶瓷的烧结温度逐渐降低.当玻璃添加量为8.0wt%时,介电常数为24.5,介电损耗为0.01.添加玻璃后,陶瓷的电滞回线趋于饱和,漏导降低,磁性能增强.随着玻璃添加量的增大,陶瓷的晶粒尺寸减小,逐渐分布均匀,气孔减少.当玻璃的添加量为8.0wt%时,BiFeO3陶瓷晶粒尺寸为2.5μm,且颗粒分布均匀.

Bi_2O_3和Al_2O_3共掺杂对BaTiO_3陶瓷介电弛豫性能的影响

采用固相法制备了Bi2O3和Al2O3共掺杂的BaTiO3(BT)陶瓷.通过介电温度特性、电滞回线测试手段研究了BT+0.5mol%Bi2O3+x mol%Al2O3(x=0.00,0.25,0.75,1.00,2.00,3.00)陶瓷的介电弛豫性能.研究结果发现:随着x的增大,陶瓷介电常数逐渐降低.根据居里外斯定律得到Tm,Trelax和Tdif(1kHz)值,证明了BT+0.5mol%Bi2O3+x mol%Al2O3的弛豫行为.Tm、Tc、Tcw、ΔTm、εm、γ、ΔTdif和ΔTrelax值得到x=3.00陶瓷样品的弛豫现象最明显,根据Vogel-Fulcher方程,BT+0.5mol%Bi2O3+3mol%Al2O3陶瓷物理特征参数Ea为0.067 8eV,Tf为382.28 K,f0为1.76×1018 Hz,并且实验所得数据与VogelFulcher拟合曲线相符,陶瓷样品出现频率色散的过程符合玻璃态模型,类似于自旋玻璃体弛豫行为.

乙烯利和6-BA对绿豆芽生化成分的影响

在绿豆芽萌发早期，每日喷洒植物激素（乙烯利或６-ＢＡ）一次，共处理４次，发生了一系列的生理及生化变化。蛋白质含量比不使用植物激素的对照组都有显著增加（乙烯利处理的增加２６％，６-ＢＡ处理的增加８％）。总蛋白质类型有１６种，大多数为低分子量的蛋白质，两种激素处理的实验组结果同对照组一样。绿豆芽下胚轴的游离氨基酸，用乙烯利处理的样品比对照组增加３２％，用６-ＢＡ处理的比对照只增加１８％；游离氨基酸的种类相同，共有１８种，其中含人体必须的氨基酸７种。绿豆芽下胚轴的ＤＮＡ含量，乙烯利处理组比对照组增加６１％；６-ＢＡ处理组比对照组增加８％。ＲＮＡ的含量，乙烯利和６-ＢＡ处理组分别比对照组增加６０％和１８％。绿豆芽下胚轴维生素的含量，只有维生素Ｂ６和维生素Ｄ有显著增加（乙烯利处理的分别增加９３％和３０％，６-ＢＡ处理的分别增加１５％和１２８％）；维生素Ａ和维生素Ｂ２含量同对照组基本相同；而维生素Ｃ和烟酸的含量在用两种激素处理的样品中都比对照组下降（乙烯利处理的分别下降４８％和９４％，６-ＢＡ处理的分别下降３８／和９４％）；烟酰胺的含量都比对照组减少（乙烯利处理的减少４６％，６-ＢＡ处理的减少５６％）。本文并据此结果对其机制进?

水平回转对水稻幼苗叶细胞的影响

对在模拟微重力装置上回转１４ 天的水稻幼苗叶细胞进行了亚显微形态、电子探针和细胞酶化学研究。发现叶细胞质膜上Ｃａ２＋ －ＡＴＰ酶活性消失，膜内钙总量上升、膜外钙总量下降，细胞骨架变得疏松，细胞壁变薄并凹凸不平。叶绿体的基粒和线粒体的内嵴亦有部分变化。其变化机制，首先是细胞质膜上Ｃａ２＋ －ＡＴＰ酶活性消失，膜上钙泵停止工作，跨膜钙浓度差减小，膜内钙浓度上升，微管、微丝聚合受阻，细胞骨架疏松，分泌泡移动失去导向。

