分光光度法测定高放废液处理工艺中的U

用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定了TRPO流程处理高放废液热实验中水相和有机相的U含量。在pH =1 5的酒石酸存在下 ,水相样品可以直接显色测定 ,有机相样品用偶氮胂Ⅲ溶液反萃其中的U并同时显色测定。本方法与U的激光荧光法、同位素稀释质谱法、ICP AES法进行了比较 ,分析结果符合良好。U的检测限为 0 0 2mg/L ,精密度为 3% ,重加回收率在 97%～ 10

引入聚类分析的光伏出力建模及其在可靠性评估中的应用

对光伏系统出力的建模是评估其容量价值及进行规划的前提,太阳辐照强度的随机性和波动性是其建模的难点。文中引入聚类分析理论,从数据挖掘的角度对光伏出力进行了建模,并将其用于含光伏发电的系统可靠性评估。首先,对传统模糊C-均值(FCM)聚类算法进行了改进,解决了其对迭代初值敏感的问题。其次,利用改进的FCM算法对历史辐照数据进行了聚类分析,确定了聚类数和聚类中心,建立了太阳辐照的时序聚类模型。最后,基于所述模型和蒙特卡洛模拟(MCS)法提出了含光伏电站的发电系统可靠性评估方法。对IEEE-RTS测试系统的测试结果验证了所述模型和方法的有效性和高效性。

TRPO流程中U的反萃 Ⅰ.反萃剂的选择

研究了ＴＲＰＯ萃取流程中的Ｈ２Ｃ２Ｏ４反萃Ｎｐ、Ｐｕ段，在含Ｕ的ＴＲＰＯ相中出现沉淀的条件及消除办法。结果表明，提高洗涤段硝酸浓度，使ＴＲＰＯ相中Ｈ２Ｃ２Ｏ４与ＨＮＯ３的浓度比小于３，在该相中就不会出现沉淀。当用０．２ｍｏｌ／Ｌ或０．８ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３洗涤ＴＲＰＯ相２次后，再用（ＮＨ４）２ＣＯ３或Ｎａ２ＣＯ３溶液反萃Ｕ时，水相也不会产生（ＮＨ４）２Ｃ２Ｏ４或Ｎａ２Ｃ２Ｏ４沉淀。

激光荧光法测定高放废液处理工艺中的铀

在荧光试剂存在下，ｐＨ为７．０—８．０范围内，用激光荧光法快速测定生产堆高放废液处理工艺试验中产生的各种物料中的铀含量。方法对铀的检测限为０．０２μｇ／Ｌ，精密度为５％。

直流偏磁对电流互感器暂态传变特性的影响

高压直流输电和地磁感应电流引起的直流偏磁现象日趋严重,分析其对电流互感器暂态传变特性的影响十分必要。通过建立等效分析模型,针对直流偏磁及故障起始角对于电流互感器暂态传变特性,特别是对起始饱和时间的影响进行了详细的推导和分析。通过MATLAB程序对某实际电网中运行的电流互感器暂态传变特性参数进行计算,得出偏磁电流大小与起始饱和时间、二次电流的基波和2次谐波的定量关系。分析结论为了解电流互感器在偏磁条件下的工作状况以及继电保护装置的整定提供了参考。

^(237)Np与^(233)Pa的分离和测定

采用多孔高硅氧玻璃作吸附柱 ,研究了在 8mol/LHNO3介质中2 37Np与子体2 33Pa的分离和测定。研究结果表明 ,用H2 SO4 解吸2 33Pa ,能使2 37Np与2 33Pa定量分离。2 37Np和2 33Pa的放化回收率分别为 99%～ 10 1%和 99%～ 10 3% ,方法的相对标准偏差分别为 2 %和 3%

利用蒙脱石吸附氧化处理微污染水源水

为研究蒙脱石吸附氧化处理微污染水源水的可行性和特性,将蒙脱石粉末投放到预曝气池中对污染较重的水源水进行了95d的生产性处理试验。运行结果表明:CODMn平均去除率达48.48%,出水色度为8～15倍;浊度平均去除率达96.42%;氨氮平均去除率达80.77%;分析认为,蒙脱石吸附氧化处理微污染水源水中的污染物是一系列物理、化学和生物三者协同作用的结果,而且效果很好,说明利用蒙脱石吸附氧化处理微污染水源水是可行的。

HNO_3氧化去除Np-Pu反萃液中的H_2C_2O_4

研究了用HNO3 氧化去除TRPO流程反萃Np Pu的H2 C2 O4反萃液中H2 C2 O4的条件。 7 5mol·L-1HNO3 0 .3mol·L-1H2 C2 O4混合液于 90℃下蒸发 1 3 0h和 1 0 0℃下蒸馏回流 6h ,H2 C2 O4可完全分解去除 ;混合液中添加适量催化剂MnCO3 ,于 1 0 0℃下蒸发或蒸馏回流 ,H2 C2 O4分解加速 ,1～ 1 5h内H2 C2 O4完全分解。蒸发或蒸馏回流过程中产生的HNO2 把Np(Ⅳ )氧化为Np(Ⅴ )和Np(Ⅵ ) ,95 %以上的Pu保持Pu(Ⅳ )。

虚拟化在气象局数据中心的应用

通过对虚拟化技术的研究,结合泰州气象局机房布局、数据中心服务器、存储的应用情况以及新业务的增长需求,提出了有针对性的气象业务虚拟化的解决方案。通过新购刀片服务器、FC SAN存储、VMware软件以及对原有的服务器、存储、网络进行整合改造,搭建了气象业务的虚拟化运行模式,最终实现资源的统一调度管理,建成了一个通用性强、扩展性好、可用性高的数据中心。文章同时简述了虚拟化在数据中心的实施过程、应用注意事项、业务迁移适应性分析以及最终的效益。

亚铁法测定HNO_3-H_2C_2O_4混合液中的NO_3^-

对测定TRPO流程H2 C2 O4反萃液中的NO3- 的分析条件进行了研究。在H2 SO4介质中 ,Fe2 +与NO3- 作用 ,定量释放出NO ,并立即同过量Fe2 +反应生成有色的亚硝酰配合物 ,利用这种性质用分光光度法或容量法测定NO3- 浓度。实验结果表明 :在氨磺酸存在下 ,质量比R(NO2 - /NO3- ) =3和R (C2 O42 - /NO3- ) =1 90时 ,对NO3- 的测定无影响。分光光度法测定NO3- 的检测下限为 0 1mg/L ,相对标准偏差为 3% ,重加回收率为 97%～ 1 0 3%。

UO_2C_2O_4·TRPO配合物中有机磷的测定

以H2 SO4 HNO3 H2 O2 作氧化剂 ,采用湿式灰化法将UO2 C2 O4 ·TRPO配合物中的有机磷氧化成磷酸盐 ,并在 0 14mol/LH2 SO4 介质中 ,以水溶性聚乙烯醇为稳定剂 ,用碱性染料乙基紫与磷钼杂多蓝形成较高灵敏度的离子缔合物 ,在波长 6 2 0nm处用分光光度法测定磷含量。结果表明 ,当溶液中质量比Rm(UO2 2 + /P)≤ 1 4× 10 3 ,Rm(C2 O4 2 - /P)≤ 8 8× 10 2 和Rm(C2 O2 2 - /P)≤ 3 6×10 4 (1次湿式灰化 )时 ,可在水相中直接显色测定磷。与聚乙烯醇 罗丹明B 磷钼杂多蓝测定磷的方法进行对照 ,结果符合良好。本法对有机磷转化为无机磷的平均转化率为 99 8%～ 10 1 1% ,磷的检测限为 0 0 2mg/L ,相对标准偏差为 3% ,回收率为 97%～ 10 3%

环境样品中^(40)K的测定

研究了用HNO3 浸取环境样品灰样及水渣样中的K和用简易酸碱法浸取土壤中K的方法。用KB(C6H5) 4 容量法和重量法测定K含量 ,考察了一些无机离子及酸根对测定的影响。容量法的相对标准偏差为 2 % ,重加回收率为 98%～ 10 2 %。用γ能谱法对照分析 ,结果吻合良好。测定了土壤标准物质 (IAEA 32 6 )中的40 K ,结果与推荐值吻合。对环境样品中的40 K与总 β放射性活度进行了比较 ,未污染的环境样品中40 K占总 β放射性活度 80

萃取液闪法测定尿中^（239，240）Pu

从２４ｈ尿中取样７５０ｍｌ，加入ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ３，以温式友化去除有机物。在０．５－１．０ｍｏｌ／ｌＨＮＯ３介质中，用３０％ＴＲＰＯ－二甲苯萃取２３９，２４０Ｐｕ等α核素。在Ｈ２Ｏ２作用下，Ｎｐ为Ｎｐ（Ⅴ），其萃取分配比极低；Ａｍ（Ⅲ）等核素被萃取，用５．５ｍｏｌ／ｌＨＮＯ３洗涤去除。以０．０１ｍｏｌ／ｌＨＮＯ３洗涤有机相，去除绝大部分被萃ＨＮＯ３后，加入ＵｌｔｉｍａＧｏｌｄＦ闪烁液，于低本底ＴＲＩ－ＣＡＲＢ２５５０ＴＲ／ＡＢ液闪仪上测量α放射性计数率。根据２３９，２４０Ｐｕ测量窗的计数效率，扣除尿样α本底值后计算出从事钚操作职业人员尿中２３９，２４０Ｐｕ的放射性活度。取样７５０ｍｌ，方法对α的最低检测限为０．７ｍＢｑ。经示踪法检验，方法精密度为３％，放化回收率为９９％±３％。