表油菜素内酯对黄瓜下胚轴伸长、内源GA^3,ABA及淀粉含量的影响

1 ppm表油菜素内酯(epiBR)能显著地促进光下生长的黄瓜下胚轴伸长。其促进伸长的效应需约5h滞后期,明显超过IAA而与GA_3的滞后期接近。GA_3对epiBR促进黄瓜下胚轴的伸长具有增效作用。epiBR能提高内源GA_3,ABA的水平,处理24h后,GA_3/ABA值约为对照的两倍。经epiBR处理后的黄瓜下胚轴内淀粉含量较低,并维持在同一水平,这与GA_3的作用颇为一致。

松毛虫赤眼蜂触角板状感器的超微结构研究

以扫描电镜观察到松毛虫赤眼蜂(Trichogramma dendrolimi)触角板状感器呈穹形长板状隆起在触角的表面。在透射电镜下感器的横切面是一个角质多孔的长圆顶结构,两侧的角质内陷而将感器分成一个中央管和两个侧管。中央管较短,宽为0.7微米,而侧管不明显。树状突远端部分的少量分枝在中央管内成纵行排列,继而分出大量分枝到达圆顶的顶部,每一分枝中包含一根神经小管。感器外部的角质孔板厚为0.19—0.25微米,嗅孔细管位于孔室中,它和树状突分枝的膜相接触。板状感器由神经细胞体、树状突的近端部、纤毛区、树状突的远端部及其分出的分枝等组成。树状突的远端部分横过感器的纵轴呈90°角进入中央管,其分枝到达感器圆顶的顶部。从超微结构研究,它有嗅孔细管存在,说明板状感器有嗅觉作用。

银苞芋成熟植株对长时间模拟微重力环境的适应

将成熟的银苞芋（Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｌｕｍ ｓｐ．）植株连同装有栽培土的花盆置于模拟微重力装置上，旋转３０ ｄ 和６２ ｄ，发现旋转３０ ｄ 的植株光合速率减弱，至６２ ｄ 恢复到６０％ 以上。其主要细胞学变化如下：叶绿体基粒无变化，旋转３０ ｄ 其叶绿体内含极少淀粉颗粒，至６２ ｄ 淀粉颗粒全部消失，但出现多量电子密度低的球形物质，显然在微重力下光合代谢发生了适应性的变化；旋转３０ ｄ 的植株其根冠分生组织细胞暂停分裂，至６２ ｄ 其分裂速度超过对照，主根的长度超过对照的１ 倍以上；旋转植株根冠的分化组织细胞转化为平衡囊细胞，但不能继续转化为分泌细胞，而直接老化，故无胞吐作用。在根伸长时土粒擦破老化细胞壁形成拟胞吐作用。

玉米幼苗根不同发育区细胞中高尔基体的变化

玉米根细胞的三个发育区——分裂区、延伸区和成熟区高尔基体的变化:分裂区先由部分内质网碎片转化为潴泡,再由潴泡叠加构成具六个潴泡结构的高尔基器;延伸区高尔基器进行大量合成分泌物质,使大部分潴泡变成分泌泡而排出细胞外,导致高尔基器大量减少;成熟区高尔基器相当少,分泌能力一般。

日照强度对观叶菠萝叶绿体内含物变化的影响

用在强光下固定观叶菠萝自顶端至基部６层叶片的方法，发现第１层至第６层叶片的叶绿体内均有一种球形物质，用常规电镜的双染色法不能使之着色，其随阳光强弱有明显的日变化，即８：００尚未出现，１０：００出现少数，１２：００大量出现，１４：００数量大为减少，１６：００消失。基部老叶片内球形物和淀粉颗粒极少，用四甲亚胺高碘酸银法染球形物成黑色，证明为复合碳水化合物。