HNO_3氧化去除铀反萃液中的C_2O_4^(2-)

研究了用HNO3氧化去除TRPO流程铀的 (NH4 ) 2 CO3反萃液中C2 O4 2 - 的条件。将含铀的(NH4 ) 2 CO3反萃液调节成 0 2～ 0 8mol·L- 1H2 C2 O4 7.5～ 9.5mol·L- 1HNO3溶液 ,在 10 0℃下蒸馏回流 7h ,其中的C2 O4 2 - 被完全分解去除 ,得到UO2 (NO3) 2 NH4 NO3 溶液。蒸馏回流过程中 ,NH4 NO3部分分解 ,在该条件下操作是安全的。

HNO_3洗涤法去除TRPO相中的H_2C_2O_4

研究了HNO3洗涤法去除TRPO相中H2 C2 O4的条件。结果表明 ,用 5 5mol/LHNO32级洗涤TRPO流程中H2 C2 O4反萃Np、Pu段的TRPO相 ,可以完全去除H2 C2 O4,TRPO相不再出现混浊。再用 (NH4) 2 CO3溶液从TRPO相中反萃U(Ⅵ ) ,水相不再产生白色沉淀。确保TRPO提取锕系元素的萃取流程正常进行。

草酸钚(Ⅳ)溶解度的研究

研究了在 (2 5± 0 2 )℃条件下 ,草酸钚 (Ⅳ )沉淀沉降达到平衡所需的时间和草酸钚 (Ⅳ )沉淀在不同浓度HNO3 H2 C2 O4 混合液中的溶解度。研究结果表明 ,将 1mL 1mol/LH2 C2 O4 溶液加到9mL含 0 9mg/mLPu(Ⅳ )的 4 0mol/LHNO3溶液中 ,混匀 5min后得到黄绿色的草酸钚 (Ⅳ )晶体 ,静置 2 2h以上 ,沉淀沉降达到平衡 ;草酸钚 (Ⅳ )沉淀在HNO3 H2 C2 O4 混合液中的溶解度随混合液中H2 C2 O4 浓度增大而增大 ,随混合液中的HNO3 浓度增大而减小 ;在TRPO流程中Np ,Pu的反萃液酸度 (0 5 6mol/LHNO3 0 3mol/LH2 C2 O4 )下 ,草酸钚 (Ⅳ )沉淀的溶解度为S(Pu(Ⅳ ) )≈ 110mg/L。TRPO萃取流程热实验溶液中的 ρ(Pu(Ⅳ ) ) 10 0mg/L ,因此 ,Pu(Ⅳ )

TRPO流程中U的反萃Ⅱ.(NH_4)_2CO_3对U 的反萃

研究了用 ５０ ｇ／ Ｌ（ Ｎ Ｈ４ ）２ Ｃ Ｏ３ 溶液从含 Ｕ 的 Ｔ Ｒ Ｐ Ｏ 相中反萃 Ｕ 的条件。测定了反萃平衡时间、相比、反萃次数、温度及有机相中 Ｕ 的质量浓度对反萃率的影响。用（ Ｎ Ｈ４）２ Ｃ Ｏ３ 反萃 Ｕ 比原流程的 Ｎａ２ Ｃ Ｏ３ 可减少 ２ 级，反萃液中不会析出（ Ｎ Ｈ４）２ Ｃ２ Ｏ４ 结晶。（ Ｎ Ｈ４）４［ Ｕ Ｏ２（ Ｃ Ｏ３）３ ］在加热转型时， Ｎ Ｈ＋４ 、 Ｃ Ｏ２－３ 及少量 Ｃ２ Ｏ２－４ 、 Ｎ Ｏ－３ 均可挥发除去。

制备条件对二氧化钛光催化活性的影响

以钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了粉末二氧化钛催化剂,讨论了不同条件如:钛酸丁酯的浓度、加水量、陈化时间、陈化温度、焙烧时间和温度等条件对光催化降解偶氮染料甲基橙活性的影响和机理。试验结果表明:此催化剂有高的催化活性。

发制品生产废水处理工程实例

针对发制品生产废水水量大、色度高、氨氮和CODCr浓度高、可生化性差等特点,采用了三级处理工艺进行处理。运行结果表明,该工艺处理效果显著,出水各项指标均达到了国家《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)二级排放标准。