质粒exoR′恢复紫云英根瘤菌胞外多糖缺陷型变种有效结瘤能力

以ＰＭＮ２作为载体质粒，应用体内克隆技术，从紫云英根瘤菌胞外多糖缺陷型变种ＮＡ－１１中，分离到ｅｘｏＲ′质粒，该杂合质粒带有Ｔｎ５及其插入位点两侧的根瘤菌ＤＮＡ片段。ｅｘｏＲ′质粒能稳定地存在于紫云英根瘤菌中，不仅可纠正紫云英根瘤菌Ｅｘｏ－变种（Ｎｄｖ－）的胞外多糖合成缺陷，也能恢复该变种使宿生植物根部结瘤的能力。

植物细胞液泡内结构研究的新构思

自Naegeli(1844)发现植物细胞内液泡的存在,至今已近一个半世纪。液泡起源、功能等的研究已取得很大进展。液泡的形态学,尤其是液泡内部结构的认识,还基本滞留于空泡的概念。与复杂的功能状况不相适应。液泡是植物细胞内最大的多功能细胞器。在电子显微镜观察时,有多种外表形态,而不象盛液体塑料袋,放在比重相等溶液中那样,按液体力学规律形成球形。我们认为液泡不可能只是一个无任何有形结构的液体泡。应该是有支架构造和其他与功能相适应结构的细胞器。在光学和电子显微镜下见不到。

绿草履虫(Paramecium bursaria)线粒体形态转化的超微结构研究

利用透射电镜研究了绿草履虫(Paramecium bursaria)线粒体的超微结构。除见到细胞质内分布有正常形态的线粒体之外,还有两种形态上有转化的线粒体。其转化形式有下述两种:一种为直管系统,另一种为膜状结构的粗面内质网。这种转化而成的内质网的管状膜为细长而粗细均匀,直径约为40nm。而细胞质内存在的内质网则形态各异,粗细不等,其直径为21.5—60nm。

微重力对水稻种苗根冠细胞分化的影响

对长成的稻苗根冠细胞的分化进行了观察：１．在静止状态下萌动，发芽（对照），幼苗根冠的冠细胞分化为平衡囊；平衡囊的淀粉沉积于细胞的向地端，平衡囊转变为分泌细胞，最后导致根尖细胞脱落的胞吐现象。２．在微重力下萌动，发芽，幼苗根冠的冠细胞分化为平衡囊，平衡囊的淀粉粒分散地分布于整个细胞，平衡囊不转变为分泌细胞；而转变为类似分生组织区和延伸区的细胞，无细胞脱落。根冠细胞层次不断增多，并延伸。３．

紫云英根瘤菌的exo与nod基因在宿主结瘤过程中的协同作用

紫云英根瘤菌菌株107经转座子Tn5诱变的胞外多糖合成缺陷型变种(Exo^-),在共生性状方面的改变有四种类型。我们选用了仅在宿主根部形成瘤状突起(Calli)的A类(NA-01,NA-02)、形成无效瘤(Nod^+,Fix^-)的B类(NA-12)及不结瘤的(Nod^-)D类(NA-14)中的四个突变株分别与消除了共生质粒的Exo^+Nod^-变种(热处理变种及ANU-1116)混合接种紫云英幼苗,观察到与D类变种配合的接种组仍不能结瘤,而与A,B两类变种配合的接种组均诱导宿主产生形态正常的无效根瘤,并且该无效瘤全部被Nod^-变种侵占。说明一个表型仍为Exo^+,但失去共生质粒的Nod^-变种,可在一个含有该质粒的Exo^-变种的帮助下进入根瘤。这提示共生质粒上的结瘤基因(nod)仅与侵染过程的早期有关,瘤的发育尚需根瘤菌的其他基因,其中包括exo基因的参与。 此外,共生质粒缺失的三个异种根瘤菌突变株分别与紫云英根瘤菌Exo^-变种混合接种时,也都在紫云英根部诱导出无效瘤,并且从瘤中能分离到这三个异种菌。表明在最初的识别作用发生后,植物对共生菌的专一性要求有所降低。